Phosphat in Wurzelnähe wird schnell verbraucht (Mangelzone entsteht - kwniki) Pflanzen können
unslösliches Phosphat aufnehmen dadurch, dass die Mykorrhiza weiter in den Boden reichen.
Endomykorrhiza (inkl. Arbuskuläre) in Zellen (Hyphopodium geht rein- Arbuskel [damit effizienter
Austausch] ist rein)
Glomeromyceten- Arbuskuläre Mykorrhiza mit 8ß% aller Pflanzen
Ascomyceten (weniger verbreitet- Angio und Gymnospermen)
Kolonisierung durch Arbuskuläre Mykorrhiza
A- Arum-Typ, B- Paris-Typ
Arbuskel: große Oberfläche für Austausch zu schaffen
A) Externe Hyphe, die sich in Apoplasten verteilt,
paar Abuskel ausbildet- stark verzewigte
Pilzhyphen, die durch maximale Oberfläche den
Stoffaustausch optimieren, Vesikel, beschränkt in
Cortexbereich, kann nicht in Endodermis
B) Stark verzweigt, Arbuskelspilare weniger
verzweigt
Ectomykorrhiza- wachsen in Zellzwischenräumen, bilden
oft Frucktkörper in Baumnähe
, Pflanze-AM Symbiose: frühes Ereignis in Landpflanzenevolution, Mögliche Rolle im Landgang der
Pflanzen (?)
Kommunikation zw Pilz und Pflanze:
AM-Symbiosen basieren auf SYM-Signalweg- ein sehr konservierter Weg für Symbiose
Myc factor von Pilzen, Pflanzen haben Rezeptor, um das zu erkennen und dein Eintritt zu erlauben-
Signalweg mit Signalfaktoren aktiviert, Transkriprionsfaktoren um Mycorrhization zu erlauben.
Dieser Signalweg wird auch für Nodulation verwendet= Ausbildung von Knöllchensymbiosen
SYM Gene in Pflanzen funktionell konserviert, aber Aradopsis hat keine AM- Symbiosen (verloren,
weil nicht vorteilhaft war)
Kommunikation Pflanze/Pilz in Aufbau Symbiose:
1) Pflanzenzelle gibt Strigolactone (Hormone)
und andere Substanzen ab Verzweigung
Pilzhyphen
2) Pilz produziert Myc-Faktor (Identität
Symbiont)
3) Pflanzliche Anpassung: Pilz kann Wurzel
penetrieren
Myc-Faktoren transienter Ca-Puls in Pflanzenzellen
(Myc factor löst in den Zellen aus und verursacht
Calcium Spike in Ca-Konzentration, Ca mit Proteinen
interagiert- Interaktion)
Myc-Faktoren sind Lipochitin-Oligosaccharide
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