Agonist Wirkstoff, der die Wirkung eines Transmitters an dessen Rezeptor nachahmt
oder seine Wirkung verstärkt (Agonist von ACh: Nikotin, Muscarin).
Aktionspotenzial (AP) Wert des Ruhepotenzials (-70 mV ) leichte Depolarisation durch
Ruhepotenzial: -70 mV ankommenden Reiz Erreichen des Schwellenwertes (-50 mV) Alles-
Schwellenspannung: -50 mV oder-Nichts-Regel Öffnen von spannungsgesteuerten Na+-Ionenkanälen
Depolarisation: bis +30 mV Einstrom von Na+-Ionen ins Axoninnere schnelle, starke Depolarisation
Repolarisation: bis -70 mV (bis + 30 mV) Schließen der Na+-Ionenkanäle kein weiterer Na+-
Hyperpolarisation: -90 mV Ioneneinstrom Öffnen von spannungsgesteuerten Ka+-Ionenkanälen
Ruhepotenzial: -70 mV Ausstrom von K+-Ionen nach außen schnelle, starke Repolarisation (bis -70
mV) langsames Schließen der spannungsgesteuerten K+-Ionen-Kanäle
Hyperpolarisation (bei -90 mV) kein weiterer K+-Ionenausstrom
Natrium-Kalium-Pumpen aktiv (3 Na +-Ionen werden nach außen und 2 K +-
Ionen nach innen transportiert) solange, bis die Ionenverteilung des
Ruhepotenzials wieder erreicht ist (-70 mV)
Antagonist Wirkstoff, der die Wirkung eines Transmitters an dessen Rezeptor hemmt oder
seiner Wirkung entgegenwirkt (Antagonist von ACh: Curare / Atropin).
Axonhügel Im Axonhügel erfolgt die Verrechnung der positiven und negativen
Potenzialänderungen. Die Stärke der Depolarisation wird in Form einer
entsprechenden Frequenz von APs weitergeleitet.
Erregungsweiterleitung 1) AP läuft ins Endknöpfchen 2) Ca2+-Kanäle öffnen sich Ca2+ strömt ins
an chemischen Synapse Endknöpfchen 3) Vesikel wandern zur präsynaptischen Membran Vesikel
(Bläschen) verschmelzen mit Membran (Exozytose) Neurotransmitter
diffundieren in den synaptischen Spalt 4) Neurotransmitter binden an
spezifische Rezeptormoleküle Rezeptoren öffnen sich a) EPSP Na-
Einstrom Depolarisation / b) IPSP Ka-Ausstrom bzw. Chlorid-Einstrom
Hyperpolarisation 5) Enzym bindet an Neurotransmitter Spaltung des
Neurotransmitters Bestandteile werden ins Endknöpfchen aufgenommen,
zusammengebaut und wieder in den Vesikeln gespeichert
! Die Erregung am Axon kann nur in eine Richtung laufen!
Bedeutung der Ca-, Cl- und Na-Ionen für die Erregungsweiterleitung:
Ca2+-Ionen spielen auf der präsynaptischen Seite eine Rolle, da sie die
Verschmelzung der synaptischen Bläschen mit der präsynaptischen Membran
bewirken. An der postsynaptischen Membran der erregenden Synapse werden
Na+-Ionenkanäle geöffnet und führen zu einer Depolarisation. An der
postsynaptischen Membran der hemmenden Synapse werden die Cl--
Ionenkanäle geöffnet und führen zu einer Hyperpolarisation
kontinuierliche Erregungsleitung saltatorische Erregungsleitung
typisch für marklose Neuriten; durch typisch für markhaltige Neuriten; APs
fortlaufende Bildung von APs entlang nur im Bereich der ranvierschen
des Axons Schnürringe; Erregung springt von
Schnürring zu Schnürring; schneller,
sicherer; verbraucht weniger ATP /
Energie
Membranpotenzial gemessene Spannung, wenn eine Elektrode im extrazellulären Raum liegt
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