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Zusammenfassung

Zusammenfassung Neurophysiologie III Bio-LK 1

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Lernzettel Neurophysiologie III Bio-LK 1

vorschau 1 aus 4   Seiten

  • 10. september 2022
  • 4
  • 2022/2023
  • Zusammenfassung
  • Mittelschule
  • Gymnasium
  • Biologie
  • 1
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pjanetra
Glossar Neurobiologie
Achsendiagramme
(X-Y-Diagramme)




Agonist Wirkstoff, der die Wirkung eines Transmitters an dessen Rezeptor nachahmt
oder seine Wirkung verstärkt (Agonist von ACh: Nikotin, Muscarin).
Aktionspotenzial (AP) Wert des Ruhepotenzials (-70 mV )  leichte Depolarisation durch
Ruhepotenzial: -70 mV ankommenden Reiz Erreichen des Schwellenwertes (-50 mV)  Alles-
Schwellenspannung: -50 mV oder-Nichts-Regel  Öffnen von spannungsgesteuerten Na+-Ionenkanälen 
Depolarisation: bis +30 mV Einstrom von Na+-Ionen ins Axoninnere  schnelle, starke Depolarisation
Repolarisation: bis -70 mV (bis + 30 mV)  Schließen der Na+-Ionenkanäle  kein weiterer Na+-
Hyperpolarisation: -90 mV Ioneneinstrom  Öffnen von spannungsgesteuerten Ka+-Ionenkanälen 
Ruhepotenzial: -70 mV Ausstrom von K+-Ionen nach außen  schnelle, starke Repolarisation (bis -70
mV)  langsames Schließen der spannungsgesteuerten K+-Ionen-Kanäle 
Hyperpolarisation (bei -90 mV)  kein weiterer K+-Ionenausstrom 
Natrium-Kalium-Pumpen aktiv (3 Na +-Ionen werden nach außen und 2 K +-
Ionen nach innen transportiert)  solange, bis die Ionenverteilung des
Ruhepotenzials wieder erreicht ist (-70 mV)




Antagonist Wirkstoff, der die Wirkung eines Transmitters an dessen Rezeptor hemmt oder
seiner Wirkung entgegenwirkt (Antagonist von ACh: Curare / Atropin).
Axonhügel Im Axonhügel erfolgt die Verrechnung der positiven und negativen
Potenzialänderungen. Die Stärke der Depolarisation wird in Form einer
entsprechenden Frequenz von APs weitergeleitet.
Erregungsweiterleitung 1) AP läuft ins Endknöpfchen  2) Ca2+-Kanäle öffnen sich  Ca2+ strömt ins
an chemischen Synapse Endknöpfchen  3) Vesikel wandern zur präsynaptischen Membran  Vesikel
(Bläschen) verschmelzen mit Membran (Exozytose)  Neurotransmitter
diffundieren in den synaptischen Spalt  4) Neurotransmitter binden an
spezifische Rezeptormoleküle  Rezeptoren öffnen sich  a) EPSP  Na-
Einstrom  Depolarisation / b) IPSP  Ka-Ausstrom bzw. Chlorid-Einstrom
 Hyperpolarisation 5) Enzym bindet an Neurotransmitter  Spaltung des
Neurotransmitters  Bestandteile werden ins Endknöpfchen aufgenommen,
zusammengebaut und wieder in den Vesikeln gespeichert
! Die Erregung am Axon kann nur in eine Richtung laufen!
Bedeutung der Ca-, Cl- und Na-Ionen für die Erregungsweiterleitung:
Ca2+-Ionen spielen auf der präsynaptischen Seite eine Rolle, da sie die
Verschmelzung der synaptischen Bläschen mit der präsynaptischen Membran
bewirken. An der postsynaptischen Membran der erregenden Synapse werden
Na+-Ionenkanäle geöffnet und führen zu einer Depolarisation. An der
postsynaptischen Membran der hemmenden Synapse werden die Cl--
Ionenkanäle geöffnet und führen zu einer Hyperpolarisation
kontinuierliche Erregungsleitung saltatorische Erregungsleitung
typisch für marklose Neuriten; durch typisch für markhaltige Neuriten; APs
fortlaufende Bildung von APs entlang nur im Bereich der ranvierschen
des Axons Schnürringe; Erregung springt von
Schnürring zu Schnürring; schneller,
sicherer; verbraucht weniger ATP /
Energie
Membranpotenzial gemessene Spannung, wenn eine Elektrode im extrazellulären Raum liegt

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