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Zusammenfassung Reaktionsmechanismen organische Chemie

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Kurs
Chemisch-technische/r Assistent/in

Hochschule
Chemisch-technische/r Assistent/in

Das Dokument beschreibt eine Zusammenfassung einiger, wichtiger Themen in der Organischen Chemie. Inhalt: Seite 1-2: Substitutionsreaktionen Seite 3: IUPAC (Übung mit Lösung) Seite 4: Additionsreaktionen inkl. Markownikow Seite 5: Alkohole Seite 6: Allgemeines Seite 7: Nomenklatur/Sto...

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vorschau 2 aus 12 Seiten

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Hochgeladen auf 25. januar 2023
Anzahl der Seiten 12
geschrieben in 2020/2021
Typ Zusammenfassung

organische chemie
substitution
nucleophil
iupac
addition
markownikow
alkohol
nomenklatur
aromaten
ortho
para
meta
ketone
aldehyde
grignard
friedel crafts
oc

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H H
I - I
Y
H -
C -
x > It -
C -

y t ×
-

I I
H H

•

Elektronenpaar für neu zu bildende Bindung >
mind 1 .
freies Elektronenpaar

•

oft negativ geladen
"
① /
II
,
"

Bsp .
-
H Q
IH

CH ]
Hsc
µ
fangs Bindung geht
am

c. Br
.
ct -

zum Br A neuer Stoff t Br
+ ,
""
& Hsc at
}
-

dieser Schritt geht langsam
'

sp
}
-
hybridisiert SP -

hybridisiert -

c ist nun auf der Suche nach neuem Bindungs partner
tetraedisch Planar
platt)
(

Hsc geht an positives ( was vorher
-

-
OH C- Atom
CH , 11 , -
(

: schnell frei geworden ist
III E- µ > Ho c

µ
"" c o"

HS CH } at ,
CH }
Hsc "
"
Ä -

es entsteht ein neuer Stoff mit OH an der
µ,
hybridisiert
'

sp -
Stelle , wo vorher das Br war ( Br wurde also durch OH
hybridisiert
'

tetraedrisch sp -

tetraedrisch ersetzt
^ Inversion
a. Retention -

dieser Schritt ist sehr schnell

^

Carbo Ration

CH
]

€ (
t

e BE
E
""

y )
'"

\
¥
HH)
.

I ( H
]

\ ! ICH
Hsc Nhc C,
",

Edukte #
]

langsam schnell
< × > Produkte
>
Reaktions Koordinate

Abspaltung der
Abgangsgruppe >
von Konzentration des Substrates
( Edukt )
abhängig

, -

R -

R
R
5µL
HYE
×
Nui > Nui N" +
-

¥ > +
g-
- -

ER ,
-
-

R R
H H
-
H
←

Übergangszustand

ein einziger Schritt >
Übergangszustand ( nicht isolierbar )
•

( Lewis Basel
Nudeophil greift c- Atom an
• -

•

an diesem c- Atom hängt eine elektronegative Abgangsgruppe Ix )
•
warum greift Nur c Atom
-
an ? Nuc =
negativ ; C Atom positiv - =
>
Elektronenliebhaber

+
• f-
"
Nui [ ✗

Öä
Elektro phil

D

•

abhängig von der Konzentration des Substrates und des Nudeophils

-

H ¥
f- ft
uno "
ä
-

H
^ -

"

§

¥:
'

Nui H

×
µ H
-

Edukte

Produkte

>

Reaktions Koordinate

höchster Punkt Übergangszustand höchste Energie Bind gebrochen und gebildet Weg Edukten Produkten
•

> neu zu
-

-
; . :
von

D

"
•
Reste am c- Atom =
„ Bodyguards > behindern Annäherung d. Nuc
"
2
Bodyguards >
langsame Reaktion
•

„

•
4 „ Bodyguards
"
( tertiäres C-Atom ) >
keine Reaktion findet statt

•
Nuc greift von d. Rückseite an

wenn viele Bodyguards vorhanden sind , hat das Nuc Probleme anzugreifen das nennt steirische Hinderung
•

: man

je weniger Reste desto besser und auch schneller läuft die Reaktion ab primär ✓ tertiäre
•
: . . .

,

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