Dieses Dokument beinhaltet grundlegende Informationen zur homologen Reihe der Cycloalkane. Dieser Abschnitt gehört zum Kapitel Alkane in der organischen Chemie, welches zum Modul Chemie für Mediziner gehört, das Teil von Themenblock 1 ist.
Struktur
= Einfachbindungen zu Ring zusammengeschlossen
o Konformere
Cykloalkane sind räumlich
Cykloalkane können in unterschiedlichen Konformationen vorkommen
(bezogen auf Cyklohexan-Ring)
Sessel
C-Atom 1 und 4 sind in entgegengesetzter Form aus
Ebene herausgeklappt
Wasserstoffatome liegen gestaffelt vor
große Substituenten gehen sich so weit wie möglich aus
dem Weg
Energieeffizienz ist hoch, sodass hier das Energieminimum liegt
Halbsessel
1./4. C-Atom steht aus Ebene heraus
restliche C-Atome liegen in Ebene
große Abstoßung und Instabilität, sodass ein
Energiemaximum erreicht wird
Twist-Boot
Verdrehung von einer C-Bindung zur benachbarten C-
Bindung (aus der Wannen-Position heraus beschrieben)
Wasserstoff-Atome konfrontieren sich nicht in der Mitte,
sodass Energiegehalt erhöht wird
Wanne/Boot
Atome 1 und 4 ragen auf der gleichen Seite aus der Ebene
heraus
8- H-Atome liegen ekliptisch (verdeckt) vor und 2-H-Atome
ragen in die Mitte
Annäherung der H-Atome sorgt für Abstoßung und Steigerung
des Energiegehaltes
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