Dieses Dokument beinhaltet grundlegende Informationen zur homologen Reihe der Alkene. Dieser Abschnitt gehört zum Kapitel organische Chemie, welches zum Modul Chemie für Mediziner gehört, das Teil von Themenblock 1 ist.
o isolierte Doppelbindung
= eine/mehrere Doppelbindungen, die durch mehr als eine
Einfachbindung voneinander isoliert sind
Überlappung von p-Orbitalen zwischen C-Atomen nicht möglich,
da nur die C-Atome, die an Doppelbindung beteiligt sind sp 2-hybridisiert sind!
o konjugierte Doppelbindung
= zwei Doppelbindungen , die durch eine Einfachbindung getrennt sind
Überlappung zwischen C-Atomen möglich, da C-Atome der
Einfachbindung auch sp2-hybridisiert sind!
Mesomerie möglich
= Elektronenverschiebung und somit Polarisierbarkeit durch
Elektronen der π -Bindung aus der Doppelbindung möglich
(weiches System), da Bindung durch bestehende σ -Bindung
bestehen bleibt
es können durch Verschiebung freie Elektronenpaare entstehen
nur Momentaufnahmen um
elektrophile/nucleophile
Eigenschaften zu erklären
insgesamt: unpolares Molekül
o kumulierte Doppelbindung
= zwei Doppelbindungen setzen an einem Atom an
Atom = sp-hybridisiert
keine Drehbarkeit mehr möglich
Alkeneigenschaften
o elektronenreich durch Doppelbindung
o Polarisierbarkeit
Elektronen von π -Bindung können in
unterschiedliche p-Orbitale verschoben
werden
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