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Zusammenfassung Genetik und Zellbiologie
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Eine Zusammenfassung zum Thema Genetik und Zellbiologie im Fach Biologie auf Gymnasialniveau.
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Genetik und Zellbiologie1. Dominant/rezessive Allele; autosomaler/x-chromosomaler Erbgang; Genotyp
Als Genotyp bezeichnet man die Kombination von Allelen, die zu einem bestimmten
Phänotyp (äusseres Erscheinungsbild führt). Hat ein Individuum zwei gleiche Allele des Gens,
das das zu untersuchende Merkmal bestimmt bezeichnet man das Individuum als
homozygot (reinerbig). Hat es zwei verschiedene Allele des Gens, wird es heterozygot
(mischerbig) genannt.
• Fall heterozygoter Genotyp: Das dominante Allel bedingt, dass das rezessive
Allel unterdrückt wird und dessen Eigenschaft damit nicht im Phänotyp
erscheint.
• Fall homozygoter Genotyp: Nur bei homozygotem Genotyp des rezessiven
Allels wird die rezessive Eigenschaft im Phänotyp erscheinen.
Unvollständige Dominanz → Rezessives Allel wird nicht vollständig unterdrückt,
Mischung der Eigenschaften
Co-Dominant → Zwei Allele werden im gleichen Masse ausgedrückt, sind also beide
dominant. Die Eigenschaften erscheinen gleichzeitig. Bsp: AB Blutgruppe
Autosomaler Erbgang bezieht sich auf Gene, die
auf autosomalen Chromosomen zu finden sind:
• Dominant:
o Keine, Mann → Mann Vererbung
o Generationen werden nicht
übersprungen
• Rezessiv
o Nur homozygoter Genotyp führt zur
Erscheinung
o Generationen können übersprungen
werden
o Wenn die Eltern die Krankheit haben
werden alle ihre Kinder die Krankheit
haben
, X-chromosomaler Erbgang bezieht sich auf Gene, die auf Geschlechtschromosomen
sind.
• Dominant
o Mann → Frau Vererbung
o Keine, Mann → Mann Vererbung
o Nur Söhne dessen Mutter das Gen hat kriegen
es auch
• Rezessiv
o Mutter → Alle Söhne
o Kein Mann → Mann
o Männer mit einem mutierten X-Chromosom
sind betroffen, weil sie nur eines haben. Frauen
(XX), mit einem betroffenen X Chromosom
haben noch ein gesundes und sind nicht
betroffen, sondern nur Träger
Gründe für genetische Variabilität
• Crossing-over → Der Austausch von Chromosom Abschnitten zweier
homologer Chromosomen während der Prophase der Meiose
• Independent Assortment → Die homologen Chromosomenpaare trennen sich
auf zufällig Weise
• Zufällig Paarung der Geschlechtszellen (Geschlechtszellen sind einzigartig)
2. DNA-Bestandteile
• DNA → Desoxyribonukleinsäure
• Gene sind Träger der Erbinformationen eines Organismus. Sie bestimmen dessen
Eigenschaften (Phänotyp).
• Im Zellkern
o Enthält die DNA
o Kontrollzentrum für
Zellvorgänge
o In Eukaryotischen Zellen
o Hat eine doppelte
Membrane
o Struktur: Doppelhelix
o A&G → Purine
o C&T → Pyrimidine
• Doppelhelix Struktur entdeckt
von Watson & Cricks / Rosalind Franklin
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