100% Zufriedenheitsgarantie Sofort verfügbar nach Zahlung Sowohl online als auch als PDF Du bist an nichts gebunden
logo-home
Vorher von dir gesucht
Vorher von dir gesucht
logo
Samenvatting Genentica deel 4 samengevat 2,99 €   In den Einkaufswagen
Navigiere schnell zu
Vorschau
  2.  
  3. Katholieke Universiteit Leuven (KU Leuven)
  4.  
  5. Biochemie En De Biotechnologie
  6.  
  7. Genetica (G0N12B)

Zusammenfassung

Samenvatting Genentica deel 4 samengevat
 5 mal angesehen  0 mal verkauft
  • Kurs
  • Genetica (G0N12B)
  • Hochschule
  • Katholieke Universiteit Leuven (KU Leuven)

Hoofdstuk 12 behandelt het identificeren en classificeren van mutaties, met aandacht voor forward en reverse genetics. Mutagenen worden gebruikt om kunstmatige mutaties te induceren, gevolgd door mapping en het toewijzen van mutaties aan genen. Hoofdstuk 13 richt zich op het koppelen van fenotype...

[ Mehr anzeigen ]

vorschau 3 aus 26   Seiten

Dokument Information

  • 11. dezember 2023
  • 26
  • 2023/2024
  • Zusammenfassung

Themen

  • mutaties
  • mapping
  • genetische kartering
  • expressieanalyse
  • kandidaatgenen
  • genoomsequencing
  • genknockout
  • klonen
  • crisprcas9

Schule, Studium & Fach

  • Katholieke Universiteit Leuven (KU Leuven)
  • Biochemie En De Biotechnologie
  • Genetica (G0N12B)
Alle Dokumente für dieses Fach (3)

Verkäufer

avatar-seller
caramestdag

Deine Reviews

Inhaltsvorschau

Genetica
[Datum]
Deel 4: mutanten en fenotypes




Cara Mestdag
KULEUVEN

, 1


Inhoud

, 2


Hoofdstuk 12: identificeren en classificeren van
mutanten
Mutant fenotypen bestuderen om te begrijpen hoe een organisme functioneert
Genetische analyse: de studie van mutanten
1) Vindt een mutant (aangenomen dat een aantal basiseigenschappen al bekend zijn.
a. Is de mutatie recessief of dominant?
b. Verandert het mutante fenotype in ≠ omgevingscondities?
c. Zijn er meerdere biologische processen beïnvloed in de mutant?
d. Reduceert/elimineert de mutant de functie v/h gen? Of is er een toename v/d genfunctie of een
nieuwe genfunctie?
e. Hoeveel andere genen met gelijkaardige mutante fenotypes zijn er in het genoom?
2) Maak onderscheid tussen ≠ benaderingen van genetische analyse: forward genetics & reverse genetics
a. Forward genetics = onderzoeker heeft mutant+zoekt naar gen verantwoordelijk is voor mutant
fenotype
 Onderzoeker krijgt inzicht in een biologisch proces door het organisme zelf.
 Geen voorafgaande kennis vereist over biochemie, fysiologie, of moleculen.
 Onbekendheid met het aantal genen, hun functies of relaties.
b. Revers genetics = onderzoeker start met gekloond gen of een DNA-sequentie en men zoekt naar het
mutante fenotype of het biologische proces dat door het gen wordt gecontroleerd.
 Functie van het gen is vooraf bekend.
 Gen is mogelijk al gekarakteriseerd in een ander organisme.
 Nuttig wanneer het gen tot expressie komt in het bestudeerde celtype, weefsel, of
ontwikkelingsstadium.

FOWARD GENETICS REVERSE GENETICS
STARTPUNT Mutant fenotype Bekende DNA-sequentie
PROCES Identificatie van de betrokken Beschadiging van DNA: mutatie om het gen uit te schakelen of
DNA-sequentie in het genoom de werking te verminderen
Klonen van het gen Genvervanging of -inserties: vervangen of aanvullen van de
chromosomale versie door getransformeerd DNA
BENADERING Van mutant fenotype naar DNA- Van bekende DNA-sequentie naar mutante fenotype
sequentie (klassieke aanpak)

Mutanten genereren
 Natuurlijke mutaties in genen ontstaan spontaan door fouten in DNA-replicatie en -herstel, maar zijn
zeldzaam en onvoldoende voor genetici die snel veel mutaties willen vinden.
 Natuurlijke variatie wordt steeds meer benut, ook bij andere soorten, maar hier richten we ons op het
kunstmatig induceren van mutaties in het laboratorium.
 Genetici gebruiken mutagene stoffen en straling in het lab om mutaties met een veel hogere frequentie dan
natuurlijk te induceren (duizenden mutagene stoffen beschikbaar).
 Mutagenen zijn gevaarlijk omdat ze mutaties veroorzaken en vaak kankerverwekkend zijn.
o Chemische mutagenen veroorzaken meestal één enkele of een beperkt spectrum aan mutaties
o Door modificatie v/e nucleotidebase ( gemodificeerde base past mogelijk niet goed met
complementaire base)
o Door ingebouwd te worden in het DNA tijdens replicatie in plaats van een normaal nucleotide(
gemodificeerde base past mogelijk niet goed met complementaire base)
o Door te intercaleren tussen de basen van een DNA-streng ( ontstaan van inserties of deleties
tussen de basen van het DNA)

Alle Vorteile der Zusammenfassungen von Stuvia auf einen Blick:

Garantiert gute Qualität durch Reviews

Garantiert gute Qualität durch Reviews

Stuvia Verkäufer haben mehr als 700.000 Zusammenfassungen beurteilt. Deshalb weißt du dass du das beste Dokument kaufst.

Schnell und einfach kaufen

Schnell und einfach kaufen

Man bezahlt schnell und einfach mit iDeal, Kreditkarte oder Stuvia-Kredit für die Zusammenfassungen. Man braucht keine Mitgliedschaft.

Konzentration auf den Kern der Sache

Konzentration auf den Kern der Sache

Deine Mitstudenten schreiben die Zusammenfassungen. Deshalb enthalten die Zusammenfassungen immer aktuelle, zuverlässige und up-to-date Informationen. Damit kommst du schnell zum Kern der Sache.

Häufig gestellte Fragen

Was bekomme ich, wenn ich dieses Dokument kaufe?

Du erhältst eine PDF-Datei, die sofort nach dem Kauf verfügbar ist. Das gekaufte Dokument ist jederzeit, überall und unbegrenzt über dein Profil zugänglich.

Zufriedenheitsgarantie: Wie funktioniert das?

Unsere Zufriedenheitsgarantie sorgt dafür, dass du immer eine Lernunterlage findest, die zu dir passt. Du füllst ein Formular aus und unser Kundendienstteam kümmert sich um den Rest.

Wem kaufe ich diese Zusammenfassung ab?

Stuvia ist ein Marktplatz, du kaufst dieses Dokument also nicht von uns, sondern vom Verkäufer caramestdag. Stuvia erleichtert die Zahlung an den Verkäufer.

Werde ich an ein Abonnement gebunden sein?

Nein, du kaufst diese Zusammenfassung nur für 2,99 €. Du bist nach deinem Kauf an nichts gebunden.

Kann man Stuvia trauen?

4.6 Sterne auf Google & Trustpilot (+1000 reviews)

45.681 Zusammenfassungen wurden in den letzten 30 Tagen verkauft

Gegründet 2010, seit 14 Jahren die erste Adresse für Zusammenfassungen

Starte mit dem Verkauf
2,99 €
  • (0)
  Kaufen