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Vertiefte Organische Chemie (Lehramt)
Zusammenfassung/Mitschrift Vertiefte Organische Chemie für Lehramtskandidaten (VOCLA)
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Nucleophile Substitution IIDie Srt -
Reaktion
Sdvdyse von tert BLHYI chlorid
• -
För
"
Kö s II ! Hzö % pH Hi
-
-
¥1
-
jf 4
-
. -
,
langsam schnell # schnell
Md '
⇐
(Hs
„ ¥ mag Hsc
H Butanol
planarescarbenilimion
>
starkes Elektro phil
entscheidender ReaktionsSchritt monomolekularenuckophile :
Substitution SNI
Charakteristika
mehrstufig Bindungs brach , dann Bindungs bildung
•
:
•
Carbeniumion ER , ist Zwischenstufe ; dessen Bildung ist geschwindigkeitsbestimmend
°
Kinetik erster Ordnung :
KK ,
-
ERX ]
'
nur ( der Zerfall des ) Elektrophile ist am geschwindigkeits bestimmenden Schritt beteiligt
•
Swt führt bei optisch aktiven Edukten zu
Racemisierung >
achiraks Carbeniumion
Energieprofil der Reaktion
^
F Carbo kanonische
Äh
E ^
" + Zwischenstufe
Rt
+ Hin
*
R Cl -
Geschwindigkeitsbest .
CP
1- HZO Schritt 1- Ht
>
Reaktions Koordinate
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