100% Zufriedenheitsgarantie Sofort verfügbar nach Zahlung Sowohl online als auch als PDF Du bist an nichts gebunden
logo-home
Examenvragen oncobiologie (korte vragen) 2,49 €   In den Einkaufswagen

Prüfung

Examenvragen oncobiologie (korte vragen)

 19 mal angesehen  1 mal verkauft
  • Kurs
  • Hochschule

De korte vragen: juist/fout vragen, definieervragen, etc.

vorschau 1 aus 4   Seiten

  • 12. juni 2024
  • 4
  • 2023/2024
  • Prüfung
  • Fragen & Antworten
avatar-seller
Korte vragen:
Geef de link tussen DNA methylatie en kanker
Epigenetische veranderingen, zoals DNA-methylatie, spelen ook een belangrijke rol. Integratie van genetische en
epigenetische gegevens is echter nog in ontwikkeling. DNA-methylatieveranderingen zijn geassocieerd met
genonderdrukking en chromosomale instabiliteit. Globale profileringstechnieken hebben duizenden abnormaal
gemethyleerde genpromotors geïdentificeerd, wat aantoont dat epigenetische veranderingen vaak voorkomen bij
kanker. Dit kan helpen bij het identificeren van genen die tumoren aansturen. Epigenetische patronen verschillen
tussen tumorsoorten en kunnen worden gebruikt om subtypes te classificeren. Epigenetische en genetische
gebeurtenissen samen kunnen tumorgroei aandrijven. Het begrijpen van deze processen is essentieel voor het
ontwikkelen van effectieve behandelingen.

Hoe kan je actieve enhancer regio's herkennen en wat kan je hieruit afleiden?
Actieve enhancers zijn DNA-sequenties die de transcriptie van genen stimuleren en daarmee een cruciale rol spelen
bij de regulatie van genexpressie.
 ChIP is een techniek die wordt gebruikt om de interactie tussen eiwitten en DNA in levende cellen te
bestuderen. Door ChIP te combineren met next-generation sequencing (ChIP-seq), kunnen onderzoekers de
locaties van histonmodificaties en transcriptiefactoren in het genoom in kaart brengen. Actieve enhancers
vertonen vaak specifieke histonmodificaties, zoals H3K27ac.
 ATAC-seq is een techniek die wordt gebruikt om toegankelijke chromatinegebieden in het genoom in kaart te
brengen. Actieve enhancers zijn vaak geassocieerd met open chromatinegebieden, wat kan worden
gedetecteerd met ATAC-seq.
 Actieve enhancers kunnen worden geïdentificeerd door de aanwezigheid van enhancer RNA (eRNA), een
klasse van niet-coderende RNA-transcripten die worden geproduceerd vanuit actieve enhancers. RNA-
sequencing kan worden gebruikt om eRNA-transcripten te detecteren en zo actieve enhancers te identificeren.
 Het identificeren van actieve enhancers kan inzicht geven in de genregulatieprocessen die plaatsvinden in
verschillende celtypen en omstandigheden. Dit kan helpen bij het begrijpen van de differentiatie van cellen en
weefsels, evenals bij ziekteprocessen zoals kanker.
 Door actieve enhancers te identificeren en hun ruimtelijke nabijheid tot genen in kaart te brengen, kunnen
onderzoekers de genen identificeren die worden gereguleerd door specifieke enhancers. Dit kan helpen bij het
begrijpen van de genetische netwerken die betrokken zijn bij verschillende biologische processen.
 Het identificeren van veranderde actieve enhancers in ziektegerelateerde weefsels kan inzicht bieden in de
onderliggende ziektemechanismen en kan dienen als basis voor de ontwikkeling van nieuwe diagnostische en
therapeutische benaderingen.

Hoe repareert DNA een dubbelstrengsbreuk?
Bij het repareren van dubbelstrengsbreuken in DNA zijn homologe
recombinatie en niet-homologe end-repair betrokken.
 Homologe recombinatie gebruikt een identieke sequentie van het
zusterchromatide als sjabloon, waardoor de breuk nauwkeurig
zonder mutaties wordt hersteld. Dit proces zorgt voor een
nauwkeurige reparatie van de breuk zonder mutaties te
introduceren, omdat het gebruikmaakt van een identieke sequentie
als sjabloon.
 Niet-homologe end-repair repareert de breuk zonder sjabloon, wat
tot mutaties kan leiden door de minder nauwkeurige reparatie.
Hoewel homologe recombinatie de voorkeur heeft vanwege de
nauwkeurigheid, wordt niet-homologe end-repair gebruikt als er geen
homologie beschikbaar is, wat mutaties in het DNA kan veroorzaken.

Alle Vorteile der Zusammenfassungen von Stuvia auf einen Blick:

Garantiert gute Qualität durch Reviews

Garantiert gute Qualität durch Reviews

Stuvia Verkäufer haben mehr als 700.000 Zusammenfassungen beurteilt. Deshalb weißt du dass du das beste Dokument kaufst.

Schnell und einfach kaufen

Schnell und einfach kaufen

Man bezahlt schnell und einfach mit iDeal, Kreditkarte oder Stuvia-Kredit für die Zusammenfassungen. Man braucht keine Mitgliedschaft.

Konzentration auf den Kern der Sache

Konzentration auf den Kern der Sache

Deine Mitstudenten schreiben die Zusammenfassungen. Deshalb enthalten die Zusammenfassungen immer aktuelle, zuverlässige und up-to-date Informationen. Damit kommst du schnell zum Kern der Sache.

Häufig gestellte Fragen

Was bekomme ich, wenn ich dieses Dokument kaufe?

Du erhältst eine PDF-Datei, die sofort nach dem Kauf verfügbar ist. Das gekaufte Dokument ist jederzeit, überall und unbegrenzt über dein Profil zugänglich.

Zufriedenheitsgarantie: Wie funktioniert das?

Unsere Zufriedenheitsgarantie sorgt dafür, dass du immer eine Lernunterlage findest, die zu dir passt. Du füllst ein Formular aus und unser Kundendienstteam kümmert sich um den Rest.

Wem kaufe ich diese Zusammenfassung ab?

Stuvia ist ein Marktplatz, du kaufst dieses Dokument also nicht von uns, sondern vom Verkäufer caramestdag. Stuvia erleichtert die Zahlung an den Verkäufer.

Werde ich an ein Abonnement gebunden sein?

Nein, du kaufst diese Zusammenfassung nur für 2,49 €. Du bist nach deinem Kauf an nichts gebunden.

Kann man Stuvia trauen?

4.6 Sterne auf Google & Trustpilot (+1000 reviews)

45.681 Zusammenfassungen wurden in den letzten 30 Tagen verkauft

Gegründet 2010, seit 14 Jahren die erste Adresse für Zusammenfassungen

Starte mit dem Verkauf
2,49 €  1x  verkauft
  • (0)
  Kaufen