Begriffsübersicht
• Autosomen: Körperchromosome
• Gonosomen: Geschlechtschromosome
• Diploid: doppelt
• Haploid: einfach
• Homologe Chromosomen: Zusammenhängendes Chromsomenpaar, 1 Chromatid
von jedem Elternteil
• Keimzellen: Spermien und Eizellen
• Chromatid: Ein einzelner Arm eines Chromosoms
• Karyogramm: Darstellung kompletter Chromosomensätze
• Karyotyp: Aufzählung Anzahl Autosomen und Gonosomen (46/XX)
• Meiose: Zellteilung; Reduktion eines Chromosomensatzes von diploid zu haploid
• Mitose: Zellteilung, die zur Bildung zwei identischer Zellen führt
• (Tertrade: Gebilde aus vier Chromatiden )
• Rekombination: Mechanismus zur Entstehung von genetischer Variabilität
- Interchromosomal: Neukombination von Chromosomen
- Intrachromosomal: Austausch von Chromatidstücken zwischen
Chromosomenpaaren (Crossing Over)
• Chiasma: Stelle, an der sich beim Crossing Over die Chromosomen kreuzen
• Zygote: Zelle, die bei Verschmelzung von Keimzellen entsteht
• Ribosomen: Ort der Proteinbiosynthese: Translation
• Proteinbiosynthese: Herstellung eines Polypeptids, das später zu einem Protein wird
• Replikation: Bildung einer exakten Kopie eines gens durch Verdopplung ges
genetischen Materials
• Transkription: Entstehung der mRNA als Kopie der DNA
• Translation: Übersetzung der mRNA in Aminosäuren
• mRNA: enthält genetische Information für den Aufbau eines Proteins
• Promotor: DNA-Abschnitt, der als Startpunkt für die Transkription dient
• Terminator: DNA-Abschnitt, der zum Ende der Transkription führt
• Polysom: Gesamtheit aller Ribosomen an einem mRNA Molekül
• Codogener/nicht codogener Strang:
• Genom: Gesamte DNA-Sequenz einer Keimzelle,Person, Art, Population
• Phänotyp: Beschreibung von Merkmalen eines Organismus (blaue Augen, blonde
Haare)
• Genotyp: Gesamtheit der Gene eines Organismus
• Gen: Erbanlage
• Allel: Ausprägungsform eines Gens
- diploide Organismen: 2 Allele (=Allelenpaar Am und Av)
- haploider Organismen: 1 Allel
- Allele können dominant oder rezessiv sein
- dominant: AA/Aa
- rezessiv: aa
• homozygot: reinerbig; Allele sind identisch
• heterozygot: mischerbig: Allele sind nicht identisch
• Konduktoren: Überträger eines Gens, ohne dieses phänotypisch auszuprägen (ohne
Symptome)
• Monogene Merkmale: Merkmale, die durch ein einziges Gen festgelegt sind
• Introns: nicht codierende Abschnitte der DNA innerhalb eines Gens
• Extrons: codierende Abschnitte der DNA innerhalb eines Gens
, Proteine: Wiederholung
Primärstruktur:
• einfache Abfolge der Aminosäuren in der Peptidkette
Sekundärstruktur:
• zwischen Amidgruppen existieren
Wasserstoffbrückenbindungen, wodurch eine räumliche
Struktur entsteht
Tertiärstruktur:
• räumliche Struktur des einzelnen Proteins
Denaturierung:
• Zerstörung der Struktur von Proteinen/Peptiden durch Peptid:
chemische oder physikalische Einflüsse (Hitze/Säure) • kurze Aminosäurekette (bis zu 50
Aminosäuren)
Polypeptid:
• Aminosäurekette (bis zu 100
Aminosäuren)
Protein:
• Aminosäurekette in Tertiärstruktur (ab
100 Aminosäuren)
I Hydrophil
Hydrophil:
• Wasserliebend
Hydrophob:
• nicht gut mit
Wasser
Lipophil:
• Fettliebend
Lipophob:
• nicht gut mit
Fett
, Chromosomen und Histone
• enthalten Gene (DNA) in spezifischer Anordnung
• 46 Chromosomen pro Zelle
- 44 Autosomen
- 2 Gonosomen (XX/XY)
• Chromosomen sind homolog
- je 2 sehen gleich
• Körperzellen: diploider (doppelter) Chromosomensatz
> 2n diploid
• Keimzellen: haploider (einfacher Chromosomensatz)
> 1n haploid
• Entstehung haploider Keimzellen:
- Reduzierung eines diploiden Satzes auf einen haploider
- in besonderer Zellteilung -> Meiose
Histone
• weil DNA IN Zelle sehr lang —> DNA
muss kompakt werden
• Endprodukt : 2-Chromatid-Chromosom
• ( Ziel:Stoffwechselregelung, identische
Aufteilung bei Mitose )
• DNA wird um Proteine aufgewickelt
- Histone
Karyogramm: Die Darstellung kompletter Chromosomensätze (s. Oben)
Karyotyp: Die Aufzählung der Anzahl Autosomen und die Art der Gonosomen
- BSP.: Frauen haben den Karyotyp 46/XX und Männer 46/XY
GOOD TO KNOW:
Barrkörperchen: Ein deaktiviertes X-Chromosom bei Frauen, dass verhindert, dass Frauen
eine übergroße Menge der entsprechenden Genprodukte aufweisen, die auf den X-
Chromosomen gespeichert sind.
• Autosomen: Körperchromosome
• Gonosomen: Geschlechtschromosome
• Diploid: doppelt
• Haploid: einfach
• Homologe Chromosomen: Zusammenhängendes Chromsomenpaar, 1 Chromatid
von jedem Elternteil
• Keimzellen: Spermien und Eizellen
• Chromatid: Ein einzelner Arm eines Chromosoms
• Karyogramm: Darstellung kompletter Chromosomensätze
• Karyotyp: Aufzählung Anzahl Autosomen und Gonosomen (46/XX)
• Meiose: Zellteilung; Reduktion eines Chromosomensatzes von diploid zu haploid
• Mitose: Zellteilung, die zur Bildung zwei identischer Zellen führt
• (Tertrade: Gebilde aus vier Chromatiden )
• Rekombination: Mechanismus zur Entstehung von genetischer Variabilität
- Interchromosomal: Neukombination von Chromosomen
- Intrachromosomal: Austausch von Chromatidstücken zwischen
Chromosomenpaaren (Crossing Over)
• Chiasma: Stelle, an der sich beim Crossing Over die Chromosomen kreuzen
• Zygote: Zelle, die bei Verschmelzung von Keimzellen entsteht
• Ribosomen: Ort der Proteinbiosynthese: Translation
• Proteinbiosynthese: Herstellung eines Polypeptids, das später zu einem Protein wird
• Replikation: Bildung einer exakten Kopie eines gens durch Verdopplung ges
genetischen Materials
• Transkription: Entstehung der mRNA als Kopie der DNA
• Translation: Übersetzung der mRNA in Aminosäuren
• mRNA: enthält genetische Information für den Aufbau eines Proteins
• Promotor: DNA-Abschnitt, der als Startpunkt für die Transkription dient
• Terminator: DNA-Abschnitt, der zum Ende der Transkription führt
• Polysom: Gesamtheit aller Ribosomen an einem mRNA Molekül
• Codogener/nicht codogener Strang:
• Genom: Gesamte DNA-Sequenz einer Keimzelle,Person, Art, Population
• Phänotyp: Beschreibung von Merkmalen eines Organismus (blaue Augen, blonde
Haare)
• Genotyp: Gesamtheit der Gene eines Organismus
• Gen: Erbanlage
• Allel: Ausprägungsform eines Gens
- diploide Organismen: 2 Allele (=Allelenpaar Am und Av)
- haploider Organismen: 1 Allel
- Allele können dominant oder rezessiv sein
- dominant: AA/Aa
- rezessiv: aa
• homozygot: reinerbig; Allele sind identisch
• heterozygot: mischerbig: Allele sind nicht identisch
• Konduktoren: Überträger eines Gens, ohne dieses phänotypisch auszuprägen (ohne
Symptome)
• Monogene Merkmale: Merkmale, die durch ein einziges Gen festgelegt sind
• Introns: nicht codierende Abschnitte der DNA innerhalb eines Gens
• Extrons: codierende Abschnitte der DNA innerhalb eines Gens
, Proteine: Wiederholung
Primärstruktur:
• einfache Abfolge der Aminosäuren in der Peptidkette
Sekundärstruktur:
• zwischen Amidgruppen existieren
Wasserstoffbrückenbindungen, wodurch eine räumliche
Struktur entsteht
Tertiärstruktur:
• räumliche Struktur des einzelnen Proteins
Denaturierung:
• Zerstörung der Struktur von Proteinen/Peptiden durch Peptid:
chemische oder physikalische Einflüsse (Hitze/Säure) • kurze Aminosäurekette (bis zu 50
Aminosäuren)
Polypeptid:
• Aminosäurekette (bis zu 100
Aminosäuren)
Protein:
• Aminosäurekette in Tertiärstruktur (ab
100 Aminosäuren)
I Hydrophil
Hydrophil:
• Wasserliebend
Hydrophob:
• nicht gut mit
Wasser
Lipophil:
• Fettliebend
Lipophob:
• nicht gut mit
Fett
, Chromosomen und Histone
• enthalten Gene (DNA) in spezifischer Anordnung
• 46 Chromosomen pro Zelle
- 44 Autosomen
- 2 Gonosomen (XX/XY)
• Chromosomen sind homolog
- je 2 sehen gleich
• Körperzellen: diploider (doppelter) Chromosomensatz
> 2n diploid
• Keimzellen: haploider (einfacher Chromosomensatz)
> 1n haploid
• Entstehung haploider Keimzellen:
- Reduzierung eines diploiden Satzes auf einen haploider
- in besonderer Zellteilung -> Meiose
Histone
• weil DNA IN Zelle sehr lang —> DNA
muss kompakt werden
• Endprodukt : 2-Chromatid-Chromosom
• ( Ziel:Stoffwechselregelung, identische
Aufteilung bei Mitose )
• DNA wird um Proteine aufgewickelt
- Histone
Karyogramm: Die Darstellung kompletter Chromosomensätze (s. Oben)
Karyotyp: Die Aufzählung der Anzahl Autosomen und die Art der Gonosomen
- BSP.: Frauen haben den Karyotyp 46/XX und Männer 46/XY
GOOD TO KNOW:
Barrkörperchen: Ein deaktiviertes X-Chromosom bei Frauen, dass verhindert, dass Frauen
eine übergroße Menge der entsprechenden Genprodukte aufweisen, die auf den X-
Chromosomen gespeichert sind.
