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Zusammenfassung

Summary BBS1004 Brain Behavior and Movement

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  • Kurs
  • Hochschule

Summary of 36 pages for the course Bbs1004 Brain, Behavior And Movement at UM (-)

vorschau 4 aus 36   Seiten

  • 4. februar 2021
  • 36
  • 2018/2019
  • Zusammenfassung
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Summary BBS1004 Brain, Behaviour and Movement

Action potentials
Rise and fall in voltage or membrane potential across a cellular membrane, generated by a change in
ion concentrations across the cell membrane.
 Resting potential: -60meV
 Sodium moves in  electrochemical gradient
 Threshold potential: -50 meV  voltage gated sodium channels
open
 Depolarisation: membrane potential = 40 meV
 Repolarisation: sodium channels close and potassium channels
open, so the neuron doesn’t remain stimulated once the stimulus
has passed
 Potassium moves out and the potential goes back to resting
 Hyperpolarisation: slow closing of potassium channels, corrected
by sodium potassium pumps

Neurotransmitters
Chemical messengers that are released from neurons at synapses so that they can communicate to
neighbouring cells. Several criteria:
1. A neurotransmitter must be synthesized and released from neurons;
2. Should be released from the nerve terminal in an identifiable form;
3. Should produce the same effect in the postsynaptic and presynaptic neuron;
4. Effects should be blocked by an antagonist;
5. Active mechanisms to terminate the actions.

Steps of neurotransmission
1. Synthesis of the neurotransmitter in the presynaptic neuron;
2. Storage in the presynaptic nerve terminal;
a. Classical neurotransmitters: small vesicles (+/- 50 nm)
b. Neuropeptide transmitters: large dense-core vesicles (+/- 100 nm)
3. Release of the neurotransmitter into the synaptic cleft when vesicle fuses with membrane;
4. Binding and recognition of the neurotransmitter by target receptors;
5. Termination of the action of the released transmitter.




Dopamine: reward mechanisms in the brain and focussing issues  excitatory

,Norepinephrine: increases alertness of the nervous system  excitatory
Epinephrine: stimulation of the sympathetic nervous system (FFF response)  excitatory
Serotonin: emotion and mood, carbohydrate cravings, sleep cycle, pain control and digestion 
inhibitory, abnormalities in function lead to schizophrenia and depression

Gamma-aminobutyric acid (GABA): low
concentrations lead to anxiety  inhibitory
Glutamate and aspartate: intermediary
metabolism and neuronal communication 
excitatory

Acetylcholine: chemical neurotransmission 
excitatory

Histamine: inflammatory responses,
vasodilation and immune response 
excitatory

Release of neurotransmitters
 Action potential reaches axon terminal, membrane potential will change and open the
voltage gated calcium channels (IP3 or ryanodine receptor) and calcium flows in;
 This causes changes in proteins of the vesicles and the axon terminal;
 T- (nerve terminal membrane) and V-SNARE (transport vesicle membrane) proteins = large
protein complex of 24-60 members;
 SNARE proteins combine during fusion and form a SNAREpin;
 Neurotransmitters will flow into the synaptic cleft;
 Frequency of the action potentials will determine the amount of open calcium channels 
regulate the neurotransmitter release.

Removal of calcium via pumps
Recycling pathway of vesicles (fundamental neuroscience, page 159)

Reserve pools
Permit a rapid supply of transmembrane neurotransmitter receptors
 Recycling endosomes serve as an intracellular reservoir for LTP induction
 AMPA receptors at non-synaptic plasma membrane provide an extrasynaptic reserve pool

Receptors
Ionotropic receptors or ligand-activated ion channels
 Change shape when neurotransmitter binds  open
 Ion flow will result in depolarization (excitatory
receptor) or hyperpolarization (inhibitory)
 Transmembrane (pore) and extracellular (ligand
binding site) domain
 Fast signalling and easy to stop
Metabotropic receptor
 Second messengers (G proteins, tyrosine kinases and
guanylyl cyclase)
 Slow signalling, terminating takes a while

,G protein cycle




Entyrosine kinase

, IPSP (= inhibitory postsynaptic potential) postsynaptic neuron less likely to generate AP
EPSP (= excitatory postsynaptic potential)  postsynaptic neurons more likely to generate AP
Spatial summation: action potentials from multiple neurons
Temporal summation: multiple action potentials from one neuron

Principal neuroscience two pathways

Microstructure skeletal muscle
 Costameres connect
sarcomeres to proteins
within the cell membrane
 Titin filaments connect the
actin and myosin together

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