Trisomie 21 - Studienführer, Klassennotizen & Zusammenfassungen

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Das Dokument klärt alle Fragen bezüglich Mutationen. Je nach Art und Ursache werden Mutationen unterschieden und genaueres erklärt. Beispiele wir die Trisomie 21 werden auch geannt

Trisomie 21: -Symptome -Ursache biologisch erklärt Bestimmung des Kerngeschlechts von Chromosomen

Grundlagen der Molekulargenetik Block 1 Ausführliche Lernübersichten/Mindmaps/Diagramme auf Lk Niveau für das Abitur NRW für den Themenbereich 1.1 Molekulargenetik Inhalt: Schema der Mitose mit Zeichnung des Zyklus Nondisjunction (Mitotisch, Meiotisch) Zellzyklus Virenaufbau (schematisch) Meiose (Nutzen, Vorgang, Zeichnung des Ablaufes inklusive Beschreibung und Erkläuterung der einzelnen Phasen) Flussdiagramm zur Replikation der DNA Trisomie 21 (mitotisch, meiotisch, balancier...

Das Down-Syndrom, auch Trisomie 21 genannt, ist eine genetische Abweichung vom Normalzustand, bei der das Chromosom 21 ganz oder nur teilweise dreifach vorliegt. Die Bezeichnung „Down-Syndrom“ ist auf den englischen Arzt John Longdon Down zurück zu führen. Trisomie 21 kann schon in der Schwangerschaft festgestellt werden, wobei die Wahrscheinlichkeit bei 1:800 auf der ganzen Welt liegt. Mit dem Alter der Mutter steigt auch die Wahrscheinlichkeit auf Trisomie 21 beim Neugeborenen. Es g...

Zusammenfassung zu den Themen klassische Genetik, Zellzyklus, Gentausch, Mutation und Zytogenetik