100% satisfaction guarantee Immediately available after payment Both online and in PDF No strings attached
logo-home
geslaagd 1ste zit GENETICA $5.85   Add to cart

Exam (elaborations)

geslaagd 1ste zit GENETICA

 53 views  1 purchase
  • Course
  • Institution

Hier kan je 4 documenten vinden met opgeloste vragen die elk jaar terugkomen. Gebundeld per hoofdstuk. Ik had 13/20 door enkel deze in te studeren.

Preview 2 out of 13  pages

  • February 25, 2021
  • 13
  • 2020/2021
  • Exam (elaborations)
  • Questions & answers
avatar-seller
Examenvragen genetica hoofdstuk 4

1. Geef schematisch het proces van kloneren weer + de criteria van een goede vector
- Isolatie/zuivering van het DNA dat uit weefsel, orgaan of cellen is gehaald
o Openbreken van de cel
o Scheiding van het DNA van het overige celmateriaal zoals RNA en eiwitten
- Fragmentering: eventuele fragmentering van het gezuiverde DNA
o Dubbelstrengbreuken onder mechanische stress
 Lineair DNA
 Breken van DNA strengen gebeurt willekeurig en er ontstaan fragmenten
van ongeveer gelijke lengte
o Enzymatisch
 DNA wordt geknipt op welbepaalde plaatsen waarvan de sequentie
hetzelfde is
 Ligeren gaat zo gemakkelijker
 De lengte van de bekomen fragmenten is sterk afhankelijk van de
aanwezige herkenningsplaatsen
o Knippen: restrictie endonucleasen
- Scheiding: de bekomen DNA fragmenten worden van elkaar gescheiden op basis van
fragmentlengte
o Agarose gelelektroforese
o Polyacrylamide gelelektroforese
- Ligatie: het te kloneren DNA fragment wordt in een vector gebracht met de vorming van
een recombinante DNA molecule
o Covalent aan elkaar binden van DNA = ligatie mbv ligase
- Transformatie van de recombinante DNAs worden in bacteriën gebracht om ze te
vermeerderen
o Plasmiden spontaan opnemen
o Bacteriën met CaCl2 behandelen zodat het membraan van de bacteriën gaat
modificeren en ze permeabel wordt voor DNA
o Elektroporatie = elektrisch veld onderwerpen waardoor er kortstondig poriën
ontstaan en het plasmide naar binnen kan
- Adressering, individuele kolonies worden naar aparte buisjes overgebracht en gecodeerd

Een kloneringsvector is een drager DNA molecule waarin een 2 e DNA fragment stabiel kan
geïntegreerd worden en vervolgens vermeerderd kan worden. Een goeie kloneringsvector
heeft 3 voorwaarden:

- Een kleine goed gekarakteriseerde DNA molecule
- Kan zichzelf en het opgenomen fragment vermeerderen
- De hybride molecule kan gemakkelijk gerecupereerd en gekarakteriseerd worden

Er zijn verschillende vectoren beschikbaar afhankelijk van de grootte van de DNA fragmenten

, 2. Wat is een transgeen dier? Beschrijf in detail de techniek/methode die u zou gebruiken om
aan te tonen dat een welbepaald dier transgeen is.
Een transgeen dier is een organisme dat een vreemd gen van een ander soort organisme in
zijn DNA heeft. Transgenese kan een spontaan natuurlijk proces zijn maar komt meestal door
de genetische technologie van de mens. Een transgeen dier is een dier waarbij er een
gentransfer naar de kiemcellijn is gebeurt en deze kan doorgeven aan zijn nakomelingen.
Transgenen kan je gaan opsporen:
- Je kan er een gemakkelijk te volgen merkergen in inbouwen zodat je achteraf kan gaan
bepalen welk dier het transgeen dier is.
- Je kan weefselspecifieke promotors gaan inbouwen zodat het transgen enkel in bepaalde
cellen/weefsels tot expressie zal komen
- Je kan een transgeen dier ook gaan herkennen aan vachtkleur, maar meestal wordt een
PCR toegepast en dan sequencing om te achterhalen of het transgen aanwezig is.
o Het merkergen wordt door PCR geamplificeerd, dan heb je denaturatie,
hybridisatie en polymerisatie
- Sequentiebepaling door de Sanger methode
o Het geprimede DNA wordt in 4 buisjes gestoken
o In elk buisje wordt DNA polymerase dNTPs gestoken en een ddNTP
o De ddNTPs missen een vrije 3’ OH groep waardoor de DNA polymerase gaat
stoppen als ze deze tegenkomen en je dus ketens krijgt met verschillende lengtes
o De 4 buisjes worden op een PAGE aangebracht
o Nu is er sequentiebepaling adhv de ketenlengte
o We controleren of de specifieke sequentie van de merkergen ertussen zit

3. Welke factoren bepalen of 2 DNA fragmenten al dan niet aan elkaar kunnen gehecht worden
door een DNA ligase?
De DNA fragmenten moeten door hetzelfde RE gegenereerd worden. Dan pas kan de
herkenningsplaats van het RE na de ligatie opnieuw hersteld worden. De uiteinden die
gecreëerd worden moeten compatibel zijn. De vrije 3’ OH groep en 5’ fosfaatgroep mogen
niet tegenover elkaar zitten anders kan ligase geen fosfodiësterverbinding vormen.

4. Leg het MAS uit
MAS= marker assisted selection: voor veel multifactoriële kenmerken zijn de mutaties die
hiervoor zorgen niet gekend, maar kennen we wel de DNA merkers die aan het kenmerk
gekoppeld zijn. De bruikbaarheid van de merker wordt bepaald door zijn chromosomale
afstand met de oorzakelijke mutatie.

Principe: een gen X heeft 2 allelen N en d met N het wildtype dominant allen en d het
mutante allel dat in homozygote toestand defect is. Het gen X is nog niet geïdentificeerd dus
kunnen we ook de mutatie die voor allel d zorgt niet weten. We kunnen dus geen
onderscheid maken tussen homozygoot normale dieren en heterozygoten op basis van
genotypering van gen X. Linkage toont aan dat de merker met codominante allelen A en B
sterk gekoppeld is aan het gen X. Hierdoor kan de merker gebruikt worden om het genotype
van de individuen met betrekking tot gen X te voorspellen en tegen allel d te selecteren. Hoe
nauwkeuriger de linkage tussen de merker en het gen X, hoe minder fouten bij de
voorspelling van de genotypes.

The benefits of buying summaries with Stuvia:

Guaranteed quality through customer reviews

Guaranteed quality through customer reviews

Stuvia customers have reviewed more than 700,000 summaries. This how you know that you are buying the best documents.

Quick and easy check-out

Quick and easy check-out

You can quickly pay through credit card or Stuvia-credit for the summaries. There is no membership needed.

Focus on what matters

Focus on what matters

Your fellow students write the study notes themselves, which is why the documents are always reliable and up-to-date. This ensures you quickly get to the core!

Frequently asked questions

What do I get when I buy this document?

You get a PDF, available immediately after your purchase. The purchased document is accessible anytime, anywhere and indefinitely through your profile.

Satisfaction guarantee: how does it work?

Our satisfaction guarantee ensures that you always find a study document that suits you well. You fill out a form, and our customer service team takes care of the rest.

Who am I buying these notes from?

Stuvia is a marketplace, so you are not buying this document from us, but from seller jenniferameye. Stuvia facilitates payment to the seller.

Will I be stuck with a subscription?

No, you only buy these notes for $5.85. You're not tied to anything after your purchase.

Can Stuvia be trusted?

4.6 stars on Google & Trustpilot (+1000 reviews)

77858 documents were sold in the last 30 days

Founded in 2010, the go-to place to buy study notes for 14 years now

Start selling
$5.85  1x  sold
  • (0)
  Add to cart