CHAPITRE 1
L A CELLULE : INTRODUCTION ET
MÉTHODES D'ÉTUDES
I. Théorie cellulaire
– 1665, Hooke / Microscopie optique introduit le terme de « cellule »
– 1833, Brown propose le terme de « noyau »
– 1838, Schleiden et Schwann / « théorie cellulaire » : la cellule unité structurale et fonctionnelle
commune à l'organisation de tous les êtres vivants
– 1858, Virchow : toute cellule provient de la division d'une cellule antérieure, c'est la plus petite
portion de matière vivante qui puisse vivre isolée et se reproduire.
• Classification des êtres vivants :
– Protistes / unicellulaires
– Pluricellulaires / Communication cellulaire
• Apport des techniques de ME, biochimie, Fractionnement cellulaire = lien entre structure et
fonction :
– architecture des organites cellulaires
– dissection de leur composition
• Le concept de macromolécules (Acides nucléiques, protéines), constituées par des outils de base
permettant l'assemblage des organites cellulaires, leur remaniements fonctionnels et leur
altération éventuelle en réponse à une agression.
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,Les étapes de la découverte du mécanisme de l'hérédité et du transfert d'information du noyau vers le
cytoplasme :
• 1888 : découverte des chromosomes
• 1909 : baptême des gènes
• 1910 : chromosomes = support des gènes
• 1941 : gènes comme plans de construction des protéines
• 1957 : le flux de l'information génétique : ADN, ARN, protéines
• 2001 : le génome humain est décodé
II. Méthodes d'étude des cellules et des
tissus
La microscopie
A) Nature des échantillons
• Cellules isolées (fixées ou pas)
– Prélèvement liquidien : ex. frottis sanguin (étalement goutte de sang sur une lame de
verre), fixation et coloration
– Prélèvement par grattage (important pour le frottis cervical de dépistage du cancer du
col de l'utérus), fixation et coloration
• Cellules en culture
La culture de cellule a permis à la biologie de faire beaucoup de progrès et en particulier de
produire des anticorps monoclonaux. Les cellules sont prélevées et cultivées. En faisant varier
l'environnement de culture on peut modifier ces cellules. Ce sont des systèmes relativement
simple permettant d'étudier un certains nombres de paramètres individuellement (mais
attention, modèle simplifié).
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, • Tissus
Prélèvement de tissus = biopsie, prélèvement biopsique.
• Cellules en culture et tranches de tissus vivants (pas de fixation, colorants ou marqueurs vitaux)
B) Principes de préparation des
échantillons
Fig. 2 :
• Fixation (si pas de fixation →dégradation des tissus)
• Déshydratation
• Enrobage (il peut varier selon le type de microscopie)
• Coupe
• Coloration
C) Quelques exemples en MO
Qu'apportent les colorants en MO ?
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