100% satisfaction guarantee Immediately available after payment Both online and in PDF No strings attached
logo-home
Samenvatting Organische chemie SV $7.01   Add to cart

Summary

Samenvatting Organische chemie SV

 26 views  1 purchase
  • Course
  • Institution

Organische chemie SV

Preview 4 out of 118  pages

  • April 3, 2021
  • 118
  • 2017/2018
  • Summary
avatar-seller
Organische
chemie
Bregje Christiaenssen
Biochemie




1

,Inleiding
Waarom organische chemie?
- Koolstofhoudende verbindingen werden vroeger verondersteld afkomstig te zijn van
levende organismen
- De synthese van de verbinding urea toonde aan dat organische verbindingen in het
laboratorium kunnen gemaakt worden uit niet levend materiaal (anorganisch)
- Tegenwoordig worden organische natuurproducten standaard gesynthetiseerd ih labo.

Waarom koolstof?
Koolstof staat in het midden van de 2e rij van het PSE: geeft/ ontvangt geen elektronen (heeft
gemiddelde EN)
 Vormt stabiele covalente verbindingen met andere C en meeste andere atomen
 DE bouwsteen van de levende wereld
(onder C staat Si, gelijkaardige rij heeft gelijkaardige chemische eigenschappen dus Si – Si –
Si -... kan ook, maar veel labielere bindingen.)


Elektronische structuur en
binding
Ionische, covalente en polaire covalente binding
A) Ionische binding
Een ionische binding is het resultaat van elektrostatische aantrekking tussen ionen van
tegengestelde lading, Bv NaCl (coulombkrachten)

B) Covalente binding
Een covalente binding is het resultaat van het gemeenschappelijk stellen van valentie
elektronen
!! C,N,O en F zijn atomen die geen d – orbitalen bezitten  moeten voldaan zijn aan de
octetregel. (d en f orbitalen niet persee)

Extra: maximaal 2 elektronen per atoomorbitaal; bij voldoende dichte afstand  binding 
molecuulorbitaal

C) Polaire covalente binding of niet polaire covalente binding
Niet polaire covalente binding = een gelijke ladingsverdeling ten gevolge van gelijke
elektronegativiteit van de atomen

Polaire covalente binding = ongelijke ladingsverdeling ten gevolge van verschillende
elektronegativiteiten van de atomen
 Meest elektronegatieve element heeft de grootste ladingsdichtheid rond zich 
partieel positieve en partieel negatieve lading

Richting polariteit kan aangegeven worden met pijltje  pijl wijst in de richting van meest
elektronegatieve element.

2

,Een polaire covalente binding zit tussen de extremen van de ionaire binding en niet polair
covalente binding.
Een ionische binding is het niet gemeenschappelijk stellen van elektronen en een niet polaire
covalente binding is gelijk ter beschikking stellen.
Hoe groter verschil in elektronegativiteit, hoe groter ionair karakter en hoe kleiner, hoe groter
covalent karakter.

Dipoolmoment

μ=e x d
e= lading van partieel positief / negatief atoom
d= afstand tussen ladingen (in cm)

Als een molecule slechts 1 covalente binding bezit: dipoolmoment gelijk aan die van de
binding
Voor een molecule die bestaat uit meerdere covalente bindingen is het dipoolmoment van de
molecule afhankelijk van het dipoolmoment van alle bindingen en de geometrie (vectoriële
som)


Lewis, Kekulé en ‘gecondenseerde’ structuren
A. Lewis
In een Lewis structuur worden de valentie elektronen als punten voorgesteld

B. Kekulé
In een Kekule structuur worden de bindende elektronen als lijntjes voorgesteld en worden de
niet bindende elektronen niet getoond. Enkel wanneer nadruk gelegd moet worden op een
chemische eigenschap die hiermee verband houdt.

C. Gecondenseerde
In een gecondenseerde structuur worden de bindende elektronen en niet – bindende
elektronen niet getoond.

Lewis Kekulé Gecondeseerde




Bindingen in organische moleculen: hybridisatie
Atoomorbitalen zijn niet geschikt om de geometrie en de bindingen van de molecule te
verklaren
Tijdens het bindingsproces ontstaan nieuwe orbitalen die beter geschikt zijn.

3

, Atoomorbitalen (2s, 2px, 2py, 2pz)  hybride atoomorbitalen (sp3, sp2, sp) 
molecuulorbitalen (sigma, pi, n)
A. Binding in methane: sp3 hybridisatie
In principe verwacht je 2 soorten bindingen
- Overlap van 2s orbitaal van C met één H orbitaal
- Overlap van drie 2p orbitalen met 3 H orbitalen

Koolstof kan 4 covalente bindingen aangaan, ondanks het feit dat het slechts 2 ongepaarde
valentie elektronen heeft in grondtoestand.
Door een 2s elektron naar het lege 2p orbitaal te brengen, worden 4 ongepaarde elektronen
bekomen.
Dit vergt energie, maar bij vormen binding komt ook energie vrij.

Daarnaast zijn de 4 C-H bindingen in methane gelijk. Met een 2s en drie 2p orbitalen kunnen
we dit niet verklaren  orbitaalhybridisatie

Sp3 hybridisatie
= combinatie van één s orbitaal en 3 p – orbitalen dus 25% s – karakter en 75% p – karakter

Van 4 atoomorbitalen creëer je 4 nieuwe orbitalen = behoud van orbitalen.

De 4 sp3 orbitalen willen ruimtelijk zo ver mogelijk uit elkaar zitten (tetraëder) met hoeken
van 109,5°.

B. Binding in ethane: sp3 hybridisatie
De twee koolstofatomen zijn sp3 gehybridiseerd. De C – C binding wordt gevormd door sp3 –
sp3 overlap. De C – H bindingen vormen gevormd door sp3 – s overlap
Bindingshoeken: 109,6°

Het MO schema van de C – C enkele binding bezit een bindend en een antibindend orbitaal
(2 orbitalen overlappen  geven 2 MO orbitalen, nl een bindend en een antibindend. Het anti
bindend heeft een hogere energie, bij ethane geen elektronen in antibindend omdat eerst laagst
energetische niveaus opgevuld worden)
Bij verwarming kunnen er elektronen terecht komen in anti bindend orbitaal  verzwakt de
binding.

C. Binding in ethene: sp2 hybridisatie
Bevat 2 sp2 gehybridiseerde koolstofatomen.
De drie gedegenereerde orbitalen per atoom liggen in 1 vlak en het niet gehybridiseerde p
orbitaal staat er loodrecht op.

Sp2 hybridisatie is een combinatie van een s – orbitaal met twee p – orbitalen. Dus 33% s
karakter en 66% p karakter.
De C – C enkele binding () wordt gevormd door sp2 – sp2 overlap. De  - binding door
p – p overlap. De C – H binding door sp2 – s overlap.
Omdat een dubbele binding meer afstoot is de H – C – C hoek groter dan de H – C – H




4

The benefits of buying summaries with Stuvia:

Guaranteed quality through customer reviews

Guaranteed quality through customer reviews

Stuvia customers have reviewed more than 700,000 summaries. This how you know that you are buying the best documents.

Quick and easy check-out

Quick and easy check-out

You can quickly pay through credit card or Stuvia-credit for the summaries. There is no membership needed.

Focus on what matters

Focus on what matters

Your fellow students write the study notes themselves, which is why the documents are always reliable and up-to-date. This ensures you quickly get to the core!

Frequently asked questions

What do I get when I buy this document?

You get a PDF, available immediately after your purchase. The purchased document is accessible anytime, anywhere and indefinitely through your profile.

Satisfaction guarantee: how does it work?

Our satisfaction guarantee ensures that you always find a study document that suits you well. You fill out a form, and our customer service team takes care of the rest.

Who am I buying these notes from?

Stuvia is a marketplace, so you are not buying this document from us, but from seller bregjechristiaenssen. Stuvia facilitates payment to the seller.

Will I be stuck with a subscription?

No, you only buy these notes for $7.01. You're not tied to anything after your purchase.

Can Stuvia be trusted?

4.6 stars on Google & Trustpilot (+1000 reviews)

67096 documents were sold in the last 30 days

Founded in 2010, the go-to place to buy study notes for 14 years now

Start selling
$7.01  1x  sold
  • (0)
  Add to cart