GENETICA EN EVOLUTIE
HOOFDSTUK 17
Meiose verloopt in twee stappen:
- Meiose I
DNA wordt verdubbeld én er vindt crossing-over plaats
- Meiose II
Reductiedeling 2n n + n
Een organisme is soms haploïd (n) en soms diploïd (2n):
- Voordelen diploïd
Maskeren schadelijke mutaties (je hebt altijd een goed kopietje van het gen – als één gen
stuk is)
Reservoir genetische variatie (je hebt veel meer kopietjes van een gen – kans op mutatie is
groter)
- Voordelen haploïd
Schadelijke mutaties worden uitgeselecteerd (elke negatieve eigenschap wordt meteen
uitgeselecteerd)
Verschillende organismen:
- Monoploïd (n)
- Haplo-diploïd (n & 2n)
Seks-determinatie – mannetjes zijn bijvoorbeeld haploïd en vrouwtjes zijn diploïd
- Diploïd
- Polyploïdie (3n, 4n, 6n, etc.)
Vooral bij planten
Stel je hebt een organisme met een oneven set chromosomen (oneven ploïdie), dan gaat het mis bij
de meiose en kan het organisme onvruchtbaar worden
De verschillende ploïdie-niveaus zorgt voor een soort barrière, dat maakt het paren moeilijker
- Polyploïde organismen kunnen bijvoorbeeld niet meer paren met diploïde organismen
Het wordt een andere soort onderling treedt er onvruchtbaarheid op
Mensen met het Syndroom van Down hebben een extra chromosoom 21
, Genmutaties zijn een belangrijke bron van verandering in de genoomsequentie
Het genoom kan ook op grotere schaal (groter dan gen) worden hermodelleerd door veranderingen
in de chromosoomstructuur of door veranderingen in het aantal kopieën van chromosomen in een
cel deze grootschalige variaties heten chromosoommutaties
Chromosoommutaties zijn belangrijk omdat:
- Ze kunnen bronnen van inzicht zijn in hoe genen samenwerken op genomische schaal
- Ze onthullen verschillende belangrijke kenmerken van meiose en chromosoomarchitectuur
- Ze vormen nuttige instrumenten voor experimentele genomische manipulatie
- Ze zijn bronnen van inzicht in evolutieprocessen
- Ze worden regelmatig bij mensen aangetroffen en kunnen dan genetische ziekten
veroorzaken
Twee verschillende groepen chromosoommutaties:
- Veranderingen in chromosoom AANTAL
- Veranderingen in chromosoom STRUCTUUR
Aneuploïde – je hebt een of een paar chromosomen te veel of te weinig
De oorzaak van de meeste aneuploïdie is non-disjunctie tijdens de meiose of mitose
The benefits of buying summaries with Stuvia:
Guaranteed quality through customer reviews
Stuvia customers have reviewed more than 700,000 summaries. This how you know that you are buying the best documents.
Quick and easy check-out
You can quickly pay through credit card or Stuvia-credit for the summaries. There is no membership needed.
Focus on what matters
Your fellow students write the study notes themselves, which is why the documents are always reliable and up-to-date. This ensures you quickly get to the core!
Frequently asked questions
What do I get when I buy this document?
You get a PDF, available immediately after your purchase. The purchased document is accessible anytime, anywhere and indefinitely through your profile.
Satisfaction guarantee: how does it work?
Our satisfaction guarantee ensures that you always find a study document that suits you well. You fill out a form, and our customer service team takes care of the rest.
Who am I buying these notes from?
Stuvia is a marketplace, so you are not buying this document from us, but from seller femkesouren. Stuvia facilitates payment to the seller.
Will I be stuck with a subscription?
No, you only buy these notes for $6.96. You're not tied to anything after your purchase.