Summary
Samenvatting biologie hoofdstuk 19
- Course
- Level
- Book
Overzichtelijke en volledige samenvatting van biologie hoofdstuk 19 (Nectar).
[Show more]
Connected book
Book Title:
Author(s):
- Edition:
- ISBN:
- Edition:
Seller
Follow
jolinevanbarneveld
Content preview
Par 1DNA:
- 50-250 miljoen bouwstenen (=deoxyribonucleotiden)
- Moleculen: dubbelstrengs helix
- Deoxyribonucleotiden: fosfaatgroep + suikergroep (=deoxyribose) + nucleïnebase (N-
base)
- Deoxyribose: 5 C – atomen. Aan de 1’- 3’- en 5’-atoom OH-groep
- Aan 1’ C-atoom nucleïnebase (=A,T,C,G)? = deoxyribonucleoside
Aan 5’ C-atoom ook fosfaatgroep? = deoxyribosenucleotide.
Weergave:
- De C-atoom waar de base aan zit is de 1’ C-atoom.
- Er wordt gebouwd aan het 3’ einde. Hierbij worden 2 van de drie fosfaatgroepen
afgesplitst.
- Tussen A en T: 2 H-bruggen, tussen C en G: 3 H-bruggen. Beide DNA-strengen zijn
complementair. Complementariteit is de eigenschap van nucleïnezuren om
bepaalde nucleotiden onderling te verbinden door middel van waterstofbruggen.
- Mutaties in een gen: verandering genetische informatie varianten van een gen
(dus allelen). Allelen van bepaalde genen stimuleren bijvoorbeeld veroudering,
andere juist vertraging veroudering of zijn neutraal.
- DNA in celkern beschermd door eiwitten (gevaarlijke stoffen minder kans tot
beschadigen). Belangrijke rol daarbij: histonen (de verpakkingseiwitten van het DNA).
Streng van 146 basenparen twee keer om een bol (8 histonen) gewikkeld met nog 1
histon als veiligheidsspeld. Zure fosfaatgroepen binden aan basische histonen. Deze
structuur = nucleosomen. Door de bindingen dikke draad = chromatinedraad. Deze
draad spiraliseert verder tot compacte spiraal. Al deze spiralen samen in kern:
chromatine. Hierdoor past DNA van 2 m in kern.
, - In S-fase: verdubbeling chromosomen. In profase van de mitose: deze verdubbelde
chromosomen nog compacter. Voorkomt dat de chromatinedraden van de
verschillende moleculen in elkaar verstrikt raken en breken.
- Elke chromosoom: vaste lengte, vaste plaats centromeer en vast bandenpatroon.
- Kern niet-delende cel: lichte en donkere plekken. Donker: compact gespiraliseerde
chromatinedraden, geen genexpressie. Licht: minder, kunnen tot expressie komen.
Door open structuur van lichte stukken: makkelijk genetische info af te lezen voor het
aanmaken van een eiwit.
- In midden van celkern van eukaryoot nog in donker deel: kernlichaampje. Hier geen
chromatine, maar actieve plek rond kernDNA. Hier bevinden zich de genen met de
info voor het vormen van ribosomaal RNA (rRNA). In kernlichaampje ontstaan uit
rRNA en ribosomale eiwitten de ribosomen die in het grondplasma nodig zijn bij
translatie.
- Ruim 90% van DNA: geen genen. In telomeren (uiteinden chromosomen) en
centromeren: geen DNA. Een van de functies niet-coderend DNA: regelen activiteit
van de genen.
- Mitochondriaal DNA (mtDNA) is cirkelvormig. 37 genen, waarvan 13 info bevatten
voor vorming enzymen nodig bij de laatste stap van de dissimilatie van glucose
(oxidatieve fosforylering). Andere genen: info voor aminozuurtransportmoleculen
betrokken bij eiwitsynthese in mitochondrium.
- Bij oxidatieve fosforylering ontstaan reactieve zuurstofmoleculen: zij kunnen mtDNA
makkelijk beschadigen. Percentage gemuteerd DNA neemt toe naarmate je ouder
wordt: komt dit boven bepaalde drempelwaarde: cellen te weinig energie vrijmaken.
Kan een van de oorzaken zijn van veroudering.
Par 2
- Mutaties leiden tot veroudering
- Door de reactieve O2-moleculen (par 1) wel miljoenen nucleïnebasen per dag
beschadigd. DNA-herstelsystemen repareren deze, maar niet allemaal.
In delende cel: mutatie: kan leiden tot inbouwen andere nucleïnebase in 1 van de
dochtercellen= substitutie
- Puntmutatie = verandering van 1 basenpaar in DNA
- Deletie = puntmutatie waarbij 1 basenpaar uit het DNA verdwijnt
- Insertie = puntmutatie (?) waarbij 1 extra basenpaar zich nestelt in het DNA
- Mutageen: röntgenstraling, uv-straling en chemische stoffen die de kans op mutaties
verhogen
Radioactieve straling veroorzaakt:
Breuken in 1 of beide DNA-strengen.
Chromosoommutaties zoals deletie, insertie, duplicatie (verdubbeling
DNA-delen), inversies (omdraaien DNA-delen), translocaties.
Wat is het verschil tussen chromosoommutaties en puntmutaties?
- DNA-replicatie = DNA-verdubbeling. Werkt als volgt:
1. Enzym helicase verbreekt H-bruggen tussen de basenparen van DNA-
molecuul. Als rits wijken strengen uiteen: replicatievorken.
The benefits of buying summaries with Stuvia:
Guaranteed quality through customer reviews
Stuvia customers have reviewed more than 700,000 summaries. This how you know that you are buying the best documents.
Quick and easy check-out
You can quickly pay through credit card or Stuvia-credit for the summaries. There is no membership needed.
Focus on what matters
Your fellow students write the study notes themselves, which is why the documents are always reliable and up-to-date. This ensures you quickly get to the core!
Frequently asked questions
What do I get when I buy this document?
You get a PDF, available immediately after your purchase. The purchased document is accessible anytime, anywhere and indefinitely through your profile.
Satisfaction guarantee: how does it work?
Our satisfaction guarantee ensures that you always find a study document that suits you well. You fill out a form, and our customer service team takes care of the rest.
Who am I buying these notes from?
Stuvia is a marketplace, so you are not buying this document from us, but from seller jolinevanbarneveld. Stuvia facilitates payment to the seller.
Will I be stuck with a subscription?
No, you only buy these notes for $7.23. You're not tied to anything after your purchase.
Can Stuvia be trusted?
4.6 stars on Google & Trustpilot (+1000 reviews)
85651 documents were sold in the last 30 days
Founded in 2010, the go-to place to buy study notes for 14 years now