Summary chapter 6 species and populations - Nectar biology 4 vwo
All for this textbook (1)
Written for
Secondary school
VWO / Gymnasium
Biologie
4
All documents for this subject (5513)
Seller
Follow
151317
Reviews received
Content preview
ERFELIJKHEID
DE ONTWIKKELNG VAN EIGENSCHAPPEN DOOR GENOTYPE EN MILIEU
Veel eigenschappen hebben een erfelijke basis en ontwikkelen zich onder invloed van de omstandigheden en
levensstijl.
Alle eigenschappen van een individu tezamen vormen zijn fenotype. De erfelijke basis van die eigenschappen is
zijn genoom, daartoe behoort ook het DNA in de mitochondriën en bij planten ook het DNA in de
chloroplasten. Varianten van een gen noem je allelen. Samen met omgevingsfactoren leiden allelen tot een
grote variatie tussen mensen.
De combinatie van allelen samen op één chromosoom noem een haplotype.
Nature-nurture onderzoek gebeurt door het vergelijken van eeneiige en twee-eiige tweelingen die samen of
gescheiden zijn opgegroeid.
Elke cel heeft mechanismen die allelen activeren of juist niet activeren. Onderzoek hiernaar gebeurt door de
epigenetica. De epigenetische code speelt een rol bij het aan- en uitschakelen van genen.
EEN AFWIJKEND CHROMOSOMENAANTAL
Karyogrammen zijn portretten van metafase-chromosomen.
- Mensen: 23 paar homologe chromosomen: 22 paar autosomen en één paar geslachtschromosomen.
Het karyotype van een vrouw is 46,XX en van een man is het 46,XY. Grote chromosomale veranderingen zijn in
een karyogram waarneembaar.
- Trisomie = een chromosoom te veel
- Monosomie = een chromosoom te weinig
Translocaties, waarbij stukken van het ene naar het andere chromosoom zijn verplaatst, zijn ook zichtbaar in
een karyogram.
Mutaties, crossing-over en recombinatie leiden tot genetisch verschillende geslachtscellen bij dezelfde
persoon. Een mutatie kan het genoom betreffen of een chromosoom of basenpaar (puntmutatie). Door
mutatie vindt variatie plaats.
EIGENSCHAPPEN AFLEIDEN AAN STAMBOMEN
Door de fenotypen in een stamboom te vergelijken, valt af te leiden hoe een allel over erft een zijn meestal de
genotypen vast te stellen.
- 2 ouders hetzelfde fenotype, nakomeling ander fenotype eigenschap is recessief.
- Stel het is x-chromosomaal XAY (dominante vader) geeft alleen maar dominante dochters. XaXa
geeft alleen maar recessieve zoons.
OVERERVING VAN ÉÉN EIGENSCHAP
Een monohybride kruising betreft het overerven van één gen. Vaak is één allel dominant en het andere
recessief. Heterozygote individuen zijn dragers: de effecten van het recessieve allel zijn niet zichtbaar.
- Intermediair: invloed van beide allelen op het fenotype zijn even groot.
- Codominant: twee verschillende allelen van een gen, die beide in een heterozygoot genotype volledig
tot uiting komen.
Een homozygote combinatie van letale allelen leidt ertoe dat een organisme in een embryonaal stadium sterft.
The benefits of buying summaries with Stuvia:
Guaranteed quality through customer reviews
Stuvia customers have reviewed more than 700,000 summaries. This how you know that you are buying the best documents.
Quick and easy check-out
You can quickly pay through credit card or Stuvia-credit for the summaries. There is no membership needed.
Focus on what matters
Your fellow students write the study notes themselves, which is why the documents are always reliable and up-to-date. This ensures you quickly get to the core!
Frequently asked questions
What do I get when I buy this document?
You get a PDF, available immediately after your purchase. The purchased document is accessible anytime, anywhere and indefinitely through your profile.
Satisfaction guarantee: how does it work?
Our satisfaction guarantee ensures that you always find a study document that suits you well. You fill out a form, and our customer service team takes care of the rest.
Who am I buying these notes from?
Stuvia is a marketplace, so you are not buying this document from us, but from seller 151317. Stuvia facilitates payment to the seller.
Will I be stuck with a subscription?
No, you only buy these notes for $3.27. You're not tied to anything after your purchase.