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Sumario BACTERIAS
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Principios de microbiología medica enfatizando las bacterias primeramente, con el relato de un caso clinico.
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PRINCIPIOS BASICOS DE LA CLASIFICACIÓN, ESTRUCTURA Y REPLICACIÓN DE LAS BACTERIASPRINCIPALES CARACTERISTICAS DE LAS PROCARIOTAS Y EUCARIOTAS
MICROBIOLOGÍA MÉDICA: BACTERIAS
Características Eucariotas Procariotas
Principales Algas, hongos, protozoos,
Bacterias, algas, arqueas
grupos plantas, animales
INTRODUCCIÓN A LA MICROBIOLOGÍA MÉDICA Tamaño
Núcleo
>5um
Membrana nuclear clásica
0.5 - 3 um
Sin membrana nuclear
PATOGENIA MICROBIANA Cadenas de ADN. Genoma ADN único y circular (5KB)
1. Las infecciones se producen por el ingreso de un agente patógeno al Cromosomas
diploide Genoma haploide
organismo por diferentes medios. Una vez que ingresa 1 patógeno Mitocondrias Presentes Ausentes
infecciosos, se desencadena el proceso virulento debido a que el Aparato de Golgi Presente Ausente
patógeno libera los factores de virulencia para secretar sustancias, Retículo
Presente Ausente
toxinas, causar lisis,etc (Segundos a días). endoplasmático
2. El patógeno se adhiere a nuestro sistema y libera factores de virulencia Ribosomas 80S (60s+40s) 70s(50s+30s)
para adherirse y defenderse del sistema inmunológico del huésped. Se Membrana
Contiene esteroles No contiene esteroles
multiplica y también se disemina (Horas y máximo semanas). citoplasmática
3. La bacteria ya se disemina a lo largo de todo un órgano, afecta a otros Es una estructura compleja
Presente en los hongos,
formada por proteínas, lípidos
órganos y así sucesivamente puede afectar a todo el huésped debido a Pared celular ausente en los demás
y peptidoglucanos (pared
las infecciones sistémicas y multisistemas, infecciones generalizadas, eucariotas
celular que da protección)
sepsis. Esto puede durar días o meses como máximo. Reproducción Sexual y asexual Asexual (fisión binaria)
4. Finalmente,puede llegar a nivel epidémico o pandémico (meses a años). Movimiento Flagelos complejos, si existen Flagelos simples, si existen
A través de la membrana
BROTE DE COLERÁ (1854) Respiración Vía mitocondrial
citoplasmática
Las personas se enfermaron de manera inexplicable con cuadros febriles e *el genoma de las células eucariotas es diploide y en las procariotas en
intestinales, hasta que este investigador (Jhon Snow) investigó las haploide.
características comunes de estos enfermos y determinó que todos en algún *en las células eucariotas en las células eucariotas es sexual o asexual y en
momento habían bebido agua de un mismo pozo de dicha ciudad que estaba las procariotas es asexual, por fisión binaria frecuentemente.
infectado por la patógena causal del cólera. *la pared celular en las eucariotas está presente en los hongos y ausentes en
las demás eucariotas, mientras que en las procariotas está en todas las
FISIOPATOLOGÍA DE LA INFECCIÓN POR LISTERIA bacterias.
Recorrido del patógeno: Ingresa al tracto gastrointestinal y se establece en
los intestinos y de ahí tiene la posibilidad de migrar a otros órganos causando COMPARACIÓN PARED CELULAR DE BACTERIAS GRAM + Y GRAM -
gastroenteritis febril. luego al hígado causando hepatitis y de aquí empieza Cristian Gram desarrolló una metodología para teñir a las bacterias e
la fuente para la diseminación por el torrente sanguíneo hasta el SNC identificarlas. De acuerdo con la constitución de su pared celular se
causando meningoencefalitis o llegar a nivel placentario e infectar a un feto identifican las bacterias Gram positivas (azul) y negativas (rojo).
causando sepsis neonatal, meningoencefalitis neonatal, abortos. Una bacteria grampositiva posee una gruesa capa de peptidoglucano
(N-acetil glucosaminas y n- acetil murámico) que contiene: ácidos
ESTRATEGÍAS DE CULTIVO teicoico y lipoteicoico (factores de virulencia). Por debajo de este
Una vez que identificamos el posible patógeno, es posible extraer una peptidoglicano está la membrana plasmática (bicapa lipídica) que tienen
muestra dependiendo de la enfermedad y del órgano (sangre, orina, heces, proteínas transmembrana.
LCR, saliva, etc) y podremos evidenciar la carga bacteriana para tener Una bacteria gramnegativa posee una capa de peptidoglucanos delgada
establecer un pronóstico y tratamiento eficiente. y una membrana externa que contiene lipopolisacáridos (factores de
virulencia), fosfolípidos y proteínas. El espacio periplásmico existente
MECANISMOS DE ADHERENCIA DE DIFERENTES BACTERIAS entre la membrana citoplásmica y la membrana externa contiene las
Organismo Enfermedad Dirigido a Mecanismo de ataque/ Receptor
proteínas de transporte, degradación y síntesis de la pared celular. La
Dolor de Celulas Ácido teicoico y proteína F /
S.pyogenes membrana externa está unida a la membrana citoplásmica en unos
garganta mucoepiteliales fibronectina
puntos de adhesión; asimismo, está fija al peptidoglucano por enlaces
Caries Glucosiltransferasa /
S. mutans
dentales
Película dental
glucoproteína salival
de lipoproteínas. Durante el proceso de división celular, la membrana y
S. Proteína unida a células / N-acetil el peptidoglucano crecen para formar un tabique divisorio que separará
Neumonia Epitelio a las células hijas.
pneumoniae hexosamina galactosa disacárido
Treponema Celulas Proteínas P1, P2 P3 /
Sifilis MORFOLOGÍA DE BACTERIAS
pallidum mucoepiteliales Fibronectina
Celulas SEGÚN SU FORMA
Fimbrias tipo 1 / residuos de
EPEC Diarrea mucoepiteliales
manosa D
Cocos
intestinales o Meningococos
Uropathogenic Infecciones Eritrocitos y Fimbrias / manosa de tipo 1 y P o Neumococo
de vejiga y celulas y glicolípido del grupo sanguíneo o Meningococos
E.coli tracto urinario uroepiteliales P
o Gonococo
Hemaglutinina filamentosa /
Epitelio o Diplococo: dos cocos se juntas
B. pertussis Tos ferina galactosa sobre glicolípidos
respiratorio o Estafilococo: cocos agrupados en forma de uva
sulfatados
Epitelio uretral Carbohidrato de galactosa tipo 4 o Estreptococos: cocos individuales forman una cadena
N.gonorrhoeae Gonorrea Bacilo
y cervical pili / glucosamina
Epitelio Carbohidrato tipo 4 pili / fucosa y o Bacilo de koch
V.cholerae Colera
intestinal manosa Vibrio
Mycoplasma Neumonia
Epitelio
P / ácido siálico Espirilo
respiratorio Espiroqueta
, SEGÚN SU DISPOSICIÓN DE FLAGELOS Salmoquelinea: seglucosilada no puede ser inhibida por lipocalina 2.
Polares: Transportador: IroN
o Monotrica: Tiene un solo Aerobactinea: no puede ser inhibida por lipocalina 2. Transportador: IutA
flagelo Yersineabactinea no pueden ser inhibidas, pero se reduce con la
o Lofotricas: En un polo de la molécula huésped transferril. Transportador: YbtQ
bacteria tenemos a un grupo de
flagelos DIVISIÓN DE LA CELULA BACTERIANA
o Anfitricas: En ambos polos de La replicación bacteriana es un proceso coordinado durante el cual se
la bacteria tenemos un grupo producen dos células hijas idénticas. Su crecimiento exige la presencia
de flagelos de suficientes metabolitos para la síntesis de los componentes
Peritricas: Alrededor de toda la bacteria vamos a encontrar distintos bacterianos y de los nucleótidos destinados para síntesis de ADN. La
flagelos replicación cromosómica se inicia en la membrana y cada cromosoma
hijo se ancla a una porción diferente de esta.
POR SU PARED CELULAR Los procesos de formación de la membrana bacteriana, síntesis de
La pared celular grampositiva está compuesta por una vaina de peptidoglucano, división celular están relacionados entre si de modo
peptidoglicano gruesa de múltiples capas fuera de la membrana que la inhibición de la síntesis del peptidoglucano también inhibe la
citoplasmática. Los ácidos teicoicos se unen al peptidoglicano e división celular.
incrustan en él, y los ácidos lipoteicoico se extienden hacia la membrana A medida que crece la membrana bacteriana, los cromosomas hijos se
citoplasmática. separan y el comienzo de la replicación cromosómica también inicia el
La pared celular gramnegativa está compuesta por una membrana proceso de la división celular que se puede evidenciar por el comienzo
externa unida por lipoproteínas a peptidoglicanos delgados, de la formación del tabique que separará a las dos células hijas.
principalmente de una sola capa. El peptidoglicano se encuentra dentro Se pone en marcha nuevos episodios de iniciación, incluso antes de
del espacio periplásmico que se crea entre las membranas externa e que se haya terminado la replicación cromosómica y celular. El
interna. La membrana externa incluye porinas, que permiten el paso de agotamiento de los metabolitos o la aparición inanición por el
pequeñas moléculas hidrófilas a través de la membrana, y moléculas de agotamiento o la aparición de productos metabólicos tóxicos van a
lipopolisacáridos que se extienden hacia el espacio extracelular desencadenar la producción de “alarmonas químicas” que provocan la
interrupción de síntesis, aunque los procesos degradativos siguen.
Lipopolisacárido: están presentes y son parte de la estructura de la bacteria. La síntesis de ADN prosigue hasta completar la formación de todos los
También es importante para el reconocimiento del sistema Inmuno. Se puede cromosomas a pesar de los efectos perjudiciales. Los ribosomas se
dividir en 3 partes: desintegran para formar precursores de desoxirribonucleótidos, el
Lípido A peptidoglucano y las proteínas se degradan y la célula se contrae. Puede
Núcleo polisacárido comenzar la formación del tabique, aunque es posible que la célula no
Antígeno O: Podemos encontrar dentro de una misma especie una se divida, porque lo que morirán
variación de este antígeno por lo que tendremos a distintos serogrupos muchas células.
de la misma bacteria. En ciertas especies, algunas señales de
este tipo inician señales de
REPRODUCCION BACTERIANA esporulación o en bacterias la inanición
Fisión binaria: La bacteria duplica su material genético y lo reparte a sus que causan la captación de ADN
hijos. extraño “transformación” que codifica
Gemación: La bacteria produce un brote, con una copia circular que se los medios para sobrevivir a
libera de la célula madre. “challenges” propios del medio
Fragmentación: Se forman paredes en la bacteria progenitora, cada ambiente o del sistema inmunológico.
fragmento recibe una copia del cromosoma. Se forman paredes en su
interior a partir de la pared celular y cada fragmento recibe una copia
del cromosoma.
SISTEMAS DE SECRECIÓN
Las bacterias van a presentar los “sistemas de secreción” que
pueden ser de distintos tipos, tamaños y de diferentes formas por lo
que tienen un número. Si bien son distintos, también tienen
características comunes y la mayoría tiene una forma de jeringa
(cuando la bacteria está en contacto con la célula del huésped, la
bacteria a través de esta jeringa va a inocular los factores de
virulencia bacterianos a la célula del huésped)
PRODUCCIÓN DE SIDERÓFOROS Y ROLES EN LA VIRULENCIA EN
K.PNEUMONIAE
Los sideróforos son agentes que sirven para captar el hierro para
la bacteria. La capacidad de adquirir hierro en un ambiente pobre en
hierro es necesario para esta patogenia, por ello las bacterias secretan
este tipo de proteínas con alta afinidad por hierro del medio extra
bacteriano (sideróforos)
La producción de varios sideróforos diferentes puede permitir que
K. pneumoniae colonice y se disemine a varios sitios diferentes dentro
del huésped.
Sideróforos producidos por K.Pneumoniae
Enterobactinea: sideróforo primario, es inhibida por la molécula METABOLISMO Y GENÉTICA DE LAS BACTERIAS
delhuésped llamada lipocalina 2. Transportador: FepA
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