Organic Chemistry plus MasteringChemistry with Pearson eText, Global Edition
Dit is een overzicht van alle te kennen reactiemechanismen. Heel handig voor synthese oefeningen. Er staan steeds duidelijke afbeeldingen bij, en kort in woorden omschreven wat er juist gebeurt en wat er nodig is.
TUe (6A2X0) Introduction to Organic Chemistry and Chemical Technology Full Revision Notes (Chemistry Part)
summary macro organic chemistry
Organic Chemistry
All for this textbook (3)
Written for
Universiteit Gent (UGent)
Farmaceutische Wetenschappen
Organische Chemie (J00477A)
All documents for this subject (12)
5
reviews
By: michledemeulenaere • 1 month ago
By: miendegrave • 6 months ago
By: farma22 • 1 year ago
By: farma12 • 2 year ago
By: Linavdb • 2 year ago
Seller
Follow
Farmaseutke
Reviews received
Content preview
REACTIEMECHANISMEN
SYNTHESE VAN ALKANEN
Alkeen/alkyn + H2 (katalytrische hydrogenatie)
H2 wordt geadsorbeerd aan opp. vh metaal
Alkeen complexeert ook met metaal
→ H-H binding breekt & C-C π-binding breekt
=> radicalen worden vrijgesteld
→ waterstofradicalen reageren met
koolstofradicalen
=> Alkaan
SYNTHESE VAN ALKENEN
Alkyn + HX
elektrofiel H+ adderen aan nucleofiele alkyn
→ H+ zal binden aan sp C gebonden aan H
=> secundair vinylisch kation (alkeen)
Alkyn + H2
H2 addeert aan alkyn in aanwezigh. V
metaalkatalysator
→ vergiftigen met Lindlar katalysator
Alkyn → trans alkeen
Omlegging naar trans alkeen (st. hinder)
E2 – reactie (Algemeen)
Base onttrekt H+ vd C aanpalend aan C gebonden aan
X
→ bindingselektronenpaar schuift op nr aanpalend C
=> vorming vd dubbele binding + X uitgestoten
=> Alkeen
, E1 – reactie (Algemeen)
halogeenalkaan dissocieert
=> carbokation
→ base onttrekt H+ vh β-C in CBC
=> Alkeen (eliminatieproduct)
E1 dehydratatie (eliminatie v alcoholen)
zuur protoneert meest basisch atoom uit (=O):
→ zwakke LG (HO-) => goede LG (H2O)
Water verlaat de molecule
=> carbokation
→ base (water) onttrekt proton vh β-C
=> alkeen
→ De zure katalysator wordt terug vrijgesteld.
Alkeen behandeld met Ozon (Ozonlyse)
ondergaan geconc. cyclo-additie reactie
→ O-atomen adderen aan 2 sp² C-atomen in 1
Stap
→ breekt in 2
→ C die dubbel => dubbel gebonden met O
=> Molozonide
SYNTHSE VAN HALOGEENALKANEN
Alkeen/Alkyn + HX
SN2 – reactie (Algemeen)
Nu aangetrokken dr 𝛿 + C-atoom (= elektrofiel)
→ vormen binding tsn nucleofiel & C :
= C-halogeen binding heterolytisch
gebroken:
→ negatief halogenide anion verlaat molecule
als LG
=> Halogeenalkaan
The benefits of buying summaries with Stuvia:
Guaranteed quality through customer reviews
Stuvia customers have reviewed more than 700,000 summaries. This how you know that you are buying the best documents.
Quick and easy check-out
You can quickly pay through credit card or Stuvia-credit for the summaries. There is no membership needed.
Focus on what matters
Your fellow students write the study notes themselves, which is why the documents are always reliable and up-to-date. This ensures you quickly get to the core!
Frequently asked questions
What do I get when I buy this document?
You get a PDF, available immediately after your purchase. The purchased document is accessible anytime, anywhere and indefinitely through your profile.
Satisfaction guarantee: how does it work?
Our satisfaction guarantee ensures that you always find a study document that suits you well. You fill out a form, and our customer service team takes care of the rest.
Who am I buying these notes from?
Stuvia is a marketplace, so you are not buying this document from us, but from seller Farmaseutke. Stuvia facilitates payment to the seller.
Will I be stuck with a subscription?
No, you only buy these notes for $8.68. You're not tied to anything after your purchase.
