100% satisfaction guarantee Immediately available after payment Both online and in PDF No strings attached
logo-home
Infectie en afweer, essentiële samenvatting $14.31   Add to cart

Summary

Infectie en afweer, essentiële samenvatting

 73 views  0 purchase
  • Course
  • Institution

Dit document is een beknoptere versie van mijn uitgebreide samenvatting die ook terug te vinden is op mijn profiel. Het bevat enkel de zaken waarop de nafruk is gelegd tijdens de les en de focus ligt op de info die bevraagd wordt tijdens het examen. Als je geen tijd hebt om het grote document te le...

[Show more]

Preview 3 out of 28  pages

  • June 14, 2021
  • 28
  • 2020/2021
  • Summary
avatar-seller
H1-H7
 Lactose metabolisme (11)
o Activator is CRP (= cAMP receptor protein). Glucose blokkeert de vorming van cAMP
o Repressor is LacI (w geïnactiveerd door lactose)
 Virussen (14)
o Naakt: lyse, stabiel, nooit chroninsch
o Enveloppe: afsnoering, onstabiel
 IFN: blokkeert V replicatie = antiviraal (19)
 Antibiotica (27)
o Inwerkend op celwandsynthese
 Glycopeptiden (vancomycine): gram+ (MRSA)
 B-lactam (clavulaanzuur remt b-lactamase): B met celwand
o Inwerkend op eiwitsynthese
 Aminoglycosiden: parenteraal, niet intracellulair, gram-, stafylokokken (niet: anaeroben,
streptokokken)
 Macroliden: B zonder celwand (chlamydia), gram+, Neisseria
 Clindamycine: aeroben en anaeroben
 Tetracyclines: intracellulair, breed spectrum
o Inwerken op de nucleïnezuursynthese
 Quinolones of chinolones: B zonder celwand, gram+, gram- = breed spectrum
 Metronidazole: anaeroben, protozoa
 Pneumokok: produceren geen endotoxines, komen niet voor bij gezonde mensen
 V blijven langer silenteus dan B (46)
o Fc staart afgedekt door proteïne A
 Hygiëne
o Alcohol werkt niet tegen sporen
o Desinfectie = logaritmisch
o Clostridium: wassen met zeep

H8: Inflammatie
 HLA: eigen weefselantigen dat werking van NK blokkeert
o NK herkent cel die geen HLA tot expressie brengt (mogelijks geïnfecteerd) en valt deze aan
o Als een cel geen HLA-E heeft, w deze herkend door NK cellen en vernietigd
 DAF: structuur die op bijna alle lichaamseigen cellen zit. Als een cel deze structuur bevat, w het niet
aangevallen door immuunsysteem
 CD47: bindt aan SIRP-alfa vd macrofaag  blokkeren fagocytose  menselijk cel w niet opgegeten
o RBC verliezen expressie CD47  w opgeruimd
 Pathogenen bezetten verschillende compartimenten die w verdedigd door verschillende mechanismen




1

,8.1 Pathogen-damage recognition
8.1.1 Complement systeem
 Complement
o C3b gemarkeerde cellen w vernietigd
o Controle proteïnen: C3b-stabiliserend (properdine) en destabiliserend (DAF, factor I en H)
 DAF: zit op celmembr v alle lichaamscellen  beschermt lichaamseigen cellen tegen afbraak
door complement
 Factor I en H: zorgt er voor dat als er weinig complement geactiveerd is, het meteen
geïnactiveerd w (indien weinig complement activatie: kan nog geblokkeerd w)  verhinderen
veralgemeende C activatie  inflammatie lokaal houden
 Waar er veel C3 is, kunnen factor I en H het niet meer inhiberen
 3 pathways




 C5a (anafylatoxine)
o Protrombotisch
o Werkt in op
 Fagocyten: C5a = chemoattactant voor neutrofielen en monocyten + activeert fagocytose
 Endotheelcellen: verhoogde permeabiliteit (negatief: capillaire leak)
 Mastcellen: loslating histamine  VD  bloedflow verhoogt
 Eculizumab: antistof gericht tegen C5
o Blokkeert C5
o Normaal
 C5 w omgezet tot C5b en deze activeert MAC welke RBC vernietigt
 RBC is gecoat met CD55 (DAF)  verhindert complement activatie omdat het de aanmaak van
MAC inhibeert  RBC blijft leven
o Pathologie zonder geneesmiddel
 RBC zijn niet gecoat met CD55 waardoor er wel MAC w aangemaakt w gemerkt door C3 
RBC w vernietigd
o Pathologie met geneesmiddel
 RBC zijn niet gecoat met CD55, maar door het geneesmiddel w C5 geblokkeerd  er w geen
MAC meer aangemaakt  RBC w nog steeds gecoat met C3 maar gaan niet meer lyseren
 Alfa-2-macroglobuline
o Laat geactiveerde enzymen en complementfactoren met zichzelf reageren en schakelt ze zo uit
o Lijkt op C3 en net als C3 bindt het covalent op eiwitten  inactivatie eiwitten  complex w verwijderd
uit bloed door macrofagen

2

, 8.1.2 TLR
 Herkennen PAMPs
 TLR3
o Herkent viraal dsRNA van RNA virussen
o Gedragen door NK cellen
o Plaats v receptor: endosomen
 TLR4
o Herkent lipopolysaccharide van gram- B
o Gedragen door macrofagen, dendrieten, mastcellen en eosinofielen
o Plaats v receptor: plasmamembr
 Zetten aan tot activatie (secretie bioactiverende moleculen zoals cytokines), NIET tot fagocytose
 NOD1 en NOD2 = cytoplasmatische receptoren vr B componenten (peptidoglycanen)
o Activeren NFkB en autofagie

8.2 inflammatie
 Macrofagen reageren op infectie door loslating cytokines
o IL1, IL6 en TNFa: mediëren inflammatoire respons
 Ontsteking: IL6 induceert hepsidine  Fe blijft in lever (gaat niet nr beenmerg waar het nodig
is om RBC te maken) + blokkeert Fe absorptie in darm  bescherming tegen B (hebben Fe
nodig)
 Dit Fe tekort kan je niet oplossen door Fe in te spuiten. Dergelijke anemie kan je enkel
behandelen door ontstekingsreactie te behandelen
 TNF activeert endotheelcellen  verhoogde permeabiliteit + intravasculair vochtverlies +
activatie stolling + autofagie + shock + cachexie
o IL12: antivirale respons + activatie NK cellen + productie IFNg
o IL8/CXCL8: attractie neutrofielen
 HIV heeft coreceptor (CCL5) nodig om cel binnen te dringen
o Mensen die geen CCL5 hebben: relatief immuun tegen HIV
 Macrofagen
o Leven lang
o 2 soorten
 M1: w geactiveerd door PAMPs en DAMPs en wekken inflammatie op
 M2: w gevormd als alles verdwenen is. Zorgt voor genezing + immuunsupressie (gemedieerd
door IL10, VEGF, TGF-beta)
 IL10: anti-inflammatoir (via macrofaag)
 TGF: anti-inflammatoir, opstarten genezing
 Corticosteroïden
o ↓ IL1 en TNF  ↓ inflammatie
o ↓ adhesie moleculen  ↓ migratie leukocyten
o Inductie endonucleasen  apoptose lymfocyten en eosinofielen
 LFA1 en ICAM1
o Hersen en levercellen hangen van nature aan elkaar
o Immuuncellen hangen niet aan elkaar. Als ze met elkaar willen communiceren (en het is niet mogelijk
via IL) dan kan dat via LFA1 en ICAM1. Er is een vorm die niet plakt en die wel plakt
o W ook gebruik bij B en T-cel processen
 Interferonen
o Beschermen cellen tegen V
o Elke lichaamscel die een V kan detecteren, kan interferonen maken  omliggende cellen beschermen
tegen V
o INF1

3

The benefits of buying summaries with Stuvia:

Guaranteed quality through customer reviews

Guaranteed quality through customer reviews

Stuvia customers have reviewed more than 700,000 summaries. This how you know that you are buying the best documents.

Quick and easy check-out

Quick and easy check-out

You can quickly pay through credit card or Stuvia-credit for the summaries. There is no membership needed.

Focus on what matters

Focus on what matters

Your fellow students write the study notes themselves, which is why the documents are always reliable and up-to-date. This ensures you quickly get to the core!

Frequently asked questions

What do I get when I buy this document?

You get a PDF, available immediately after your purchase. The purchased document is accessible anytime, anywhere and indefinitely through your profile.

Satisfaction guarantee: how does it work?

Our satisfaction guarantee ensures that you always find a study document that suits you well. You fill out a form, and our customer service team takes care of the rest.

Who am I buying these notes from?

Stuvia is a marketplace, so you are not buying this document from us, but from seller lianakirkov. Stuvia facilitates payment to the seller.

Will I be stuck with a subscription?

No, you only buy these notes for $14.31. You're not tied to anything after your purchase.

Can Stuvia be trusted?

4.6 stars on Google & Trustpilot (+1000 reviews)

80796 documents were sold in the last 30 days

Founded in 2010, the go-to place to buy study notes for 14 years now

Start selling
$14.31
  • (0)
  Add to cart