Summary
Samenvatting begrippenlijst van moleculaire mechanismen van genexpressie
- Course
- Institution
- Book
Alle begrippen uit het thema moleculaire mechanismen van expressie worden in een begrippenlijst gedefinieerd.
[Show more]
Connected book
Book Title:
Author(s):
- Edition:
- ISBN:
- Edition:
Seller
Follow
priscilliavandroogenbroeck
Content preview
BegrippenlijstAlbinisme erfelijke stofwisselingsziekte als gevolg van een enzymdeficiëntie, waarbij
tyrosine niet wordt omgezet naar melanine; gaat gepaard met allerlei
oogklachten en een zeer gevoelige huid voor zonnestraling; wordt autosomaal
recessief overgeërfd.
Algemene proteînen die aan de startsequentie van een gen binden en vervolgens het
transcriptiefactoren RNA-polymerase rekruteren
Alternatieve splicing variatie in de combinatie van exons bij splicing van pre-mRNA, waardoor r
verschillende rijpe mRNA en dus verschillende polypeptiden uit 1 pre-mRNA
kunnen worden gevormd.
Anticodon specifiek basentriplet in tRNA dat complementair kan zijn met een codon op
het mRNA.
Codon Basentriplet in mRNa.
Congenitale erfelijk estofwisslingszeiekte als gevolg van een zensymdeficientie, waarbij
hypothyreoïdie tyrosine niet wordt omgezet naar thyroxine; gaan gepaard met
dwerggroei(cretinisme) en mentale achterstand.
enhancer DNA-sequenties, die vaak honderden nucleotiden ver weg liggen van de
startsequentie van een gen en waaraan specifieke transcriptiefactoren
binden, om, via lusvorming, te interageren met het initiatiecomplex en zo
transcriptie van het gen sterk te bevorderen.
enzymdeficiëntie Het ontbreken van een enzym als gevolg van mutatie(s) in een gen
exon Fragment van een gen dat codeert voor de synthese van een polypeptide;
meestal bevat een gen meerdere exons die tijdens splicing aaneengeplakt
worden.
expressie-eenheid combinatie van verschillende DNA-segmenten. Structuurgenen, promotor en
regulatorgenen, die samen de genexpressie van de structuurgenen reguleren.
extrageen DNA Dna Buiten de expressie-eenheden met een voorlopig weinig bekende
functie; bestaat uit repetitief DNA.
fenylketonurie Erfelijke stofwisselingsziekte als gevolg van een enzymdeficiëntie, waarbij
fenylalanine niet wordt omgezet in tyrosine, maar wel in fenylketon, dat een
schadelijke uitwerking heeft op de hersenen; leidt tot mentale achterstand.
fosfatase enzym dat fosfaatgroep van een molecule verwijdert.
gedegenereerde te ruime genetische code (64 codons voor slechts 20 aminozuren), zodat de
genetische code meeste aminozuren gedoceerd worden door meer dan één codon.
genenbatterij geheel van estrogen, integratoren, receptoren, en structuurgen(en) die
1
The benefits of buying summaries with Stuvia:
Guaranteed quality through customer reviews
Stuvia customers have reviewed more than 700,000 summaries. This how you know that you are buying the best documents.
Quick and easy check-out
You can quickly pay through credit card or Stuvia-credit for the summaries. There is no membership needed.
Focus on what matters
Your fellow students write the study notes themselves, which is why the documents are always reliable and up-to-date. This ensures you quickly get to the core!
Frequently asked questions
What do I get when I buy this document?
You get a PDF, available immediately after your purchase. The purchased document is accessible anytime, anywhere and indefinitely through your profile.
Satisfaction guarantee: how does it work?
Our satisfaction guarantee ensures that you always find a study document that suits you well. You fill out a form, and our customer service team takes care of the rest.
Who am I buying these notes from?
Stuvia is a marketplace, so you are not buying this document from us, but from seller priscilliavandroogenbroeck. Stuvia facilitates payment to the seller.
Will I be stuck with a subscription?
No, you only buy these notes for $6.97. You're not tied to anything after your purchase.
Can Stuvia be trusted?
4.6 stars on Google & Trustpilot (+1000 reviews)
52355 documents were sold in the last 30 days
Founded in 2010, the go-to place to buy study notes for 14 years now