100% satisfaction guarantee Immediately available after payment Both online and in PDF No strings attached
logo-home
VWO 6 Biologie: Samenvatting hoofdstuk 19 DNA (Nectar) $3.25   Add to cart

Summary

VWO 6 Biologie: Samenvatting hoofdstuk 19 DNA (Nectar)

 2 views  0 purchase
  • Course
  • Level
  • Book

VWO 6 Biologie: Samenvatting van het hoofdstuk over DNA (Nectar: h19) Gebruik bij de leermethode 'Nectar.'

Preview 2 out of 6  pages

  • No
  • Hoofdstuk 19 dna
  • July 12, 2021
  • 6
  • 2020/2021
  • Summary
  • Secondary school
  • 6
avatar-seller
Hoofdstuk 19: DNA
Samenvatting

19.1: DNA compact verpakt in chromosomen
Structuur:
 Dubbelstrengs in dubbelle helix!
 Deoxyribonucleotiden: bouwstenen
o Fosfaatgroep, suikermolecuul en
nucleïne base
 BINAS tabel 71!
 Deoxyribose BINAS tabel 67F1
o 1’ C-atoom nucleïnebase:
Deoxyribonucleoside
o Ook aan 5’ C-atoom fosfaatgroep:
Deoxyribonucleotide
 4 nucleïnebasen A, G, C en T
o A-T: twee H-bruggen
o G-C: drie H-bruggen
 Complementaire streng: door de vaste basenparen
 Mutaties: leiden tot veranderingen in genetische info. en tot varianten van een gen :
allelen.
 DNA wordt beschermd door eiwitten histonen (verpakkingseiwitten)
o Streng van 146 basenparen is steeds twee keer om een ‘bol’ gewikkeld, die
bestaat uit 8 histonen. Een extra ‘los’ H1-histon houdt het geheel vast.
o (bron 1)
o Zure fosfaatgroepen hechten aan de basische histonen, er ontstaan
structuren genaamd ‘nucleosomen’
o Chromatinedraad spiraliseert tot chromatine.
o Chromosomen: compacte structuur.
 Elektronenmicroscoop:
o Donkere gebieden: compact gespiraliseerde chromatinedraden geen
expressie
o Lichte gebieden: minder compact expressie
 Kernlichaampje: (donker deel)
o Uit tRNA en ribosomale eiwitten ontstaan ribosomen.
o Ribosomen zijn nodig voor de translatie.
 Centromeer en telomeren (uiteinden centromeer): geen genen!
o 90% van DNA bevat GEEN genen niet-coderende DNA (functie: regeling
activiteit)
 Mitochondriaal DNA (mtDNA)
o Cirkelvormig
o 37 genen (13 info. vorming enzymen)

, o Heeft 10x meer kans op mutatie dan DNA in celkern: tijdens oxidatieve
fosforylering ontstaan als bijproduct reactieve zuurstofmoleculen leiden tot
beschadigingen (liggen vlakbij mtDNA)
o Veroudering: percentage gemuteerd mtDNA boven drempelwaarde
onvoldoende energie!

19.2: DNA-verdubbeling
Mutaties als gevolg van dissimilatie
 Met de leeftijd neemt het aantal mutaties in het DNA van lichaamscellen toe.
 Reactieve zuurstofmoleculen in mitochondriën: komen terecht in grondplasma en
celkern reageren met kernDNA (=mutatie)
 DNA-herstelsystemen: repareren beschadigde nucleïnebasen.
Puntmutaties:
 Delende cel: beschadigde nucleïnebasen leidt tot inbouwen van andere
nucleïnebasen substitutie
 Één basenpaar uit het DNA-molecuul verdwijnt deletie
 Één extra basenpaar in DNA-molecuul  insertie
Chromosoommutaties: veranderingen van grote gebieden in DNA
 Deletie
 Insertie
 Duplicatie: verdubbelen DNA-delen
 Inversie: omdraaien van DNA-delen
 Translocatie: een DNA-deel wordt van het ene chromosoom naar een ander
chromosoom geplaatst.
Mutageen: stoffen die de kans op DNA mutaties verhogen.
Verdubbeling DNA-moleculen: DNA-replicatie
 Begin: het enzym helicase verbreekt waterstofbruggen
tussen de basenparen.
 Strengen wijken uiteen replicatievorken.
 Beide strengen vormen uitgangspunt voor nieuw DNA.
 Uiteengaan strengen enzym primase en stukje RNA hechten 20 ribonucleotiden.
 RNA is complementair aan DNA van streng waaraan het vasthecht RNA-primer.
 RNA-primer: startpunt synthese nieuwe DNA-streng door enzym DNA-polymerase.
 Enzym leest oude streng en koppelt deoxyribonucleotiden aan elkaar tot nieuwe
streng.
 Aflezen gebeurt van 3’ ‘5
 Okazaki-fragment: RNA-primer en kort stukje DNA
 Ander type DNA-polymerase vervangt RNA door DNA
 DNA-ligase verbindt de stukken DNA
 DNA-replicatie is semi-conservatief : Elke helft bestaat uit 1 nieuwe en 1 oude streng.
Uiteinden van DNA-moleculen verkorten
 Enzym helicase koppelt los zonder helicase kan aan 5’-eind geen laatste Okazaki-
fragment ontstaan onvolledig!
 De telomeren (uiteinden van chromosomen) verkorten bij elke celdeling.
 Vormt repetitief DNA is niet coderend.

The benefits of buying summaries with Stuvia:

Guaranteed quality through customer reviews

Guaranteed quality through customer reviews

Stuvia customers have reviewed more than 700,000 summaries. This how you know that you are buying the best documents.

Quick and easy check-out

Quick and easy check-out

You can quickly pay through credit card or Stuvia-credit for the summaries. There is no membership needed.

Focus on what matters

Focus on what matters

Your fellow students write the study notes themselves, which is why the documents are always reliable and up-to-date. This ensures you quickly get to the core!

Frequently asked questions

What do I get when I buy this document?

You get a PDF, available immediately after your purchase. The purchased document is accessible anytime, anywhere and indefinitely through your profile.

Satisfaction guarantee: how does it work?

Our satisfaction guarantee ensures that you always find a study document that suits you well. You fill out a form, and our customer service team takes care of the rest.

Who am I buying these notes from?

Stuvia is a marketplace, so you are not buying this document from us, but from seller ilsevanosenbruggen. Stuvia facilitates payment to the seller.

Will I be stuck with a subscription?

No, you only buy these notes for $3.25. You're not tied to anything after your purchase.

Can Stuvia be trusted?

4.6 stars on Google & Trustpilot (+1000 reviews)

64438 documents were sold in the last 30 days

Founded in 2010, the go-to place to buy study notes for 14 years now

Start selling
$3.25
  • (0)
  Add to cart