100% tevredenheidsgarantie Direct beschikbaar na je betaling Lees online óf als PDF Geen vaste maandelijkse kosten
logo-home
Eerder door jou gezocht
Eerder door jou gezocht
logo
Volledige samenvatting Thema 3 Nieuwvormingen 1 GNK jaar 2 $12.85
In winkelwagen
Snel navigeren naar
Voorbeeld
  2.  
  3. Rijksuniversiteit Groningen (RuG)
  4.  
  5. Thema 2.1.3 Nieuwvorming I

Samenvatting

Volledige samenvatting Thema 3 Nieuwvormingen 1 GNK jaar 2

1 beoordeling
 3 keer verkocht
  • Vak
  • Thema 2.1.3 Nieuwvorming I
  • Instelling
  • Rijksuniversiteit Groningen (RuG)

Dit is een complete samenvatting van de leerstof voor Thema 3 Nieuwvormingen 1 voor geneeskunde jaar 2! Alles staat er uitgebreid maar wel beknopt in, in duidelijke taal, op een overzichtelijke manier.

Laatste update van het document: 3 jaar geleden

Voorbeeld 4 van de 80  pagina's

Document informatie

  • 16 augustus 2021
  • 17 augustus 2021
  • 80
  • 2020/2021
  • Samenvatting

Onderwerpen

  • pathologie
  • hematologie
  • kanker
  • nieuwvorming
  • nieuwvormingen i
  • oncologie
  • mammacarcinoom
  • borstkanker
  • radiotherapie
  • koorts
  • bloedingen
  • moeheid
  • week 9
  • week 10
  • week 11
  • hematologische kanker
  • bloedkanker
  • leuk
  • 1

Geschreven voor

  • Rijksuniversiteit Groningen (RuG)
  • Geneeskunde
  • Thema 2.1.3 Nieuwvorming I
Alle documenten voor dit vak (2)

1  beoordeling

review-writer-avatar

Door: izadewilde • 3 jaar geleden

Verkoper

avatar-seller
lannema

Ontvangen beoordelingen

Voorbeeld van de inhoud

Thema 3 – Nieuwvormingen I
Geneeskunde jaar 2 semester 2.1

Inhoudsopgave

Week 9 – Basisprincipes van de oncologie en mammacarcinoom.................................................................... 3
De celcyclus......................................................................................................................................................... 3
Pathogenese van kanker..................................................................................................................................... 4
Hallmarks of cancer................................................................................................................................... 4
Diagnostiek van kanker ...................................................................................................................................... 6
Anamnese en lichamelijk onderzoek ........................................................................................................ 6
Beeldvorming ............................................................................................................................................ 6
Laboratorumdiagnostiek ........................................................................................................................... 6
Celdiagnostiek ........................................................................................................................................... 6
Behandelprincipes .............................................................................................................................................. 7
Behandeldoelen ........................................................................................................................................ 7
Scoring de fysieke conditie van de kankerpatiënt .................................................................................... 7
Behandelvoordelen beoordelen ............................................................................................................... 8
Behandeltypen .......................................................................................................................................... 8
Mogelijke behandelingen.......................................................................................................................... 9
Acute oncologie ................................................................................................................................................ 12
Borstkanker ...................................................................................................................................................... 13
Risicofactoren ......................................................................................................................................... 13
Erfelijke borstkanker ............................................................................................................................... 13
Mammacarcinoom .................................................................................................................................. 14
TNM-classificatie van borstkanker (carcinomen) .................................................................................... 14
Diagnostiek van borstkanker................................................................................................................... 16
Behandeling van borstkanker ................................................................................................................. 20
Behandelingsschema’s bij verschillende stadia ...................................................................................... 22
Follow-up ................................................................................................................................................ 22
Screening................................................................................................................................................. 23
Risicoanalyse en -communicatie ....................................................................................................................... 24
Waarschijnlijkheid (Probability) .............................................................................................................. 24
De evaluatie van diagnostische testen.................................................................................................... 25
Risico’s..................................................................................................................................................... 26
Risico’s communiceren ........................................................................................................................... 26

Week 10 – “koorts, bloedingen en vermoeidheid” ........................................................................................ 27
Leukemie........................................................................................................................................................... 27
Acute myeloïde leukemie (AML) ............................................................................................................. 29
Acute lymfatische leukemie (ALL) ........................................................................................................... 30
Chronische myeloïde leukemie (CML) .................................................................................................... 31
Chronische lymfatische leukemie (CLL)................................................................................................... 32
Diagnostiek leukemieën .......................................................................................................................... 33
Behandeling leukemieën......................................................................................................................... 34
Melanoom ........................................................................................................................................................ 37
Immunologie en immunotherapie .................................................................................................................... 39
Immuuncheckpoints................................................................................................................................ 39

, Immuunsynaps ........................................................................................................................................ 39
Technische procedures ........................................................................................................................... 40
Voorspellende en/of prognostische biomarkers van (mogelijke) klinische relevantie ........................... 40
Klinische resultaten ................................................................................................................................. 41
Toekomst ................................................................................................................................................ 41
Immunotherapie bijwerkingen ......................................................................................................................... 42
Het immuunsysteem en kanker .............................................................................................................. 42
Immuno-oncologie .................................................................................................................................. 43
Verschil tussen moderne immunotherapie en chemo- en tumor-gerichte therapie .............................. 43
Bijwerkingen van immunotherapie ......................................................................................................... 44
Management van de bijwerkingen van immunotherapie ....................................................................... 45
Andere vormen van immunotherapie..................................................................................................... 45

Week 11 – Jeuk, koorts en opgezette klieren ................................................................................................ 46
Bloedziekten ..................................................................................................................................................... 46
Typen bloedziekten (lymfoïde neoplasieën) ........................................................................................... 46
Belangrijke principes van lymfoïde neoplasieën ..................................................................................... 46
Symptomen van maligne bloedziekten ................................................................................................... 47
Differentiaaldiagnose .............................................................................................................................. 47
Hodgkin lymfoom ............................................................................................................................................. 48
Non-Hodgkin lymfomen .................................................................................................................................... 50
Folliculair lymfoom.................................................................................................................................. 50
Diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL) ................................................................................................... 51
Burkitt’s lymfoom ................................................................................................................................... 52
Lymfoplasmacytisch lymfoom................................................................................................................. 52
Mantel cel lymfoom ................................................................................................................................ 53
Marginal zone lymfoom .......................................................................................................................... 53
Primaire extranodale lymfomen ............................................................................................................. 54
Primaire cutane (T- of B-cel) lymfoom .................................................................................................... 54
T-cel en NK-cel lymfomen ....................................................................................................................... 55
Plasmacel neoplasieën (=Dyscrasias) en gerelateerde aandoeningen ............................................................. 56
Monoclonale gammopathy van onbepaalde significantie (MGUS)......................................................... 56
Lymfoplasmacytisch lymfoom................................................................................................................. 56
Heavy-chain disease ................................................................................................................................ 56
Primaire of immunocyt-geassocieerde amyloïdose ................................................................................ 56
Multiple myeloom (=plasma cel myeloom) ............................................................................................ 57
Myelodysplastische syndromen (MDS) ............................................................................................................. 59
Versatest – structuur en cellulaire compositie van lymfeknopen ..................................................................... 60
Versatest – B-cel ontwikkeling .......................................................................................................................... 62
Versatest – B-cel lymfomen .............................................................................................................................. 69
Kankeroverlevenden ......................................................................................................................................... 73
Chronic comorbidities among surivors of adolescent and young adult cancer................................................. 77
Cardio-oncology: an overview on outpatient management and future developments .................................... 78

,Week 9 – Basisprincipes van de oncologie en mammacarcinoom
De celcyclus
G0-fase: (Gap-0) meest cellen in het lichaam (99%);
- Reeds gedifferentieerde cellen.
G1-fase: (Gap-1) groei in massa;
- G1/S-checkpoint: checkt voor DNA-schade; monitort
integriteit van het DNA.
o DNA-schade: P53 eiwit activeert CDKI -> remt
CDK -> remt RB.
o Geen DNA-schade: groeifactor activeert
cycline-CDK -> RB wordt gefosforyleerd ->
activatie transcriptiefactoren.
S-fase: chromosoom/DNA-duplicatie;
G2-fase: (Gap-2) voorbereiding voor mitose;
- G2/M-checkpoint: checkt voor schade / niet-
gedupliceerd DNA; monitort juiste genetische
replicatie.
o DNA-schade: P53 of andere eiwitten activeren CDKI -> remming celcyclus
(d.m.v. geen transcriptie) + activatie DNA-repair mechanismen.
Interfase = fase waarin geen microscopisch observeerbare veranderingen plaatsvinden.
Mitose: celdeling.




P53: detecteert cellulaire stress en houdt het genoom intact (= guardian of the genome)
- Verlies P53 (door mutatie TP53) -> ongevoelig voor radio-/chemotherapie (geen
apoptose meer).
APC-eiwit: breekt b-catenine af bij afwezigheid van groei-stimulatiefactoren, waardoor er
geen transcriptiefactoren worden geactiveerd en er dus heen groei plaatsvindt.
Deregulatie van de celcyclus is een eerste stap in de ontwikkeling tot kanker

, Pathogenese van kanker
Hallmarks of cancer

= Kenmerken die nodig zijn voor de ontwikkeling tot kanker
1. Self-sufficiëncy in growth
a. Celdeling gaat door, zonder de aanwezigheid van een groeistimulans.
i. D.m.v.: productie groeifactoren (autocrien of paracrien), mutaties
groeifactorreceptoren (TKR), mutaties in down-stream pathways.
b. Cyclins: leiden de cel door de gehele celcyclus.
i. RB regelt G1/S-transitie.
c. Mutatie in proto-oncogenen => oncogenen -> coderen voor onco-eiwitten.
i. Onco-eiwitten promoten de celgroei zonder externe stimuli.

2. Insensitivity to growth inhibition
a. Tumorsuppressorgenen remmen de cel; insensitiviteit voor tumor-
suppressorgenen zorgt voor geen remming.
i. APC = tumorsuppressorgen: breekt b-catenine af wanneer er geen
groeifactor aanwezig is -> zo wordt de cel niet gestimuleerd tot groei.
Groeifactoren remmen APC, zodat b-catenine aan kan zetten tot groei.
Bij afwezigheid van APC (door mutatie) wordt b-catenine niet
afgebroken -> groei zonder stimulans.
ii. TP53 = tumorsuppressorgen die codeert voor P53; vaakst aangedaan.
“Guardian of the Genome”: detecteert cellulaire stress -> reguleert de
celcyclusprogressie, DNA-herstel, cel-senescence en apoptose.
Verlies P53-functie -> geen DNA-herstel -> maligniteit
3. Evasion of apoptosis
a. Apoptose kan worden geïnitieerd door 2 pathways;
i. Intrinsieke pathway: DNA-schade -> P53 -> BAX/BAK -> mitochondria
-> cytochroomC APAF1 -> caspase 9 -> caspase 3 -> apoptose.
ii. Extrinsieke pathway: FasL bindt Fas (CD95) -> porcaspase 8 -> caspase
8 -> direct caspase 3 of via BAX/BAK -> apoptose.
b. Vooral abnormaliteiten in de intrinsieke pathway (P53)

4. Unlimited replication
a. Afwezigheid/mutatie P53: apoptose wordt niet geïnitieerd door verlies/
verkorting van telomeren.
b. Expressie van telomerase: herstel van de telomeren.

5. Angiogenesis
a. Angiogenese promoters > angiogenese inhibitors.
b. Nodig om >2 mm te groeien (i.v.m. O2 + nutriënten en afvoer afval)
c. Triggers: hypoxie (d.m.v. VEGF), P53 (induceert synthese inhibitors), RAS, MYC
en MAPK (­VEGF-expressie)

Dit zijn jouw voordelen als je samenvattingen koopt bij Stuvia:

Bewezen kwaliteit door reviews

Bewezen kwaliteit door reviews

Studenten hebben al meer dan 850.000 samenvattingen beoordeeld. Zo weet jij zeker dat je de beste keuze maakt!

In een paar klikken geregeld

In een paar klikken geregeld

Geen gedoe — betaal gewoon eenmalig met iDeal, creditcard of je Stuvia-tegoed en je bent klaar. Geen abonnement nodig.

Direct to-the-point

Direct to-the-point

Studenten maken samenvattingen voor studenten. Dat betekent: actuele inhoud waar jij écht wat aan hebt. Geen overbodige details!

Veelgestelde vragen

Wat krijg ik als ik dit document koop?

Je krijgt een PDF, die direct beschikbaar is na je aankoop. Het gekochte document is altijd, overal en oneindig toegankelijk via je profiel.

Tevredenheidsgarantie: hoe werkt dat?

Onze tevredenheidsgarantie zorgt ervoor dat je altijd een studiedocument vindt dat goed bij je past. Je vult een formulier in en onze klantenservice regelt de rest.

Van wie koop ik deze samenvatting?

Stuvia is een marktplaats, je koop dit document dus niet van ons, maar van verkoper lannema. Stuvia faciliteert de betaling aan de verkoper.

Zit ik meteen vast aan een abonnement?

Nee, je koopt alleen deze samenvatting voor $12.85. Je zit daarna nergens aan vast.

Is Stuvia te vertrouwen?

4,6 sterren op Google & Trustpilot (+1000 reviews)

Afgelopen 30 dagen zijn er 64419 samenvattingen verkocht

Opgericht in 2010, al 15 jaar dé plek om samenvattingen te kopen

Begin nu gratis

Laatst bekeken door jou

Samenvatting ·

(0)

hoofdstuk 10 van Handboek Organisatie en Management

$12.85  3x  verkocht
  • (1)
In winkelwagen
Toegevoegd