Samenvatting Leerdoelen Gehoorproblemen bij kinderen
3 views 0 purchase
Course
Gehoorproblemen Bij Kinderen
Institution
Hogeschool Windesheim (HW)
Dit is een uitwerking van de leerdoelen van gehoorproblemen bij kinderen op basis van de aantekeningen uit de colleges.
Ik heb met behulp van deze samenvatting een 7,4 gehaald.
Leerdoelen:
1. Benoemen van de anatomie en beschrijven van de fysiologie van het gehoororgaan
2. Oorzaken beschrijven van gehoorproblemen bij kinderen en verklaren welke
gevolgen dit kan hebben voor de spraak- en taalontwikkeling
3. Zelfstandig uitvoeren van toonaudiometrie en resultaten interpreteren
4. Opstellen van een logopedisch behandelplan voor kinderen met taal- en/of
spraakproblemen ten gevolge van gehoorproblemen
5. Benoemen van passende revalidatie mogelijkheden bij kinderen met diverse
gehoorproblemen
6. De verschillende visies op doof/Doof en SH benoemen en hierop een eigen mening
formuleren
7. Eigen communicatieve vaardigheden demonstreren tijdens het uitvoeren van een
gehooronderzoek bij een simulatie cliënt
, Leerdoel 1: Benoemen van de anatomie en beschrijven van de fysiologie van het
gehoororgaan
Benoemen van de anatomie van het gehoororgaan
Flashcards!
Beschrijven van de fysiologie van het gehoororgaan
De geluidsgolf wordt opgevangen door de oorschelp -> de geluidsgolf gaat door de
gehoorgang (luchttrilling) en komt tegen het trommelvlies -> de gehoorbeentjes trillen met het
trommelvlies mee (mechanische trilling) -> stijgbeugel begint te pompen tegen het deel van
het oor met vloeistof -> de vloeistof in het slakkenhuis komt in beweging (vloeistoftrilling) en
stimuleert het orgaan van corti -> het orgaan van corti geeft signalen aan de gehoorzenuw
en dan worden impulsen naar de hersenschors vervoerd.
Leerdoel 2: Oorzaken beschrijven van gehoorproblemen bij kinderen en verklaren
welke gevolgen dit kan hebben voor de spraak- en taalontwikkeling
Functi Type Gehoorverlies Evenwichtsfuncti Visu Gen
e → e s
↓
Usher Type IB Aangeboren, Functie RP MYO7A
(25%) Ernstig tot abnormaal (myosine
USH1B zeer ernstig (aangeboren) eiwit)
Usher Type IIA Aangeboren, Functie normaal RP USH2A ge
(45%) gering tot n
USH2A ernstig
Usher Type IIIA Progressief Progressieve RP USH3A ge
USH3A afname van n
functie
Erfelijke pathologieën: (ziekte of aandoening die generatie op generatie kan worden
doorgegeven door een afwijking in de genen)
Syndroom van Waardenburg -> autosomaal dominant
- Het syndroom van Waardenburg kan de ogen, de huid, het haar en het gehoor
aantasten, maar dit hoeft niet altijd zo te zijn. Er zijn dan ook 4 types, WS l en WS
ll zijn de bekendste. Slechthorendheid is hier echter niet altijd aanwezig. Bij type l
is het (perceptief) gehoorverlies (bij 25% van de gevallen) zeer ernstig tot doof. Bij
type ll is het gehoorverlies (bij 50% van de gevallen) minder ernstig. Wel komt
herhaaldelijk eenzijdig ernstig gehoorverlies voor.
- Verantwoordelijk zijn mutaties in het PAX3 gen
Kan op basis van een DNA onderzoek vastgesteld worden.
Syndroom van Usher -> autosomaal recessief
- Het Usher syndroom bestaat uit een combinatie van een aangeboren perceptief
gehoorverlies (beiderzijds) en een zich ontwikkelende gestoorde visus als gevolg
van retinitus pigmentosa (RP). RP is van progressieve aard en de visus begint
dan ook na het tiende levensjaar flink te verminderen. Het Usher syndroom kent 3
typen en verschillende subtypen.
- In totaal zijn er 9 genen verantwoordelijk
Voor de verdere ontwikkeling van het kind is vroege diagnostiek van groot belang.
Moleculair genetische tests voor de vaststelling van het Usher syndroom op
klinische basis zijn alleen beschikbaar voor type IIA en voor een subtype van III.
Tests voor de overige typen van het Usher syndroom bevinden zich nog in de
research fase.
The benefits of buying summaries with Stuvia:
Guaranteed quality through customer reviews
Stuvia customers have reviewed more than 700,000 summaries. This how you know that you are buying the best documents.
Quick and easy check-out
You can quickly pay through credit card or Stuvia-credit for the summaries. There is no membership needed.
Focus on what matters
Your fellow students write the study notes themselves, which is why the documents are always reliable and up-to-date. This ensures you quickly get to the core!
Frequently asked questions
What do I get when I buy this document?
You get a PDF, available immediately after your purchase. The purchased document is accessible anytime, anywhere and indefinitely through your profile.
Satisfaction guarantee: how does it work?
Our satisfaction guarantee ensures that you always find a study document that suits you well. You fill out a form, and our customer service team takes care of the rest.
Who am I buying these notes from?
Stuvia is a marketplace, so you are not buying this document from us, but from seller FloortjeRomee. Stuvia facilitates payment to the seller.
Will I be stuck with a subscription?
No, you only buy these notes for $4.25. You're not tied to anything after your purchase.
