100% satisfaction guarantee Immediately available after payment Both online and in PDF No strings attached
logo-home
Previously searched by you
Previously searched by you
logo
Samenvatting Molecular Basis of Cancer - Pathological basis of disease $4.31
Add to cart
Quickly navigate to
Preview
  2.  
  3. Rijksuniversiteit Groningen (RuG)
  4.  
  5. Thema 3 Nieuwvorming

Summary

Samenvatting Molecular Basis of Cancer - Pathological basis of disease
 0 purchase
  • Course
  • Thema 3 Nieuwvorming
  • Institution
  • Rijksuniversiteit Groningen (RuG)
  • Book
  • Robbins & Cotran Pathologic Basis of Disease

Molecular Basis of Cancer - Pathological basis of disease Proto-oncogenen Tumor suppressor genen Apoptose DNA herstel Two hit hypothesis of oncogenesis Retinoblastoom gen Tp53 Passenger mutations Cancer hallmarks

Preview 2 out of 7  pages

Document information

  • No
  • Molecular basis of cancer: role of genetic and epigenetic alterations
  • October 1, 2021
  • 7
  • 2016/2017
  • Summary

Subjects

  • molecular basis of cancer
  • kanker
  • tumor
  • proto oncogenen
  • tumor suppressor genen
  • apoptose
  • dna herstel
  • cancer hallmarks
  • passenger mutations
  • tumor progressie
  • dna methylatie
  • retin
  • epi genetische afwijkingen

Connected book

book image

Book Title:

Author(s):

  • Edition:
  • ISBN:
  • Edition:

More summaries for

  • Test Item File- Practice Test Bank - Robbins and Cotran Pathologic Basis of Disease,9e
  • Test Bank for Robbins and Cotran Pathologic Basis of Disease, 9th Edition by Kumar, 9781455726134, Covering Chapters 1-29 | Includes Rationales
  • Anaemia
All for this textbook (24)

Written for

  • Rijksuniversiteit Groningen (RuG)
  • Geneeskunde
  • Thema 3 Nieuwvorming
All documents for this subject (23)

Seller

avatar-seller
femkescholte1

Content preview

Pathological basis of disease
Molecular Basis of Cancer: Role of Genetic and Epigenetic Alterations

Genetische beschadigingen liggen ten grondslag aan het ontstaan van kanker. Dit kunnen mutaties
zijn. Ontstaan door: omgevingsfactoren (virussen, chemische stoffen of endogene producten die
vrijkomen bij metabolisme), erfelijk of spontaan.

Een tumor ontstaat doordat een cel, met genetische schade, gaat delen. Afwijkingen in DNA zijn
over-erfbaar en zo komt de afwijking ook in alle nakomelingen. (Klonen). Deze mutaties kunnen
gevonden worden door DNA sequencing (punt-mutaties) of chromosomale analayse (translocaties,
duplicatie etc.)

Mutaties in 4 soorten genen kunnen oorzaak zijn van kanker:
proto-oncogenen, tumor suppressor genen, genen die apoptose reguleren en genen die betrokken
zijn bij DNA herstel.

o Proto-oncogenen: zijn groei stimulerende genen. Mutaties die deze genen activeren zorgen
voor toename van de normale functies van het gen en soms zelfs voor nieuwe functies: gain-
of-function. Een mutatie in één van beide genen is voldoende: dominant.
o Tumor suppressor genen: zijn groei remmende genen. Mutaties in deze genen kunnen
zorgen voor loss-of-function. Meestal moeten beide allelen aangetast zijn: recessief. Echter,
soms kan mutatie in één van de genen ook al voor effect zorgen: haploinsufficiëntie.
o Apoptose regulerende genen: (loss-of-function) afwijkingen kunnen leiden tot minder cel
dood waardoor de cellen langer kunnen overleven.
o Genen betrokken bij DNA-herstel: (loss-of-function) mutaties in deze genen kunnen ervoor
zorgen dat de cel fouten in het DNA niet meer kan herstellen. Abnormale cellen kunnen heel
nieuwe mutaties verwerven  mutator genotype (leidt tot genomic instability)

Kwaadaardige neoplasma hebben specifieke eigenschappen, cancer hallmarks: extreme groei, lokaal
indringen en uitzaaien.

De eerste mutatie in een cel dat leidt tot kanker is initiation mutation. Daarna moeten er nog andere
mutaties optreden: additional driver mutations, die ervoor zorgen dat de kanker zich ontwikkeld.
De periode voordat een kanker zich echt ontwikkeld kan heel lang zijn (ook bij progressieve kankers)
Hiervoor moeten de kankercellen heel lang kunnen leven. Hierdoor is het idee ontstaan dat kanker
ontstaat uit cellen die ‘stamcel’ eigenschappen hebben en dus zichzelf kunnen vernieuwen waardoor
ze lang kunnen bestaan.

Wanneer er eenmaal mutaties in een cel zijn ontstaan (die zorgen voor genomische instabiliteit)
verhoogt dit de kans op additional driver mutations maar ook op mutaties die geen fenotypisch
gevolg hebben: passenger mutations.

Tijdens de groei van een tumor ontstaat er competitie tussen de tumorcellen voor voedingsstoffen
en niches om te groeien (survival of the fittest) Hierdoor blijven alleen de meest ‘schadelijke/sterke’
tumorcellen over. In de loop van de tijd wordt de tumor dus steeds agressiever. Tegen de tijd dat een
tumor klinisch wordt gevonden is hij schadelijker dan in het begin  tumor progressie.
Tumor is dus heterogeen en bevat verschillende cellen met twee type mutaties: mutaties die in elke

, tumorcel voorkomen en afkomstig zijn van de allereerste tumorcel en mutaties die verschillen en
karakteristiek zijn voor een groepje tumorcellen.  indeling tumorcellen

Chemotherapie en radiotherapie worden gebruikt als behandeling. Het komt voor dat de tumor
terugkeert. Wanneer dan dezelfde behandeling wordt gegeven zijn deze tumorcellen vaak resistent.
Dit komt waarschijnlijk doordat dit tumorcellen zijn die al bestonden.

Naast DNA mutaties spelen epi genetische afwijkingen ook een rol in het ontstaan van kanker: DNA
methylatie (door toevoegen van methylgroep kan gen niet goed worden afgelezen) en histon
modificaties. (verpakken DNA in chromatine). Deze modificaties kunnen op dochtercellen worden
overgedragen of spontaan ontstaan.
Mutatie DNA methylatie: kunnen tumor-suppressor-genen remmen
Histon modificaties: effect op genexpressie
 Dit bied ook nieuwe behandelmogelijkheden want epi genetische afwijkingen kunnen bijv. d.m.v.
medicijnen hersteld worden.

Elke vorm van kanker heeft 8 fundamentele veranderingen in de fysiologie van de cel. Dit zijn de
hallmarks of cancer en worden veroorzaakt door DNA en epi genetische afwijkingen.  dit kan
versneld worden door genomische onstabiliteit (heel veel mutaties in een cel) en kanker-stimulerende
infecties.

o Kunnen groeien zonder externe stimuli: vaak door activatie van oncogenen
o Ongevoeligheid voor groei-remmende signalen: vaak door inactivatie van tumor-suppressor
genen.
o Afwijkend cellulair metabolisme: switchen naar aerobe glycolyse (het Warburg effect)
waardoor moleculen en organellen worden gemaakt die nodig zijn voor snelle celgroei.
o Resistentie voor apoptose
o Onbeperkte groei (onsterfelijk): tumoren hebben ‘stamcel achtige’ eigenschappen waardoor
ze onbeperkt kunnen delen.
o Angiogenese: ontstaan van nieuwe bloedvaten uit bestaande bloedvaten voor aanvoer van
zuurstof en voedingsstoffen en afvoer van afvalproducten zodat de tumor kan groeien.
o Indringen en uitzaaien
o Vermijden van immuun reactie

The benefits of buying summaries with Stuvia:

Guaranteed quality through customer reviews

Guaranteed quality through customer reviews

Stuvia customers have reviewed more than 700,000 summaries. This how you know that you are buying the best documents.

Quick and easy check-out

Quick and easy check-out

You can quickly pay through credit card or Stuvia-credit for the summaries. There is no membership needed.

Focus on what matters

Focus on what matters

Your fellow students write the study notes themselves, which is why the documents are always reliable and up-to-date. This ensures you quickly get to the core!

Frequently asked questions

What do I get when I buy this document?

You get a PDF, available immediately after your purchase. The purchased document is accessible anytime, anywhere and indefinitely through your profile.

Satisfaction guarantee: how does it work?

Our satisfaction guarantee ensures that you always find a study document that suits you well. You fill out a form, and our customer service team takes care of the rest.

Who am I buying these notes from?

Stuvia is a marketplace, so you are not buying this document from us, but from seller femkescholte1. Stuvia facilitates payment to the seller.

Will I be stuck with a subscription?

No, you only buy these notes for $4.31. You're not tied to anything after your purchase.

Can Stuvia be trusted?

4.6 stars on Google & Trustpilot (+1000 reviews)

69052 documents were sold in the last 30 days

Founded in 2010, the go-to place to buy study notes for 15 years now

Start selling
$4.31
  • (0)
Add to cart
Added