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Tema 12. Genética Mendeliana

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Resumen del tema 12. Genética Mendeliana. Preparación para selectividad

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  • October 20, 2021
  • 5
  • 2020/2021
  • Interview
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  • Secondary school
  • Bachillerato
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Tema 12- Genética mendeliana

1-Conceptos generales de genética mendeliana

● Genes: Segmento de ADN con la información necesaria para controlar un carácter o
para la síntesis de una proteína.
● Cromosomas: Son estructuras presentes en el núcleo de la célula eucariota en
división por moléculas de ADN y proteínas. 23 pares de cromosomas (46 en total)
● Locus: Es el lugar que ocupa cada gen en el cromosoma.
● Cromosomas homólogos: Par de cromosomas que son iguales en tamaño y con
los mismos genes que se recombinan durante la meiosis.
● Genes alelos: Cada una de las formas en que se puede presentar un gen en un
determinado carácter de cromosomas homólogos.
● Homocigótico o raza pura: Células o individuos con alelos idénticos que tienen los
mismos alelos para un carácter en uno o más loci de cromosomas homólogos. Ej:
AA o aa.
● Heterocigótico o híbrido: Células o individuos que presentan dos alelos distintos
para un carácter. Ej: Aa. Pueden ser monohíbridos Aa, dihíbridos AaBb
● Herencia: Proceso por el cual determinados rasgos o características se transmiten
de padres a hijos. Implica la separación y la recombinación de genes durante la
meiosis y las posibles influencias posteriores sobre el material genético durante la
embriogénesis.
● Genotipo: Conjunto de genes presentes en un organismo heredado de sus
progenitores. Es idéntico en todas sus células. En los organismo diploides, la mitad
de los genes proceden del padre y la otra mitad de la madre.
● Fenotipo: Conjunto de caracteres observables, es decir, es la manifestación externa
del genotipo. El fenotipo puede no ser idéntico en todas las células del organismo ya
que es el resultado de la interacción del genotipo y del ambiente.
● Carácter: Cualquier característica determinada genéticamente que se transmite
asociada a un genotipo específico.
● Dominante: Rasgo fenotípico que se expresa en un individuo heterocigótico. Los
alelos dominantes se denominan con letras mayúsculas.
● Recesivo:Rasgo fenotípico que solo se expresa en estado homocigótico. Se
denomina con letras minúsculas.
● Herencia dominante: Rasgo fenotípico que solo precisa un alelo de un determinado
gen para expresarse.
● Herencia intermedia o codominancia: Dos alelos tienen la misma fuerza para
expresarse. Ambos son iguales y aparece un fenotipo intermedio en el híbrido.
● Diploide: Individuo que tiene dos copias completas de cada cromosoma.

, 2- Las leyes de Mendel
2.1.- Primera ley de Mendel
Primera ley de Mendel o ley de la uniformidad de los híbridos de la primera generación.
Cuando se cruzan dos variedades de individuos de línea pura para un carácter
determinado, todos los individuos de la F1 son iguales entre sí y, a su vez, iguales a uni de
sus progenitores, el que tienen el alelo dominante.




2.2.- Segunda ley de Mendel
Segunda ley de Mendel o ley de la separación de los alelos que forman la pareja. Cuando
se cruzan entre sí dos individuos heterocigóticos de la F1 (1 generación filial), sus alelos se
separan en la meiosis y se combinan de todas las maneras posibles en la descendencia
(F2) y reaparece el carácter recesivo en una proporción 3:1 (3 dominantes, 1 recesivo)




2.3.- Tercera ley de Mendel
Tercera ley de Mendel o ley de la herencia independiente de los caracteres. Cuando se
estudia la herencia, considerando dos caracteres de manera simultánea, se observa que los
alelos de un gen pueden transmitirse independientemente de los alelos de otro gen, de
modo que pueden aparecer todas las combinaciones posibles en la descendencia.

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