Summary of unit 8, the ecology of life - Biology, a global approach, 12th edition
Samenvatting Biology chapter 19, 20, 21, 22, 23
Samenvatting Biology chapter 13, 14, 15, 16
All for this textbook (36)
Written for
Universiteit Leiden (UL)
Biologie
Moleculaire Genetica
All documents for this subject (1)
Seller
Follow
jvijgen
Content preview
Moleculaire genetica toets I
H12 t/m crossing over, 13, 14 en 15 t/m 15.4
Jytte Vijgen, 2021
Hoorcollege:
- Klassieke genetica: erfelijkheidsleer, beschrijft de overervingspatronen van zichtbare
kenmerken (fenotype -> genotype)
- Moleculaire genetica: beschrijft genen en hun functie, voorspelt het fenotype
gebaseerd op het genotype
Belangrijke genetici
- Mendel: deed experimenten met erwtenplanten, zag kenmerken terugkomen in
nakomelingen na kruisingen uit zuivere lijnen (zelfbestuiving geeft precies hetzelfde
fenotype) (dus homozygoten). Na het kruisen van 2 zuivere lijnen kreeg hij
heterozygoten, na deze te kruisen ontdekte hij de 3:1 verhouding. Hij deed dit
onderzoek met 7 verschillende kenmerken en baseerde daarop het dominante en
recessieve allel concept (Wetten van Mendel, 1866)
o Erfelijke kenmerken behouden hun identiteit in nakomelingen
o Een allel kan dominant over een ander zijn, maar recessieve allelen kunnen
tot uiting komen!
o Elk organisme heeft 2 kopieën van een genetische eigenschap
o Allelen erven onafhankelijk over in de nakomelingen
- Darwin: kruisingen met leeuwenbek bloemvorm, bilaterale en radiale bloemen. Hij
had dezelfde resultaten, maar kende Mendels onderzoek niet en kwam zo op de
Pangenesis hypothese: eigenschappen van ouders worden gemengd in nakomelingen
via “gemmules” die zich door het lichaam verspreiden en in de geslachtscellen
verzamelen om zo over te worden geërfd. Elke cel heeft dus een zeggen in de
vorming van het nageslacht.
- Mendel was het oneens met deze hypothese, hij zag de eigenschappen als kleine
deeltjes die niet mengen, maar hun identiteit behouden in nakomelingen.
- Hugo de Vries (1901): kruisingen met bloemen, herontdekte Mendels wetten, sprak
nog van pangenen maar kwam later met de term gen en de mutatietheorie (de
verschillende vormen van genen werden door mutatie veroorzaakt)
1
, - Walther Flemming (1882): bestudeerde celdeling
en bekeek dit onder de microscoop (zie afbeelding)
en concludeerde dat het materiaal in de celkern
vanuit de moedercel naar de dochtercellen worden
overgedragen en alle cellen van een voorouder
komen. Dit materiaal werd later door Wilhelm van
Waldeyer-Hartz chromosomen genoemd.
- Boveri-Sutton: chromosoomtheorie van overerving.
Zij concludeerde dan Mendels genen deel uitmaken
van de chromosomen. Behalve de gameten
bevatten alle cellen 2 sets chromosomen, de
gameten krijgen maar 1 chromosoom set, maar dit
wordt na bevruchting verdubbeld (2n).
- Thomas Morgan (1915): gaf het bewijs voor chromosoomtheorie, de erfelijke
eigenschappen liggen op chromosomen.
- Halverwege de 20ste eeuw werd de chemische samenstelling van genetisch materiaal
ontdekt. Oswald Avery ontdekte dat Deoxyribonucleïnezuren (DNA) de drager van
genetisch materiaal is, bestaande uit een keten van fosfaten en dexoyriboses
waaraan de nucleotiden hangen.
- Watson en Crick ontdekte de dubbele helix vorm van DNA.
- Marschall Nirenberg heeft uiteindelijk de genetische code ontrafelt en tot de DNA en
RNA codontabellen. De codons coderen voor een aminozuur in een eiwit.
Toepassingen van moleculaire genetica
- Fokprogramma’s en gewasveredeling
- Biotechnologie, het gebruik van planten en micro-organismen
- Gentherapie en diagnostiek om ziektes te bestuderen
- Criminologie, daderprofielen opstellen
- Natuurbeheer, levensvatbaarheid van populaties onderzoeken
- Wetenschappelijk onderzoek, functies van genen en oorzaken van mutaties
onderzoeken
Relatie genotype en fenotype
Een genotype is de beschrijving van alle genen in een organisme samen. Het genotype
bepaalt samen met omgevingsfactoren en toeval (stochastische processen) het fenotype.
Genetisch identieke tweelingen zijn bijvoorbeeld nooit exact hetzelfde.
Maatschappelijke discussie
- Hoeveel wordt door nature en hoeveel door nurture bepaald?
- Genetische modificatie
- (Prenatale) genetische screening
- Genenpaspoort (mensen laten screenen op mutaties en ziektes)
2
, - Gepersonaliseerd medicijn
Campbell samenvatting H12 deel 1 t/m 15
Hoofdstuk 12: de celcyclus
12.1 de meeste celdelingen leiden tot identieke dochtercellen
Het feit dat organismen meer van hun eigen soort kunnen creëren is de beste
onderscheiding tussen levende en niet-levende materie. Het voortzetten van leven is op
celdeling gebaseerd.
Celdeling speelt een aantal belangrijke rollen in het leven. Delende prokaryote cellen
planten zich voort; meercellige prokaryoten die zich delen ontwikkelen zich zo vanuit een
bevruchte eicel. Celdeling zorgt ook voor de vervanging van beschadigde of dode cellen (je
beenmerg maakt voortdurend nieuwe bloedcellen aan). Tijdens het delen is het gelijk
verdelen van DNA onder de twee dochtercellen essentieel (dit geldt niet voor meiose).
Het DNA van een cel wordt ook wel het genoom genoemd. Eukaryote genomen bestaan
vaak uit verschillende DNA-moleculen. Een standaard menselijke cel bevat ongeveer 2 meter
aan DNA. Voor de deling moet al dit DNA gekopieerd worden en daarna van elkaar worden
gescheiden zodat beide dochtercellen met een volledig genoom eindigen. De replicatie van
DNA is mogelijk doordat de moleculen in chromosomen is verpakt (chroma= kleur,
soma=lichaam). Elk eukaryoot chromosoom bestaat uit een lang lineair DNA-molecuul
geassocieerd met verschillende eiwitten. Een DNA-molecuul bevat honderden tot duizenden
genen. De gekoppelde eiwitten behouden de structuur van het chromosoom en de activiteit
van de genen. De DNA-moleculen en eiwitten samen worden ook wel chromatine genoemd.
De condensatie van chromatine verschilt tijdens de celdeling.
Elke eukaryote soort heeft een vast aantal chromosomen (voorbeeld: de somatische cellen
in het menselijk lichaam bevatten allemaal 23 chromosomenparen, terwijl de gameten 23
chromosomen hebben). Dit getal verschilt aanzienlijk per soort.
Wanneer en cel zich niet deelt of wanneer het DNA wordt gerepliceerd, bevindt DNA zich in
de vorm van een chromatinevezel. Na de deling condenseert het chromatine tot
dichtgepakte chromosomen. Elk gedupliceerd chromosoom bestaat uit 2 zusterchromatiden.
3
The benefits of buying summaries with Stuvia:
Guaranteed quality through customer reviews
Stuvia customers have reviewed more than 700,000 summaries. This how you know that you are buying the best documents.
Quick and easy check-out
You can quickly pay through credit card or Stuvia-credit for the summaries. There is no membership needed.
Focus on what matters
Your fellow students write the study notes themselves, which is why the documents are always reliable and up-to-date. This ensures you quickly get to the core!
Frequently asked questions
What do I get when I buy this document?
You get a PDF, available immediately after your purchase. The purchased document is accessible anytime, anywhere and indefinitely through your profile.
Satisfaction guarantee: how does it work?
Our satisfaction guarantee ensures that you always find a study document that suits you well. You fill out a form, and our customer service team takes care of the rest.
Who am I buying these notes from?
Stuvia is a marketplace, so you are not buying this document from us, but from seller jvijgen. Stuvia facilitates payment to the seller.
Will I be stuck with a subscription?
No, you only buy these notes for $5.97. You're not tied to anything after your purchase.
