Sumario ¿ Necesitas resúmenes de anatomía ? ¡Yo te los comparto!
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Course
Anatomia
Institution
University Of Buenos Aires (UBA)
Contenido detallado del apunte:
INTRODUCCION A LA ANATOMIA MICROSCOPICA : Métodos para el estudio de las células y tejidos. Microscopio óptico convencional: sistemas mecánico, óptico y de iluminación. Límite de resolución. Poder resolutivo. Aumento. Otros tipos de microscopio Aplicacione...
Microscopia.
Límite de resolución : es la mínima distancia entre dos puntos para poder
diferenciarlos como tales .
Para disminuir el límite de
resolución , ¿que debo
hacer?
El límite de resolución es
proporcional a la longitud
de onda e inversamente
proporcional al índice de
refracción , entonces , para
poder disminuir el límite de
resolución podemos
aumentar AN cambiando el
medio y\o el lente , o
cambiar la longitud de onda
por uno más pequeño .
Límite de resolución y poder de resolución .
El poder resolutivo es la capacidad de ver detalles . Es adimensional .
Diferencias entre límite y poder resolutivo .
● el límite lo puedo cambiar pero el poder no .
● Son inversamente proporcionales .
Aumento y resolución de un microscopio.
Aumento.
Aumento total del microscopio = aumento objetivo . Aumento ocular
● la imagen intermedia que se genera entre el objetivo y el ocular recibe el
nombre de imagen real
● La imagen final resultante de ambas lentes ( objetivo y ocular ) será virtual ,
invertida y aumentada
● Cuánto mayor sea el aumento del objetivo , menor será la superficie
observada . Los diámetros de campo observados son de aproximadamente
1500 um con el objetivo de 10x , 400 um con el objetivo de 40x y 150 um
con el objetivo de 100x.
Resolución .
● La resolución obtenida mediante una lente viene definida por su apertura
numérica , que es una propiedad característica de las lentes y de la cual
depende la cantidad de luz que penetra en un objetivo .
● Para observar una muestra con buena resolución se debe observar con un
aumento que esté entre 500 y 1000 veces AN del objetivo. Si está dentro de
ese rango , se dice que es un aumento útil . Si sobrepasa , se conoce como
aumento vacío .
Tipo de Similitudes Diferencias Como se ven los
, microscopio preparados
Microscopio pueden ver usa luz normal / con color
óptico células visible
Microscopio pueden ver usa un haz de no tiene color , es
electrónico células electrones blanco y negro.
MICROSCOPIO ÓPTICO DE CAMPO CLARO.
Tiene 3 partes: - mecánica
- óptica
- sistema de iluminación
Parte mecánica.
Estativo: es el pie (base) y la columna.
Platina: es la superficie perpendicular donde se coloca el preparado. Tiene un
sistema de corredores donde puede desplazarse para los costados y arriba/abajo.
También tiene un sistema de calibre que permite ubicar un área de interés con
precisión.
Tubo: sirve como soporte del sistema óptico.
Tornillos micrométricos y macrometricos : de movimiento rápido y lento que
permite el desplazamiento hacia arriba y hacia abajo de la platina para lograr el
enfoque del preparado.
Parte óptica.
Lentes oculares: se encuentran montadas en el extremo superior del tubo. El
aumento de las lentes suele ser 10x.
Lentes objetivos: se encuentran en la parte inferior del tubo. Se ubican en una
placa giratoria , llamada revolver. Hay dos tipos de objetivos:
- objetivos secos: son aquellos que no requieren medios especiales entre la
lente y el preparado histológico y por lo tanto ese espacio está ocupado por
aire. Estos objetivos pueden ser 4x(objetivo de campo) , 10x (objetivo seco
débil) y 40x (objetivo seco fuerte).
- objetivos de inmersión: son aquellos en los que se interpone un medio
distinto al aire ( en general algún tipo de aceite ) entre la lente y el
preparado histológico para aumentar el índice de refracción del medio.
Este objetivo puede ser 100x.
Parte del sistema de iluminación.
Fuente de luz: incorporada en la base del mocc.
Condensador: formado por un sistema de lentes que condensan la luz en un
punto determinado.
Diafragma: regula la entrada de los rayos periféricos que inciden sobre el
preparado.
Filtros: ubicados en el portafiltros sobre la fuente de iluminación , que modifica la
longitud de onda de la luz que incidirá sobre la muestra . Por lo general se usan
los azules , ya que filtran los rayos amarillos y rojos.
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