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Einfache physikalische-chemische Versuche: Stofftrennung durch Dünnschichtchromatographie (DC) Einführung in die Praxis der DC DC I: Trennung von Farbstoffen DC II: Trennung von Aminosäuren $3.24
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Einfache physikalische-chemische Versuche: Stofftrennung durch Dünnschichtchromatographie (DC) Einführung in die Praxis der DC DC I: Trennung von Farbstoffen DC II: Trennung von Aminosäuren

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Einfache physikalische-chemische Versuche: Stofftrennung durch Dünnschichtchromatographie (DC) Einführung in die Praxis der DC DC I: Trennung von Farbstoffen DC II: Trennung von Aminosäuren

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  • November 5, 2021
  • 7
  • 2020/2021
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8. Einfache physikalische-chemisches Versuche
8.5 Stofftrennung durch Dünnschichtchromatographie (DC)
8.5.1 Einführung in die Praxis der DC
8.5.2 DC I: Trennung von Farbstoffen
8.5.3 DC II: Trennung von Aminosäuren

Einleitung
Die Chromatographie ist ein Verfahren zur qualitativen und quantitativen Analyse von
Substanzgemischen. Die Stoffverteilung oder Trennung von die Substanzen Mischung beruht
auf den Prinzipien der Stoffverteilung zwischen nicht mischbaren Phasen: Mobile und
stationäre Phase. Die mobile Phase oder Laufmittel bewegt sich entgegen die stationäre
Phase, wodurch die Wechselwirkungen und eigenen Eigenschaften zwischen Substanzen
macht die Übergang zwischen Phasen.

Experimentelle Durchführung

Benötigte Lösungen:

Farbstoffen
• Bromkresolgrün
• Fuchsin
• Fluoreszein
• Malachitgrün
• Methylrot
• Methylenblau

Laufmittel Lösungen:
• Ethanol
• Aceton
• Essigsäureethylester
• 100%ige Essigsäure
• konz. Ammoniak –lsg

Benötigten Materialen:
• Gläser
• DC-Platten
• Pipetten
• Filterpapier
• Kapillaren


Zuerst werden auf drei Becherglas die drei Laufmittelgemischen setzen, alles in
Volumenverhältnis 1:1:1
1) Ethanol/ Aceton/ Essigsäureethylester
2) Ethanol/ Wasser/ Essigsäure
3) Ethanol/ Wasser/ konz. Ammoniak

, Für jede Laufmittel werden drei Gläser mit drei DC-Platten benutzt:

1) Auf dem DC-Platte wird knapp 1cm von unteren Plattenrand eine Linie gezeichnet,
diese heißt die Startlinie.
2) Auf dieser Startlinie werden alle Farbstoff Lösungen mit Kapillaren in kleine flecken
auftupften, dabei ohne die DC-Schicht (Rest von Platte) zu verletzten.
3) Um genauer zu sein die flecken sollen nicht mehr als 2mm von Startlinie überschreiten
und sollen trocken vor die Chromatographie sein.
4) Die Gläser werden jede mit ca. 1cm hoch Laufmittellösung gefüllt
5) Eine filterpapierstreifen wird in die Laufmittellösungen eingetaucht und wird an obere
Rand von Glas eingehängt.
6) Die DC-Platten werden in die Gläsern gestellt, und man achtet, dass die Startlinie
oberhalb der Lösungsmittel ist. Das Glas muss schnell mit einem Deckel verschlossen
sein, weil das Filterpapier trocknen sich schnell und das Wirkt wird nicht gleich sein.
7) Überwachung von die DC-Platten
8) Der Versuch wird beendet, wenn die Laufmittelfront 1cm vor den oberen Kant der DC-
Platt ist, dieses soll markiert mit Bleistiftstrich.
9) Die Messungen von den Substanzen werden mit Rf-Wert berechnen und in eine
Tabelle eingetragen.

𝐸𝑛𝑡𝑓𝑒𝑟𝑛𝑢𝑛𝑔 𝑑𝑒𝑟 𝑆𝑢𝑠𝑏𝑡𝑎𝑛𝑧 𝑣𝑜𝑚 𝑆𝑡𝑎𝑟𝑡𝑝𝑢𝑛𝑘𝑡
𝑅" =
𝐸𝑛𝑡𝑓𝑒𝑟𝑛𝑢𝑛𝑔 𝑑𝑒𝑟 𝐿𝑎𝑢𝑓𝑚𝑖𝑡𝑡𝑒𝑙𝑓𝑟𝑜𝑛𝑡 𝑣𝑜𝑚 𝑆𝑡𝑎𝑟𝑡𝑝𝑢𝑛𝑘𝑡

Versuche #1
1) Laufmittel: Ethanol/ Aceton/ Essigsäureethylester

Farbstoff Messung in Rf
cm
Bromkresolgrün nicht sichtbar -

Fuchsin 4,1 cm 0,683

Fluoreszein 5,5 cm 0.916

Malachitgrün 5,2 cm 0.866

Methylrot 5,2 cm 0.867

Methylenblau 2,5 cm 0.4167


𝑀𝑒𝑠𝑠𝑢𝑛𝑔
𝑅"; =
6 𝑐𝑚

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