100% satisfaction guarantee Immediately available after payment Both online and in PDF No strings attached
logo-home
samenvatting theorie kwaliteitsbeheer 1 $4.82   Add to cart

Summary

samenvatting theorie kwaliteitsbeheer 1

 28 views  0 purchase
  • Course
  • Institution

de theorie van het vak kwaliteitsbeheer 1 samengevat

Preview 2 out of 5  pages

  • November 24, 2021
  • 5
  • 2020/2021
  • Summary
avatar-seller
kwaliteitsbeheer 1 2020-2021


Hoofdstuk 1: het begrip kwaliteit en kwaliteitsbeheer
Het begrip kwaliteit
 geen eenduidige definitie, wel aantal omschrijvingen:
 geschiktheid voor gebruik (fitness for use)
 voldoen aan verwachtingen
 voldoen aan vooropgestelde eisen
 belang = betrouwbare resultaten, vermijden van fouten, continu verbeteren, ..
 externe redenen: concurrentiepositie, consumentenbelangen, productaansprakelijkheid, ..
 interne redenen: communicatie en motivatie binnen bedrijf, fouten en kosten vermijden, ..
 op verschillende niveaus, niet enkel eindproduct

Geschiedenis en belang van kwaliteitsbeheer
 veel vliegtuigongelukken tijdens WO II  slechte kwaliteit onderdelen
 strenge ingangscontrole ingevoerd  betere kwaliteit eindproduct
 1e grote toepassing kwaliteitszorg in industriële wereld

Systematiek in kwaliteitsbeheer
 vermijden en voorkomen van tekortkomingen in de kwaliteit
 integraal kwaliteitsbeheer: kwaliteit integreren in alle aspecten van organisatie/labo
 systematiek = planning regelmatig opvolgen en eventueel bijsturen  PDCA-cyclus
 hoe vaker de cyclus doorlopen wordt hoe beter het proces wordt




Systematiek in het labo: het analytisch proces
 analytisch proces: bepaalde werkwijze en volgorde hoe een analyseresultaat tot stand komt
 pre-analytisch proces
 monstername of staalafname  staalregistratie
 transport  staalacceptatie door labo
 toekennen van het staal
 analytische fase
 uitvoeren analyse, ruw resultaat als gevolg
 post-analytische fase
 vastleggen resultaten
 valideren  autoriseren  rapportage
 staalverwijdering

LIMS: laboratorium informatie management systeem
 beveiligd systeem zodat ingevoerde resultaten niet zomaar kunnen worden overgeschreven
en oude resultaten beschikbaar blijven
 geregistreerd wijzigingen en kunnen enkel door bevoegde personen worden aangebracht
 voordelen LIMS:
 monsterregistratie d.m.v. streepjescode
 automatische berekeningen  rekenfouten uitgesloten
 resultaat controle stalen automatisch verwerkt in controlekaart

, kwaliteitsbeheer 1 2020-2021


Hoofdstuk 2: normen voor laboratoria in de
gezondheidszorg
Normeringsinstituten voor laboratoria op verschillende niveaus
 ISO = international standardisation organisation
 CEN = European committee of standardization
 NBN = nationaal bureau voor normalisatie

Soorten normeringen
 afhankelijk van hoofdactiviteit labo zullen andere normen gelden
 labo-(test) omgeving
 ISO normen 17025 en 15189 + GLP-normen (GLP = good laboratory practice)
 industriële productie
 GMP = good manufacturing practices
 HACCP = hazard analysis and critical control points
 (industriële) proces-omgeving
 GCP-norm = good clinical practices * worden samengevat onder GXP

ISO-normen voor laboratoria
 ISO 9000 norm: beschrijft grondbeginselen van kwaliteit
 ISO 9001 norm: kwaliteitsstandaard, beschrijft algemene eisen waaraan kwaliteitsmanagement
moet voldoen (organisatie kan certificatie krijgen als men hieraan voldoet)
 ISO 17025 norm: algemene eisen aan kwaliteitsmanagement en technische competenties
voor test (beproevings)- en kalibratielaboratoria (niet-medische testomgeving)
 ISO 15189 norm: bijzondere eisen voor kwaliteit en competentie van medische laboratoria
 Point of care testing (POCT) of ISO 22870: testen kunnen bij patiënt uitgevoerd worden

Good practices (GXP) in de farmaceutische industrie
 good practices: regels en standaarden die moeten worden toegepast tijdens ontwikkeling en
productie van geneesmiddelen om kwaliteit en veiligheid van deze producten te garanderen
 GXP = verzamelnaam voor GLP, GMP en GCP
 GDP = good distribution practice (voor distributie goederen)
 GDRP = good data and record management practice (bij inspectie in kader van deze normen)

GLP-normen voor laboratoria
 focus op testen veiligheid van een geneesmiddel op laboratoriumschaal
 10 principes: beschrijft organisatorische processen & voorwaarden waaronder laboratoriumonderzoek
moet worden voorbereid, uitgevoerd, geregistreerd, gerapporteerd en opgevolgd
 doel = betrouwbare testgegevens garanderen i.f.v. bescherming menselijke gezondheid en milieu

GMP normen voor laboratoria
 toegepast in volledige productieproces van geneesmiddelen en ook in research
 doel = veilig, zuiver, kwaliteitsvol, efficiënt en geïdentificeerd geneesmiddel
 binnen Europa gelegaliseerd binnen 2 richtlijnen:
 producten voor menselijk gebruik
 producten voor veterinair gebruik
 cGMP = aangepaste GMP richtlijnen zonder wettelijk karakter maar worden wel al geïmplementeerd

GCP normen voor laboratoria
 regels die gevolgd moeten worden bij opzetten en uitvoeren van klinische studies
 doel = veiligheid patiënt + bescherming rechten proefpersonen
 opgelegd door overheid
GDRP normen voor laboratoria

The benefits of buying summaries with Stuvia:

Guaranteed quality through customer reviews

Guaranteed quality through customer reviews

Stuvia customers have reviewed more than 700,000 summaries. This how you know that you are buying the best documents.

Quick and easy check-out

Quick and easy check-out

You can quickly pay through credit card or Stuvia-credit for the summaries. There is no membership needed.

Focus on what matters

Focus on what matters

Your fellow students write the study notes themselves, which is why the documents are always reliable and up-to-date. This ensures you quickly get to the core!

Frequently asked questions

What do I get when I buy this document?

You get a PDF, available immediately after your purchase. The purchased document is accessible anytime, anywhere and indefinitely through your profile.

Satisfaction guarantee: how does it work?

Our satisfaction guarantee ensures that you always find a study document that suits you well. You fill out a form, and our customer service team takes care of the rest.

Who am I buying these notes from?

Stuvia is a marketplace, so you are not buying this document from us, but from seller fraukevanmeulder. Stuvia facilitates payment to the seller.

Will I be stuck with a subscription?

No, you only buy these notes for $4.82. You're not tied to anything after your purchase.

Can Stuvia be trusted?

4.6 stars on Google & Trustpilot (+1000 reviews)

67474 documents were sold in the last 30 days

Founded in 2010, the go-to place to buy study notes for 14 years now

Start selling
$4.82
  • (0)
  Add to cart