III. La gamétogenèse (ovogenèse) femelle
1. Les différents types d’oeufs
Il y a une diversité de la taille des gamètes femelles
Les oeufs sont les gamètes femelles puisqu’ils ne sont
pas fécondés, c’est le jaune qui représente le gamète
Les tailles sont diverses puisqu’ils existent des types de
développement différents, les besoins de sont les mêmes.
➜ Chez les mammifères l’embryon se développe en lien trophique avec la mère i.e.
que la mère va le nourrir au fur et à mesure de son développement, il est donc inutile de
stocker des réserves dans le gamète (pas/peu de réserves nutritionnelles)
➜ Au contraire l’oiseau va se développer en autonomie complète dans sa coquille,
il y a donc d’importantes réserves nutritionnelles (vitellus) dans le gamète femelle
→ le stock se fait au cours de l’ovogenèse.
Classi ca on des di érents types d’œufs en fonc on de l’abondance et de la répar on des réserves nutri ves
-lécithes du grec ancien lékithos signifie vitellus
Oligolécithes veut dire un peu de vitellus, il l’animal arrive à
puiser les nutriments dont il a besoin dans l’environnement
après la consommation de son peu de vitellus
Les oeufs Télolécithes présente un vitellus omniprésent sauf
à une extrémité de l’oeuf , là où le noyau est présent
Autre différences entre le développement des oiseaux et celui des mammifères :
Les oiseaux ont donc intérêt d’accélérer au maximum leur développement (ce qui
n’est pas le cas de l’embryon des mammifères). L’embryon ne transcrit pas ces
propres gènes dans les premières étapes du développement et tous les produits de
gènes dont il pouvait avoir besoin sont stockés dans le gamète femelle
Chez les mammifère l’embryon va transcrire ses propres gènes dés les premières
étapes du développement, donc le développement est beaucoup plus lent
1
fi ti ff ti .
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, 2. Les étapes de l’ovogenèse
On commence toujours par la multiplication des ovogonies, ces
gamètes vont ensuite rentrer en méiose avec 2 grandes phases :
- la phase accroissement qui se passe en prophase de première
division → la cellule grossit énormément par l’acquisition du
vitellus, d’ARNm et de protéines
- la phase de maturation = achievement de la méiose, sur les 4
cellules produites à partir d’une ovogonie 1 seule sera fonctionnelle
et fécondable → 2 divisions asymétrique
Remarque : l’accroissement va être moins marqué chez les mammifère
a) Multiplication des ovogonie
La production de spermatozoïdes chez les mâles se fait à partir de la puberté en continue jusqu’à la mort de
l’animal contrairement à l’ovogenèse qui se produit que pendant les premiers mois de l’embryon (jusqu’au 5
mois chez la femme) et s’arrête à la naissance.
Les ovogonies vont rentrer en méiose mais aussitôt rentrer en méiose
il y a un blocage en prophase I pendant très longtemps, jusqu’à la
puberté. À la puberté il y aura une reprise de la méiose mais au
rythme d’un ovocyte par mois.
Qu'est ce qui se passe pendant cette étape de prophase qui est si
longue ? Objectif : spécialisation de l’ovocyte jusque’à ce qu’elle
puisse assurer le développement d’un individu
➜ appariement des chromosomes homologue
➜ accumulation d’ARN et de protéines essentielles pour le développement du futur embryon (réserves
informationnelles ou facteurs maternels)
➜ accumulation de réserves nutritionnelles (vitellus).
b) Accroissement et spécialisation de l’ovocyte : accumulation des réserves informationnelles
Les facteurs maternels sont à 80% des ARNm (20% de protéines) car les ARNm n’ont pas de fonctions tant
qu’ils ne sont pas traduits alors que les protéines ont une fonction. On a les ARNm qui nous permettent de
fabriquer une protéase par exemple, il est plus facile de contrôler son action comme ça que directement
formée.
Ces facteurs maternels assurent :
- la maturation de l’oeuf et la fécondation
- pour les divisions cellulaires (histones, tubulines, ADN polymérases...)
- pour la traduction (ARN/protéines ribosomiques, ARNt…
- pour les premiers stades du développement (facteurs de croissance, protéines d’adhérence, protéines
matricielles…
Les histones associés à l’ADN pour formé de la chromatine, au départ on a un lot de chromosome avec son lot d’histones
associés mais quand la cellule est dupliquée il faut 2 fois plus d’histones ect… Il faut donc tous ces histones déjà présent dans le
gamète femelle (pendant l’ovogenèse) → c’est pareil pour le reste (tubulines, ADN polymérases…). Il faut donc traduire les ARNm dès
2
qu’on en a besoin
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