100% satisfaction guarantee Immediately available after payment Both online and in PDF No strings attached
logo-home
Samenvatting Biologie: Genetica $3.28   Add to cart

Summary

Samenvatting Biologie: Genetica

 7 views  0 purchase
  • Course
  • Level

Dit document bevat een samenvatting over: Biologie - Genetica. Hierin worden aan de hand van afbeeldingen en termen de volgende begrippen besproken: chromosomen, genen, allelen, kruisingstabellen, co dominantie, overerving, genotype, fenotype etc. Een ideale voorbereiding dus voor genetica toetsen...

[Show more]

Preview 2 out of 5  pages

  • January 3, 2022
  • 5
  • 2020/2021
  • Summary
  • Secondary school
  • 5
avatar-seller
Biologie – Genetica samenvatting
Chromosomen:
 bevinden zich in de celkern en zijn de dragers van de erfelijke informatie
 bestaan uit strak opgerold DNA, en bestaan uit twee chromatiden
 chromosomen komen voor in paren (4 chromatiden dus).
 Een chromosoom is opgebouwd uit DNA + groot aantal eiwitmoleculen
 Een eiwitmolecuul is opgebouwd uit een groot aantal aan elkaar gekoppelde
aminozuren
Een normale menselijke cel heeft 46 chromosomen, dus 23
chromosoomparen. De mens heet 22 autosomen
chromsomenparen (niet-geslachtschromosomen). Het
laatste paar zijn de geslachtschromosomen: x en y bepalen
het geslacht van het individu: Het geslacht van een mens komt
vast te liggen op het moment van bevruchting. Het geslacht
wordt door de zaadcel bepaald.

Xx = meisje
y is veel korter dan x
Xy = jongen
Een gameet haploïde geslachtscel die dient voor de geslachtelijke voortplanting.
Dit bekent dat je in de kern van een normale menselijke cel 2x chromosoon 1, 2x
chromosoom 2, enzovoorts hebt. Als chromosomen voorkomen in paren betekent dit
dat een cel diploïd is. Als je maar 1 chromosoom van elk paar hebt, heb je een cel
die haploïd is. Geslachtscellen (eicellen en zaadcellen) zijn haploïd.

Karyogram van Karyogram van een
een man  xy vrouw  xx waarin
waarin y veel beide chromosomen
korter is dan x gelijke lengtes hebben
(Homologe
chromosomen)



Op een chromosoom liggen genen. Een gen is een deel van een
chromosoom met gecodeerde info over één erfelijke eigenschap.
(codeert voor 1 eiwit). De plek waar het gen op het chromosoom ligt
heet de locus. Genotype = alle genen van een individu. Een
chromosomenpaar heeft op beide chromosomen dezelfde genen maar
kunnen voor verschillende varianten coderen. Zo’n variant heet een
allel. Het allel dat tot uiting komt in het fenotype bij een hetereozygoot
individu = dominante allel. Multipele allelen = voor 1 gen zijn meer dan
3 verschillende allelen mogelijk. Het recessief allel = het allel dat niet
tot uiting komt in het fenotype als er op de overeenkomstige locus in
het homologe chromosoom een dominant allel aanwezig is.

, Codominantie  als een heterozygoot organisme allelen heeft die
beide even dominant zijn. Het gevolg is dat beide allelen
tot uiting komen in het fenotype van het organisme.
Onvolledige dominantie  beide allelen zijn even dominant
en komen beide een beetje tot uiting in het fenotype van het
heterozygote organisme (mengvorm). Je spreekt dan van een
intermediair fenotype.
Genotype = info voor erfelijke eigenschappen van organisme
• Het geheel aan genen dat in celkern aanwezig is
• Wordt bepaald op moment van bevruchting
Fenotype = uiterlijk (zichtbare eigenschappen) van organisme
• Komt tot stand door genotype + invloeden uit milieu
• Modificatie: verandering in fenotype (niet erfelijk)
Twee-eiige tweeling ontstaat als 2 eicellen worden bevrucht
Eeneiige tweeling ontstaat als 1 bevruchte eicel tijdens de eerste deling in 2 splitst
Genen komen onder bepaalde omstandigheden tot uiting (= worden aangezet)
• Genexpressie = het tot uiting komen van een gen
Informatie voor erfelijke eigenschap (= kernmerk) ligt in een genenpaar
• In lichaamscellen komen genen in paren voor
• In geslachtscellen komen genen enkelvoudig voor
Homozygoot: genenpaar voor bep. eigenschap bestaat uit twee gelijke genen
• Weergegeven met 2 dezelfde letters bijv. AA of aa
Heterozygoot: genenpaar voor bep. eigenschap bestaat uit twee ongelijke genen
• Weergegeven met 2 verschillende letters bijv. Aa
Dominant allel: allel komt altijd tot uiting in fenotype
• Weergegeven met grote letter bijv. A
• Individu kan homozygoot of heterozygoot zijn


Recessief allel: allel alleen tot uiting bij gebrek aan dominant gen
• Weergegeven met kleine letter bijv. a
• Individu is altijd homozygoot

The benefits of buying summaries with Stuvia:

Guaranteed quality through customer reviews

Guaranteed quality through customer reviews

Stuvia customers have reviewed more than 700,000 summaries. This how you know that you are buying the best documents.

Quick and easy check-out

Quick and easy check-out

You can quickly pay through credit card or Stuvia-credit for the summaries. There is no membership needed.

Focus on what matters

Focus on what matters

Your fellow students write the study notes themselves, which is why the documents are always reliable and up-to-date. This ensures you quickly get to the core!

Frequently asked questions

What do I get when I buy this document?

You get a PDF, available immediately after your purchase. The purchased document is accessible anytime, anywhere and indefinitely through your profile.

Satisfaction guarantee: how does it work?

Our satisfaction guarantee ensures that you always find a study document that suits you well. You fill out a form, and our customer service team takes care of the rest.

Who am I buying these notes from?

Stuvia is a marketplace, so you are not buying this document from us, but from seller anissaousr204. Stuvia facilitates payment to the seller.

Will I be stuck with a subscription?

No, you only buy these notes for $3.28. You're not tied to anything after your purchase.

Can Stuvia be trusted?

4.6 stars on Google & Trustpilot (+1000 reviews)

79650 documents were sold in the last 30 days

Founded in 2010, the go-to place to buy study notes for 14 years now

Start selling
$3.28
  • (0)
  Add to cart