Cel III :Energie en metabolisme
Inhoud
HI: Metabolisme................................................................................................................................3
1.1 Inleiding.......................................................................................................................................3
1.2 ATP als energiedrager..................................................................................................................4
1.2.2 Definitie van ∆G........................................................................................................................5
1.2.3 ∆G° en ∆G°’...............................................................................................................................6
1.2.4 De fysiologische ∆G...................................................................................................................6
1.2.5 Activeringsenergie.....................................................................................................................6
1.2.6 Koppeling van reacties..............................................................................................................6
1.2.6 ATP als energiedrager...............................................................................................................7
1.3 Andere energierijke verbindingen................................................................................................8
1.4 Energiestatus van cel...................................................................................................................8
1.5 Biochemische oxidatie-reductie....................................................................................................9
1.5.1 Biochemische elektronendragers..............................................................................................9
1.5.3 Het coënzym A (A=Acetyleren) Co a als universele drager van acylgroepen...........................10
1.5.5 Vitaminen................................................................................................................................11
HII: De Glycolyse..............................................................................................................................11
Inleiding...........................................................................................................................................11
1. Overzicht sleutelmoleculen..........................................................................................................12
2. Van glucose naar pyruvaat..........................................................................................................13
4. Nettoresultaat van de glycolyse...................................................................................................16
5. De centrale positie van pyruvaat..................................................................................................16
7. Gebruik van andere suikers in glycolyse.......................................................................................19
HIII: De citroenzuurcyclus (=Krebs-Cyclus).......................................................................................21
1. De reacties van de citroenzuurcyclus...........................................................................................21
2. Balans van de citroenzuurcyclus..................................................................................................23
3. Citroenzuurcyclus als bron voor biosynthetische precursoren......................................................24
4. Controle in de krebscyclus............................................................................................................25
4.2 De glyoxylaatcyclus....................................................................................................................26
4.3 Localisatie v an de Krebs-cyclus..................................................................................................27
HIV: Oxidatieve fosforylatie.............................................................................................................27
1. Inleiding.......................................................................................................................................27
2. Definitie en situering van de oxidatieve fosforylatie....................................................................28
3. Respiratorische keten...................................................................................................................29
4. Samenvatting: componenten en reacties van de respiratorische keten.......................................31
5. Superoxide O2-..............................................................................................................................32
6. Elektronentransport en de protonendislocatie.............................................................................32
7. ATP-synthese door een protonenstroom......................................................................................33
8. Ontkoppeling van de oxidatie en de H+-gradient..........................................................................34
9. Controle op de respiratorische keten...........................................................................................35
10. Binnenkomen NADH en FADH2-elektronen in respiratorische keten..........................................35
11. Resultaat oxidatie glucose tot ATP.............................................................................................37
12. ATP-ADP-translocase.................................................................................................................37
13. Transportsystemen voor ionen en metabolieten........................................................................38
14. Controle van oxidatieve fosforylatie door noodzaak voor ATP...................................................38
15. Cytochroom P450.......................................................................................................................38
, 16. Bacterieel elektronentransport..................................................................................................38
HV: Pentosefosfaatroute.................................................................................................................39
1. Reacties van pentosefosfaatroute................................................................................................40
2. Controle van de pentosefosfaatroute...........................................................................................41
3. Glucose-6-fosfaatdehydrogenase deficiëntie ‘’favisme’’..............................................................43
HVI: de Gluconeogenese..................................................................................................................44
1. Reacties van de gluconeogenese..................................................................................................45
2 Regeling van glycolyse en gluconeogenese...................................................................................47
3. Regeling glycolyse, gluconeogenese en vetzuurmetabolisme......................................................47
4. De Cori-cyclus (wisselwerking lever-spieren)................................................................................48
HVII: Glycogeenmetabolisme..........................................................................................................49
1. Inleiding...................................................................................................................................49
2. Glycogeenafbraak........................................................................................................................50
3. Glycogeensynthese......................................................................................................................51
4. Glycogeen als reservevorm van glucose.......................................................................................52
5. Controle op glycogeenmetabolisme.............................................................................................52
6. Glycogeenmetabolisme in lever en bloedglucosespiegel..............................................................57
HVIII: Het Aminozuurmetabolisme..................................................................................................59
1. Inleiding.......................................................................................................................................59
2. Biosynthese van aminozuren........................................................................................................61
3. Dragers van 1C-eenheden............................................................................................................64
4. Biosynthese van cysteïne..............................................................................................................67
5. Samenvatting voor de biosynthese van de niet-essentiële AZ......................................................68
6. Het katabolisme van de AZ..........................................................................................................68
7. Stofwisselingsziekten als gevolg van erfelijke afwijkingen in het aminozuurzijketen katabolisme
.........................................................................................................................................................77
8. AZ als precursoren van belangrijke biomoleculen........................................................................79
HIX: Metabolisme van nucleotiden..................................................................................................80
1. Inleiding.......................................................................................................................................80
2. Nomenclatuur van basen, nucleosiden en nucleotiden................................................................81
3. Biosynthese purine-ring...............................................................................................................82
4. Vorming van AMP en GMP...........................................................................................................85
5. Salvage-systeem..........................................................................................................................87
6. Biosynthese van pyrimidine-ring..................................................................................................88
7. Vorming van nucleoside- en trifosfaten.......................................................................................89
8. CTP ontstaat door aminering van UTP.........................................................................................89
9. Deoxyribonucleotiden ontstaan uit de ribonucleoside-difosfaten................................................90
10. Het deoxythymidylaat ontstaat door methylering van deoxyurdidylaat....................................90
11. Samenvatting van de voornaamste punten uit de biosynthese van nucleotiden........................91
12. De werking van enkele anti-tumordrugs....................................................................................93
14. Degradatie van nucleotiden.......................................................................................................95
15. Biosynthese van NAD+, FAD en CoA...........................................................................................98
16. Biosynthese van secundaire boodschappersmoleculen cAMP en cGMP.....................................99
HX: Lipiden....................................................................................................................................100
1. Inleiding.....................................................................................................................................100
2. Chemische structuur en eigenschappen van vetzuren en acylglycerolen...................................101
3. Biosynthese van vetzuren...........................................................................................................104
4. Stockeren van vetzuren als triacylglycerolen..............................................................................111
5. Gebruik van vetzuren voor energieproductie.............................................................................114
, 6. Cholesterol en cholesterol-derivaten..........................................................................................124
HI: Metabolisme
1.1 Inleiding
=verzamelnaam voor alle chemische reacties waarbij energie wordt
geproduceerd/verbruikt
3 soorten metabolische routes:
1) Lineaire routes: bv vorming glucose
2) Cyclische routes: krebzuurcyclus
3) Vertakte routes: intermediairen van bepaalde weg kunnen startpunten
zijn voor nieuwe weg
Metabolisme bestaat uit anabolisme en katabolisme
o Anabolisme: synthese van meer complexe producten uit eenvoudige
producten = ENDERGONISCH: energie wordt verbruikt
Vorming NAD+, NADP+, ADP + Pi
Spiercontractie, zenuwgeleiding, celdeling…
Energie uit ATP of reducerende equivalenten
o Katabolisme: afbraak van meer complexe producten tot eenvoudige
producten met vorming van CO2, H2O,.. bij zoogdieren: verbruik O2
(=Oxidatie). =EXERGONISCH: energie komt vrij!
, Energie komt vrij: wordt gebruikt bij anabolisme voor verschillende
processen (bv propagatie zenuwpulsen, transport, celgroei,
celdeling…)
Vorming intermediairen voor biosynthese (bv pyruvaat; ofwel verdere
afbraak of wel als bouwsteen)
ATP vormen
Transfer van reducerende equivalenten naar NAD+ en NADP+ met
vorming van NADPH, NADH en een proton H+
Aminozuren, vetzuren en koolhydraten = voornaamste brandstoffen
keuze is afhankelijk van type orgaan, voedingstoestand en hormonale status
o bv lever van diabeticus/ondervoed persoon: bevat te weinig
koolhydraten, daarom dienen lipiden als brandstof bij
diabetici/ondervoede personen
o erytrocyten/hersenweefsel: in normale toestand worden koolhydraten
als brandstof gebruikt
o hart-en skeletspier: omzetting energie uit metabole processen in
mechanische
Vitamines zijn voorlopers coënzymen -> NAD is zeer belangrijk om miskramen
te verkomen
1.2 ATP als energiedrager
levende organismen: voortdurend ATP nodig (=Adenosine Tri phosfate)
o mechanische energie verrichten
o biosynthese van macromoleculen uitgaande van eenvoudiger
precursoren
o transport van moleculen
ATP
The benefits of buying summaries with Stuvia:
Guaranteed quality through customer reviews
Stuvia customers have reviewed more than 700,000 summaries. This how you know that you are buying the best documents.
Quick and easy check-out
You can quickly pay through credit card or Stuvia-credit for the summaries. There is no membership needed.
Focus on what matters
Your fellow students write the study notes themselves, which is why the documents are always reliable and up-to-date. This ensures you quickly get to the core!
Frequently asked questions
What do I get when I buy this document?
You get a PDF, available immediately after your purchase. The purchased document is accessible anytime, anywhere and indefinitely through your profile.
Satisfaction guarantee: how does it work?
Our satisfaction guarantee ensures that you always find a study document that suits you well. You fill out a form, and our customer service team takes care of the rest.
Who am I buying these notes from?
Stuvia is a marketplace, so you are not buying this document from us, but from seller ElisabethGeneeskunde. Stuvia facilitates payment to the seller.
Will I be stuck with a subscription?
No, you only buy these notes for $21.71. You're not tied to anything after your purchase.