Voorkomende examenvragen biochemie

Biochemie


H.1-2
1. Wat zijn glycoproteinen, glycolipiden, proteoglycanen en glycogenine?
Glycoproteinen zijn suikergroepen die aan een proteine verbonden zijn
Glycolipiden zijn suikergroepen die aan aan vetzuur gebonden is
Proteoglycanen zijn een proteine met meerdere suikergroepen GAG aan verbonden
Glycogenine is een enzym die glucose tot glycogeen verandert
2. Wat is mureine oftwel peptidoglycaan?
Dit is een polymeer van glucose die de celwand vormt
3. Wat betekent amfipatisch?
Betekent wanneer een stof zowel een hydrofobe als hydrofiele deel bevat
H3.
4. Noem buffer systemen in ons lichaam
Long, nieren, andere bufferreacties
5. Teken Tris/HCl , SDS of PBS, EDTA
Tris/HCl oftewel 2amino-2hydrocymethyl- 1,3-propanediol
HO

OH


H2N




HO
SDS sodium dodecyl sulfaat of natrium lauryl sulfaat
O
O +
H3C S Na
OH
O
EDTA
O
OH

HO

N O
HO


N
O


O
HO



H.4
1. Wat is elektoforese?
Het scheiden van geladen deeltjes (in buffer) door een electrisch veld
+ partikels migreren naar kathode (-)
- Partikels migreren naar anode (+)

, Biochemie



2. Waaronder kan men het verdelen?
Zone elektroforese of continue elektroforese
Discontinue elektrotroforese
Isoelektrische focussering (IEF)

3. Waarom is een matrix of drager nodig?
Dit is nodig voor stabilisatie want als er geen matrix aanwezig is ontstaat er turbulentie en
warmte

4. Wat is de formule van de electroforetische mobiliteit van een ion?
𝑎𝑎𝑛𝑔𝑒𝑙𝑒𝑔𝑑𝑒 𝑠𝑝𝑎𝑛𝑛𝑖𝑛𝑔 𝑥 𝑛𝑒𝑡𝑡𝑜 𝑙𝑎𝑑𝑖𝑛𝑔 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑐𝑢𝑙𝑒
𝑒𝑙𝑒𝑘𝑡𝑟𝑜𝑓𝑜𝑟𝑒𝑡𝑖𝑠𝑐ℎ𝑒 𝑚𝑜𝑏𝑖𝑙𝑖𝑡𝑒𝑖𝑡 𝑖𝑜𝑛 =
𝑤𝑟𝑖𝑗𝑣𝑖𝑛𝑔 𝑑𝑒𝑒𝑙𝑡𝑗𝑒 𝑖𝑛 𝑔𝑒𝑙

5. Wat gebeurt er als men bij een zwak zuur de pH daalt en bij zwak zuur de pH stijgt?
pH daalt -> migreert niet
pH stijgt -> migreert naar anode


6. Welke soorten dragers zijn er en leg uit.
 Cellulose of papier bij horizontale of papier elektroforese. Deze bevat relatief veel
negatieve ladingen (COO-)
 Celluloseacetaat bij horizontale elektroforese. Bij analyse van serumeiwitten. Lading
uitgeschakeld door acetaatgroepen
 Agar bezit relatief veel – ladingen
 Agarose is de gezuiverde fractie van agar met weinig – ladingen. Hierdoor is de
resolutie hoger v/d scheiding
 Polyacrylamide hebben een kleinere porie dan die van agarose en celluloseacetaat. De
resolutie hiervan is hoger dan al de anderen en wordt vaak gebruikt voor scheiding
van eiwitten
 Cappilair voor cappilair elektroforese


7. Belang van pH van de buffer
Als bv pI 6.02 is dan bij pH van 6.02 geen lading dus Ala (AZ) migreert niet
pH < 6.02 netto lading +, Ala migreert naar cathode
pH >6.02 netto lading -, Ala migreert naar anode

8. Hoe werkt PAGE?
Hierbij maakt men gebruik van polyacrylamide als matrix/drager die een netwerk is met
kleine porien. Men laadt dan hun staal/eiwit en op basis van grootte zal hij migreren naar
beneden.
Hierbij zal de kleinste deeltjes het snelst migreren en het grootst deeltje het langzaamst.


9. Wat is het verschil tussen continue buffersysteem en discontinue buffersysteem
Bij continue buffersysteem zijn de buffer aan elektroden en in gel gelijk. De gel bestaat uit 2
laag (uit 1 soort gel). Bij discontinue buffersysteem zijn de buffer aan elektroden en in gel
verschillend. Hier bestaat de hel uit twee lagen (stacking gel met pH van 6.8 en een resolving
gel met pH 8.8). De stacking gel bevat grote porien ende resolving gel kleine porien. De