,1.2 Korte geschiedenis
- Charles Darwin eerste voor het verklaren van de overerving van kenmerken
- Gregor Mendel onderzoekswerk van de wetten van Mendel
- Genetica:
o = de studie hoe de biologische informatie in levende wezens aanleiding geeft tot een
welbepaalde vorm en hoe die in opeenvolgende generaties doorgegeven wordt
- Genoombiologie
o = het genoom als genetisch potentieel van een organisme (het genotype)
- Moleculaire genetica:
o = expressie van de genetische informatie = het decodeer- of vertalingsproces dat
leidt tot het fenotype= de uiterlijke kenmerken van het organisme
- Evolutie:
o = de variatie door mutatie en recombinatie
- Overervingsgenetica:
o = de transmissie van de genetische informatie van cel naar cel (replicatie) en van
generatie naar generatie (de erfelijkheidswetten)
2
, 2 Biologische basis voor erfelijkheid
2.1 Chromosomen
2.1.1 Algemeen
- In de donkere celkern is het erfelijk materiaal aanwezig 46 chromosomen
- Chromosomen = donkere draadjes kernmateriaal die te zien zijn als de cel zich aan het delen
is
- Chromatine = de donkere kernsubstantie bij een niet-delende cel
- Chromosomen bestaan uit opgerolde strengen desoxiribonucleïnezuur (DNA)
- In elk menselijk lichaamscel wordt de totale hoeveelheid DNA verknipt in 46 (of
23 paar) chromosomen
- De bouw van een chromosoom:
o Er is steeds een centrale insnoering centromeer
o Korte arm p (petit)
o Lange arm q
- Elke kopie blijft hangen aan het origineel thv het centromeer ze krijgen een
verdubbelende structuur zusterchromatiden
2.1.2 Karyogram
- Karyogram of karyotype:
o Rangschikken van groot naar klein
o = enige manier om volledigheid van genen na te gaan
o Nummering van chromosomen is hieruit ontstaan (chromosoom 1 = het grootst,
chromosoom 21 is het kleinst)
- Chromosomen komen voor in paren:
o 22 paar autosomen (homoloog): 1 tot en met 22 diploïd
o 1 paar geslachtschromosomen: XX en XY chromosomen haploïd
o n = haploïd (elk chromosoom heeft 1 paar)
o 2n = diploïd (bv. mens, dieren)
o 3n = triploïd (bv. gras)
2.1.3 Mannen = het zwakke geslacht
- Chromosoom X en Y zijn niet homoloog X is groter en bevat 10 tot 15 keer meer erfelijke
informatie
- Mannen hebben 1 versie van het X chromosoom zijn gevoeliger voor ziektes
2.1.4 X-inactivatie
- Bij een vrouw is er een teveel aan informatie dus gaan alle vrouwelijke lichaamscellen één
van hun X-chromosoom inactiveren X-inactivatie of lyonisatie
- Het inactieve X-chromosoom blijft gedurende de hele celcyclus inactief. Tijdens de celdeling
verschijnt er een Barr-lichaampje
3
The benefits of buying summaries with Stuvia:
Guaranteed quality through customer reviews
Stuvia customers have reviewed more than 700,000 summaries. This how you know that you are buying the best documents.
Quick and easy check-out
You can quickly pay through credit card or Stuvia-credit for the summaries. There is no membership needed.
Focus on what matters
Your fellow students write the study notes themselves, which is why the documents are always reliable and up-to-date. This ensures you quickly get to the core!
Frequently asked questions
What do I get when I buy this document?
You get a PDF, available immediately after your purchase. The purchased document is accessible anytime, anywhere and indefinitely through your profile.
Satisfaction guarantee: how does it work?
Our satisfaction guarantee ensures that you always find a study document that suits you well. You fill out a form, and our customer service team takes care of the rest.
Who am I buying these notes from?
Stuvia is a marketplace, so you are not buying this document from us, but from seller Femkeschepens. Stuvia facilitates payment to the seller.
Will I be stuck with a subscription?
No, you only buy these notes for $39.09. You're not tied to anything after your purchase.