Summary
Samenvatting Nectar Biologie 4 vwo Leerboek, ISBN: 9789001789374 Biologie hoofdstuk 7
- Course
- Level
- Book
Samenvatting hoofdstuk 7 (Erfelijkheid)
[Show more]
Connected book
Book Title:
Author(s):
- Edition:
- ISBN:
- Edition:
More summaries for
-
Summary chapter 6 species and populations - Nectar biology 4 vwo
Seller
Follow
rosalievandervloet
Reviews received
Content preview
Samenvatting hoofdstuk 7 Erfelijkheid§7.1 Fenotype = de uiterlijke eigenschappen van iemand. Genotype = de genen op je DNA die
bepalen bijvoorbeeld je oogkleur. Al je genen samen noem je het genoom. Dit verschilt dus per
mens. Variaties in genotype komen tot stand door mutaties, veranderingen in het DNA. Allelen zijn
varianten van een gen. Op de chromosomen liggen genen. Chromosomen komen altijd voor in paren.
De combinatie waarin de allelen op één chromosoom voorkomen, noem je het haplotype.
§7.2 Een menselijke cel bevat 46 chromosomen, gelegen in paren bij elkaar. Wat vorm en grootte zijn
ze aan elkaar gelijk, dit is te zien in een karyogram (Binas 70B). De eerste 22 chromosoomparen zijn
de autosomen. Het 23e paar zijn de geslachtschromosomen. 46, XY = karyotype van een jongen,
waarop het Y-chromosoom het SRY-gen ligt. 46, XX = karyotype van een meisje, bevat geen SRY-gen.
Monosomie of trisomie betekent dat er een chromosoom teveel of te weinig is. Het karyotype van
een meisje met monosomie is 45,X. Bij jongens komt dit niet voor, want dan zou er geen Y-
chromosoom zijn en zullen ze dus ook geen SRY-gen hebben die erop wijst dat ze een jongen zijn.
Oorzaken van monosomie of trisomie:
- Tijdens de meiose zijn chromosomen of chromatiden niet uiteengegaan.
- Er is translocatie opgetreden. Dit is het uitwisselen of verplaatsen van een stuk chromosoom.
Dit heeft geen effect op de drager, maar wel op de kinderen.
Nieuwe combinaties van allelen ontstaan door:
- Recombinatie = het herverdelen van het erfelijk materiaal door geslachtelijke voortplanting.
Tijdens de meiose kunnen er uit twee chromosomen vier verschillende geslachtscellen
ontstaan. Dit gebeurt 23 paar, dus dan is de allelencombinatie vrijwel altijd anders.
- Crossing-over = het uitwisselen van stukken DNA tussen homologe chromosomen. Er
verplaatsen allelen. Hierdoor is de combinatie van allelen anders geworden.
§7.3 In een stamboom kun je afleiden of een bepaalde eigenschap recessief of dominant is. Recessief
(ee) en dominant (EE of Ee). Homozygoot betekent twee dezelfde allelen en heterozygoot betekent
twee verschillende allelen.
Monohybride kruisingen = kruisingen waarbij je let op de overerving van 1 eigenschap.
Een aandoening op het X-chromosoom is bij mannen gevaarlijker dan bij vrouwen. Een recessieve
aandoening veroorzaakt namelijk al die ziekte. Bij vrouwen kan het andere X-chromosoom een
dominant allel zijn en dan komt de ziekte niet tot uiting, is ze alleen draagster.
Intermediair = twee verschillende allelen komen beide tot uiting in het fenotype.
Multipele allelen = er zijn meer dan twee allelen van een gen, bij de bloedgroep bijvoorbeeld. Hierbij
het je ook te maken met co-dominant, beide dominante allelen komen tot uiting in het fenotype.
Letale allelen = allelen die voor een homozygoot individu dodelijk zijn.
§7.4 P-generatie = de ouders. F1-generatie = de eerste generatie nakomelingen.
Onafhankelijke overerving = de genenparen liggen op verschillende chromosomen.
Gekoppelde overerving = twee genen die samen op hetzelfde chromosoom liggen. Dus bijvoorbeeld
als je op chromosoom 19 groene ogen liggen dan heb je ook cholesterolproblemen. Door middel van
crossing-over kunnen nieuwe combinaties van allelen ontstaan, waarbij er dan geen groene ogen
gekoppeld zijn aan cholesterol.
1
The benefits of buying summaries with Stuvia:
Guaranteed quality through customer reviews
Stuvia customers have reviewed more than 700,000 summaries. This how you know that you are buying the best documents.
Quick and easy check-out
You can quickly pay through credit card or Stuvia-credit for the summaries. There is no membership needed.
Focus on what matters
Your fellow students write the study notes themselves, which is why the documents are always reliable and up-to-date. This ensures you quickly get to the core!
Frequently asked questions
What do I get when I buy this document?
You get a PDF, available immediately after your purchase. The purchased document is accessible anytime, anywhere and indefinitely through your profile.
Satisfaction guarantee: how does it work?
Our satisfaction guarantee ensures that you always find a study document that suits you well. You fill out a form, and our customer service team takes care of the rest.
Who am I buying these notes from?
Stuvia is a marketplace, so you are not buying this document from us, but from seller rosalievandervloet. Stuvia facilitates payment to the seller.
Will I be stuck with a subscription?
No, you only buy these notes for $3.20. You're not tied to anything after your purchase.
Can Stuvia be trusted?
4.6 stars on Google & Trustpilot (+1000 reviews)
53022 documents were sold in the last 30 days
Founded in 2010, the go-to place to buy study notes for 14 years now