Summary
Samenvatting organische chemie, cijfer: 8,4!
- Course
- Institution
- Book
heldere samenvatting met leerdoelen van alles wat je moet weten. ik heb hier een 8,4 voor gehaald!
[Show more]
Connected book
Book Title:
Author(s):
- Edition:
- ISBN:
- Edition:
Seller
Follow
juliaesme
Reviews received
Content preview
Blauw: toepassingRoze: begrip
oranje: Kennis
1. De kernbegrippen met betrekking tot alkanen weer te geven, uit te leggen
en toe te passen.
CnH2n+2
Achtervoegsel: -aan
voorvoegsel hangt af van aantal koolstofatomen:
Aantal C 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12
Stamnaam Meth Eth Prop But Pent Hex Hept Oct Non Dec Undec Dodec
Constitutionele isomeren: dezelfde molecuulformule maar andere atoombindingen
- verschillende structuren
- verschillende namen
Cis-trans isomerie: dezelfde molecuulformule maar verschillende driedimen- sionale structuur,
veroorzaakt door dubbele C-binding
cis = naast / trans = tegenover
Cyclische alkanen: voorvoegsel; cycl
dubbele binding: achtervoegsel; een
driedubbele binding: achtervoegsel; yn
meerdere dubbele bindingen: dieen, trieen
aromaten: bevatten benzeenachtige ringen
Benzeen als zijring: fenyl
boot vorm:
stoel vorm:
,Ortho: geeft 1,2-substitutierelatie aan op een cyclischeverbinding
meta-: 1,3 ‘..’’
para: 1,4
iso-: geeft aan dat koolstofketen is vertakt
sec-: geeft aan dat een zijgroep is gebonden middels een secundair koolstofatoom
tert-: aan een tertiare koolstofatoom
2. Al of niet vertakte alkanen op juiste wijze te benoemen.
Systematische naamgeving alkanen
1. Zoek de langste keten (= hoofdnaam)
2. Nummer de C-atomen in de hoofdketen
3. Karakteriseer zijgroep(en) en plaats in C-keten
4. Schrijf de naam als één woord:
- tussen cijfer en letter
, tussen cijfers
zijgroepen alfabetisch
Σ cijfers <<)
3. De fysische eigenschappen van alkanen te beschrijven en te gebruiken om
gedrag te verklaren.
o Kleurloos, zwakke geur, smaakloos en niet giftig
o Brandbaar
o Apolair, onoplosbaar in water, oplosbaar in apolaire oplossmiddelen
o Geringere dichtheid dan water
o Aggregatietoestand
- Gasvormig: alkanen C1-C4
- Vloeibaar: alkanen C5-C15
- Vast: boven C15
, 4. De naam en structuur van de 14 belangrijkste functionele groepen te
benoemen
10. halogeenverbinding: R-X geen (bv) Bromo
11. Thio-ether: R-S-R sulfide thio
12. Thiol: R-SH Thiol thio
13. Cynanide: R-CN cyano nitril
14. Amide: R-CONH2 amide carbamyl
5. De functionele groepen te herkennen en benoemen in gegeven organische
verbindingen.
Komt gooooed toch
6. De chemische eigenschappen (verbranding, kraken en halogenering) van
alkanen te omschrijven en weer te geven in reactievergelijkingen.
Verbranding (zuurstof + ontsteking):
Volledig: CNH2N+2 + O2 (g) CO2 (g) + H2O (l)
Onvolledig: CNH2N+N + O2 (g) CO (g) + H20 (l) + C (s) + evt bijproducten
Halogenering kan op twee manieren plaatsvinden:
Additie van het vrije halogeen aan een dubbele binding
Substitutie van een waterstofatoom via een radicalair proces. Bij dit proces is licht de
katalysator en worden waterstofhalogeniden als bijproduct gevormd. Toepasbaar bij
alkanen.
, Kraken: bij het kraakproces worden lange ketens gebroken in kortere ketens. In de praktijk gebeurt
dit door alkanen te verhitten zonder lucht. Ontstaan ook altijd alkeen moleculen door het gebrek aan
H atomen.
C10H22 C6H14 + C4H8
Decaan hexaan + but-1-een
7. De kernbegrippen met betrekking tot onverzadigde verbindingen weer te
geven, te omschrijven en te gebruiken.
Apolair
Iets lager kook- en smeltpunt dan deze overeenkomstige alkanen
Dubbele binding maakt behoorlijk reactief vaak additie reacties
Bv water aan alkeen alcohol
Regel van Markovnikov: bij de additie van een verbinding H-X aan een alkeen zal het H-
atoom gebonden worden aan het C dat de meeste H-atomen heeft. De X groep aan de C met
minste H-atomen.
8. Namen van alkenen, alkynen en aromaten te gebruiken bij gegeven
structuur.
9. De structuur van alkenen, alkynen en aromaten bij gegeven namen weer te
geven.
10.De cis- en transisomeren te herkennen en weer te geven.
The benefits of buying summaries with Stuvia:
Guaranteed quality through customer reviews
Stuvia customers have reviewed more than 700,000 summaries. This how you know that you are buying the best documents.
Quick and easy check-out
You can quickly pay through credit card or Stuvia-credit for the summaries. There is no membership needed.
Focus on what matters
Your fellow students write the study notes themselves, which is why the documents are always reliable and up-to-date. This ensures you quickly get to the core!
Frequently asked questions
What do I get when I buy this document?
You get a PDF, available immediately after your purchase. The purchased document is accessible anytime, anywhere and indefinitely through your profile.
Satisfaction guarantee: how does it work?
Our satisfaction guarantee ensures that you always find a study document that suits you well. You fill out a form, and our customer service team takes care of the rest.
Who am I buying these notes from?
Stuvia is a marketplace, so you are not buying this document from us, but from seller juliaesme. Stuvia facilitates payment to the seller.
Will I be stuck with a subscription?
No, you only buy these notes for $4.39. You're not tied to anything after your purchase.
Can Stuvia be trusted?
4.6 stars on Google & Trustpilot (+1000 reviews)
67474 documents were sold in the last 30 days
Founded in 2010, the go-to place to buy study notes for 14 years now