Summary
FA-MA106 Geneesmiddelontwerp Samenvatting leerstof
In deze samenvatting van FA-MA106 Geneesmiddelontwerp vind je een uitgebreide uitwerking per behandelde thema (werk- en hoorcolleges). Ik heb de samenvatting opgedeeld in de volgende hoofdstukken: Geneesmiddelbereiding in de apotheek (kwaliteit eisen), Toedieningsvormen niet steriel (oraal, rectaa...
[Show more]
Preview 4 out of 50 pages
Summarized whole book?
No
Which chapters are summarized?
Alle hoofdstukken/ paragrafen die gelezen moesten worden in de cursus fa-ma106
Uploaded on
February 14, 2022
Number of pages
50
Written in
2020/2021
Type
Summary
fa ma106
106
geneesmiddel
ontwerp
geneesmiddelontwerp
design
samenstelling
hulpstoffen
kwaliteit
parenteraal
bereiding
productzorg
Book Title: Recepteerkunde
Author(s): Unknown
Edition: Unknown
ISBN: 9789070605650
Edition: 3
Institution
Universiteit Utrecht (UU)
Education
Farmacie
Course
FA-MA106 Geneesmiddelontwerp (FAMA106)
All documents for this subject (1)
By: ireneluzac • 6 months ago
$11.86
Also available in package deal from $20.50
Added
Add to cart
Add to wishlist
100% satisfaction guarantee
Immediately available after payment
Both online and in PDF
No strings attached
Also available in package deal (2)
Uitgebreide samenvattingen master farmacie leerjaar 1 (compleet)
1. Flashcards - Fa-ma101 chronische aandoeningen. geneesmiddelgroepen+ indicatie. vraag: wat is het w...
2. Flashcards - Fa-ma102 farmacotherapie op maat flashcards met vragen over de leerstof
3. Summary - Fa-ma101 chronische aandoeningen, uitgebreide samenvatting
4. Summary - Fa-ma102 farmacotherapie op maat, uitgebreide samenvatting
5. Summary - Fa-ma103 individuele productzorg, samenvatting
6. Summary - Fa-ma105 medicatiebeleid, samenvatting
7. Summary - Fa-ma107 polyfarmacie samenvatting tentamenstof
8. Summary - Fa-ma107 polyfarmacie samenvatting casussen
9. Summary - Fa-ma106 geneesmiddelontwerp samenvatting leerstof
Show more
FA-MA106 Geneesmiddelontwerp Samenvatting & Productdossier
FA-MA106
Geneesmiddelontwerp
Samenvatting
,Inhoud
Leerdoelen....................................................................................................................................................... 4
Algemene leerdoelen .................................................................................................................................. 4
Specifieke leerdoelen .................................................................................................................................. 4
Geneesmiddelbereiding in de apotheek ......................................................................................................... 5
Kwaliteitseisen ............................................................................................................................................ 5
Ontwerpkwaliteit ........................................................................................................................................ 5
Ketenkwaliteit ......................................................................................................................................... 6
Quality by design ..................................................................................................................................... 6
Drug substance/ farmacon Vs. Drug product/ geneesmiddel ..................................................................... 6
Effectiviteit .................................................................................................................................................. 6
Bereidingsverzoek ....................................................................................................................................... 7
Toedieningsvormen; niet steriel ..................................................................................................................... 8
Oraal ............................................................................................................................................................ 8
BCS-klasse ................................................................................................................................................ 8
Tabletten ............................................................................................................................................... 10
Capsules................................................................................................................................................. 11
Dranken ................................................................................................................................................. 13
Rectaal ....................................................................................................................................................... 14
Zetpillen................................................................................................................................................. 14
Klysma’s ................................................................................................................................................. 16
Dermaal ..................................................................................................................................................... 17
O/W crème ............................................................................................................................................ 17
W/O crème ............................................................................................................................................ 18
Zalf ......................................................................................................................................................... 18
Gel ......................................................................................................................................................... 19
Neus........................................................................................................................................................... 20
Toedieningsvormen; steriel........................................................................................................................... 21
Sterilisatie .................................................................................................................................................. 21
Sterilisatiekinetiek ................................................................................................................................. 21
Overkill-proces ...................................................................................................................................... 22
Bioburden-proces .................................................................................................................................. 22
Stoomsterilisatie.................................................................................................................................... 22
Heteluchtsterilisatie .............................................................................................................................. 22
Stralingssterilisatie ................................................................................................................................ 22
Gassterilisatie ........................................................................................................................................ 22
Membraanfilitratie ................................................................................................................................ 22
Parenteraal ................................................................................................................................................ 23
Injectievloeistoffen ontwerpen ............................................................................................................. 24
, Infusievloeistoffen ontwerpen .............................................................................................................. 24
Isotonie berekenen ............................................................................................................................... 25
Oculair (oogdruppels)................................................................................................................................ 28
Oordruppels .............................................................................................................................................. 29
Stabiliteit van geneesmiddelen ..................................................................................................................... 30
Fysische stabiliteit ..................................................................................................................................... 30
Amorf Vs. Kristallijn ............................................................................................................................... 30
Chemische stabiliteit ................................................................................................................................. 32
Hydrolyse............................................................................................................................................... 33
Oxidatie ................................................................................................................................................. 33
Fysisch-chemische analyse ........................................................................................................................ 34
Differential scanning calorimetry .......................................................................................................... 34
Thermo-gravimetrische analyse ............................................................................................................ 37
Microbiologische stabiliteit ....................................................................................................................... 38
Houdbaarheidsonderzoek ............................................................................................................................. 40
Stabiliteitseisen ......................................................................................................................................... 40
Gehalte .................................................................................................................................................. 40
Rekenvoorbeeld tetracyclinehydrochloridecrème 3% FNA ........................................................................ 41
Ontledingsproducten ............................................................................................................................ 42
Fysische- en microbiologische veranderingen ...................................................................................... 43
Stabiliteitsonderzoek................................................................................................................................. 43
Versneld Stabiliteitsonderzoek.............................................................................................................. 43
Lange termijn stabiliteitsonderzoek ...................................................................................................... 44
Tijdens gebruik stabiliteitsonderzoek ................................................................................................... 44
Doorlopend stabiliteitsonderzoek ......................................................................................................... 44
Reactiekinetiek .......................................................................................................................................... 44
Reactiesnelheid ..................................................................................................................................... 44
Temperatuur ......................................................................................................................................... 45
Rekenvoorbeeld reactiekinetiek ........................................................................................................... 45
Bijlagen .......................................................................................................................................................... 48
Bijlage I: Te kennen pKa’s .......................................................................................................................... 48
Bijlage II: Hulpstoffen overzicht ................................................................................................................ 49
, Leerdoelen
Algemene leerdoelen
Na afronding van de cursus is de student in staat:
Het ontwerp, de samenstelling en de productiemethode van geneesmiddelen te evalueren en te
beoordelen
Te beoordelen of een geneesmiddel aan alle criteria voldoet om het farmacotherapeutisch
gewenste effect te kunnen bewerkstelligen
Te reflecteren op zijn eigen professioneel gedrag
Specifieke leerdoelen
Na afronding van de cursus is de student in staat:
Op basis van probleemstellingen een uitvoerbaar werkplan op te stellen en daarbij de taken te
prioriteren, verdelen en (in teamverband) uit te voeren en te evalueren
Een geneesmiddel, farmaceutisch technologisch en biofarmaceutisch te karakteriseren
Kritische stappen in processen of systemen te herkennen en op basis daarvan protocollen op te
stellen; processen schriftelijk vast te leggen in protocollen
Tot het opstellen van keuringen op bereidingen en handelsproducten
Optimale condities voor transport en opslag van geneesmiddelen te bepalen en vast te leggen