100% satisfaction guarantee Immediately available after payment Both online and in PDF No strings attached
logo-home
biochemie 1 samenvatting $10.08   Add to cart

Summary

biochemie 1 samenvatting

 52 views  1 purchase
  • Course
  • Institution

Ik heb met deze samenvatting een 15/20 gehaald. Alles staat er duidelijk in uitgewerkt (ook het deel van de pathways zit erbij).

Last document update: 1 year ago

Preview 5 out of 78  pages

  • February 16, 2022
  • May 8, 2023
  • 78
  • 2021/2022
  • Summary
avatar-seller
2de bachelor diergeneeskunde



Biochemie van de
huisdieren I
1ste semester




28/09/2021

,BIOMOLECULEN
INLEIDING

FUNCTIONELE GROEPEN




KOOLHYDRATEN

INLEIDING
Naam:
• Kool-hydraten
Koolstof-water
Andere namen: suikers, sacchariden
Algemene formule: (CH2O)n
Één van de meest voorkomende biomoleculen op aarde
Per jaar 100 miljard ton CO2 en water geconverteerd
Belang koolhydraten:
• Voedsel (suiker, zetmeel, …)
• Energiebron (oxidatie)
• Structuurelement in de celwand
• Celadhesie
• Signaalmolecule (glycoconjugaten)

,Indeling op basis van grootte:
• Monosacchariden:
Één enkel polyhydroxy-aldehyde
Één enkel polyhydroxy-keton
• Oligosacchariden:
korte ketens van monosacchariden
meest voorkomend zijn de disacchariden
• Polysacchariden:
Meer dan 20 monosaccharide units
Bekendste voorbeelden: cellulose, glycogeen

MONOSACCHARIDEN
Zijn aldehyden of ketonen
• Aldehyde: monosaccharide is een aldose
• Keton: monosaccharide is een ketose
Met één of meer hydroxylgroepen (aldotriose, aldotetrose, ladopentose, …;
ketotriose ketotetrose, ketopentose, …)
3C: triose
4C: tetrose
5C: pentose
6C: hexose
7C: heptose
Ze bezitten dus een carbonylgroep
Onvertakt koolstofskelet
Alle C-atomen verbonden met enkelvoudige bindingen
Één C-atoom: dubbele binding met zuurstof (carbonyl)
Alle andere C-atomen: hydroxylgroep
Monosacchariden hebben asymmetrische centra
Alle monosacchariden behalve dihydroxy-aceton: hebben één
of meer chirale centra (een C-atoom met 4 verschillende
functionele groepen) en dus optische isomeren
Eenvoudigste aldose, glyceraldehyde: 1 chiraal centrum en dus
twee stereo-isomeren, meer bepaald enantiomeren
(spiegelbeelden)


Conventie:
• Één van de enantiomeren is het D-isomeer
• Het andere is het L-isomeer
• D of L bepaald door:
1. Het chirale centrum dat het verste verwijderd is van de carbonylgroep
2. Positie van OH-groep op dat koolstofatoom in een Fisher-projectie (D=rechts, L=links)
Fisher-projectie= carbonylgroep bovenaan en het koolstofskelet verticaal

,Aantal stereo-isomeren:
• Afhankelijk van het aantal chirale centra, n
• 2n
D-suikers komen het meeste voor in de natuur
L- en D-suikers zijn spiegelbeelden van elkaar
Twee diastereomeren die slechts verschillen in de configuratie rond
één koolstofatoom zijn epimeren
De meeste monosacchariden hebben een ringstructuur
Aldotetrosen, en alle suikers met 5 of meer C-atomen
Vorming van ringstructuur het gevolg van vorming van:
• Hemiacetaal
• Hemiketaal
Hierbij wordt een extra chiraal centrum gevormd




Extra chiraal centrum
Het hemiacetaal C-atoom is het anomere C-atoom
Isomeren van monosacchariden die enkel verschillen in de configuratie rond het anomere C-atoom zijn
anomeren
Nomenclatuur alfa en beta
• Bepaald door 3D-positie van OH op anomeer centruum tov de functionele groep die zich bevindt op
het anomeer referentie-atoom
• Als de hydroxylgroep zich aan de tegenovergestelde kant (trans) van de ring bevindt tov de CH2OH-
groep: alfa
• Als de hydroxylgroep zich aan dezelfde kant (cis) van de ring bevindt tov de CH2OH-groep: beta




Werkwijze:
1. Teken de Fisher-projectie
2. Teken de juiste ringstructuur, leeg
3. C I (anomeer) rechts, vervolgens wijzerin
4. D-suiker: CH2OH omhoog
L-suiker: CH2OH omlaag
5. A: OH tegenovergesteld aan CH2OH
B: OH dezelfde kant als CH2OH
6. Andere OH rechts in Fisher: omlaag in Haworth
Andere OH links in Fisher: omhoog in Haworth

, Zesledige ringstructuur: pyranose
Vijfledige ringstructuur: furanose

Aldosen komen typisch voor als pyranose, maar kunnen ook voorkomen als furanose
De ratio van alfa en beta anomeren komt in evenwicht door mutarotatie (conversie van alfa en beta en
omgekeerd→ontstaan evenwicht waarbij je een bepaalde fractie krijgt van alfa en een bepaalde fractie van
beta)

Meest voorkomend in de natuur:
• Hexosen
• D-suikers
• Belangrijkste voorbeeld: D-glucose (druivensuiker)
1/3 alfa-D-glucopyranose
2/3 beta-D-glucopyranose
Kleine hoeveelheden lineaire vorm
Kleine hoeveelheid glucofuranose

Haworth-projectie: eenvoudige manier om
monosacchariden in 3D voor te stellen




Alle monosacchariden zijn reducerend, maar niet alle disacchariden zijn reducerend
Carbonylgroep (CO) kan geoxideerd worden, tot een carboxylgroep (COOH) waarbij een ander
substraat/component in die reactie gereduceerd wordt
Suiker is reducerend van het ogenblik dat de carbonylgroep vrij kan komen




DISACCHARIDEN
Bestaan uit 2 monosacchariden
Gekoppeld door een glycosidische binding (de covalente
binding die de 2 monosacchariden samen houdt):
• Reactie van een hemiacetaal met een alcohol
• Vorming van een acetaal
O-glycosidische binding: met zuurstof
(N-glycosidische binding: met stikstof)
Suiker die eindigt op -oside: de 2 anomere centra zijn betrokken in de glycosidische binding + niet
reducerend
Suiker eindigt op -ose: 1 anomeer centrum is betrokken in de glycosidische binding + reducerend
Eerste uitgang is altijd osyl
Disacchariden kuinnen al dan niet reducerend zijn
2 anomere C-atomen betrokken in glycosidische binding niet
reducerend
1 anomeer C-atoom betrokken in glycosidische binding wel
reducerend

The benefits of buying summaries with Stuvia:

Guaranteed quality through customer reviews

Guaranteed quality through customer reviews

Stuvia customers have reviewed more than 700,000 summaries. This how you know that you are buying the best documents.

Quick and easy check-out

Quick and easy check-out

You can quickly pay through credit card or Stuvia-credit for the summaries. There is no membership needed.

Focus on what matters

Focus on what matters

Your fellow students write the study notes themselves, which is why the documents are always reliable and up-to-date. This ensures you quickly get to the core!

Frequently asked questions

What do I get when I buy this document?

You get a PDF, available immediately after your purchase. The purchased document is accessible anytime, anywhere and indefinitely through your profile.

Satisfaction guarantee: how does it work?

Our satisfaction guarantee ensures that you always find a study document that suits you well. You fill out a form, and our customer service team takes care of the rest.

Who am I buying these notes from?

Stuvia is a marketplace, so you are not buying this document from us, but from seller diergeneeskundestudentua. Stuvia facilitates payment to the seller.

Will I be stuck with a subscription?

No, you only buy these notes for $10.08. You're not tied to anything after your purchase.

Can Stuvia be trusted?

4.6 stars on Google & Trustpilot (+1000 reviews)

85443 documents were sold in the last 30 days

Founded in 2010, the go-to place to buy study notes for 14 years now

Start selling
$10.08  1x  sold
  • (0)
  Add to cart