100% satisfaction guarantee Immediately available after payment Both online and in PDF No strings attached
logo-home
Previously searched by you
Previously searched by you
logo
Samenvatting Cellulaire fysiologie uitgeschreven examenvragen (14/20) $14.43
Add to cart
Quickly navigate to
Preview
  2.  
  3. Universiteit Antwerpen (UA)
  4.  
  5. Biomedische Wetenschappen
  6.  
  7. Cellulaire Fysiologie

Summary

Samenvatting Cellulaire fysiologie uitgeschreven examenvragen (14/20)

1 review
 4 purchases
  • Course
  • Cellulaire Fysiologie
  • Institution
  • Universiteit Antwerpen (UA)

Dit vak bestaat uit 30 vragen die de prof op voorhand geeft (onopgelost). Op het examen vraagt hij er 4 samen met 1 practicumvraag. Ik heb alle vragen uitgewerkt adhv zijn lessen. Dit is meer dan voldoende info die hij vertelt. Het is vaak abstracte theorie, dus bekijk zeker zijn lessen, zodat je d...

[Show more]

Preview 5 out of 40  pages

Document information

  • March 29, 2022
  • 40
  • 2021/2022
  • Summary

Subjects

  • 2e bacehlor
  • biomedische wetenschappen
  • cellulaire fysiologie
  • alain labro
  • universiteit antwerpen

Written for

  • Universiteit Antwerpen (UA)
  • Biomedische Wetenschappen
  • Cellulaire Fysiologie
All documents for this subject (16)

1  review

review-writer-avatar

By: m144 • 2 year ago

Seller

avatar-seller
VFua

Reviews received

Content preview

Examenvragen Cellulaire fysiologie
Hoofdstuk 2: membrane structure

1) Geef de algemene structuur van fosfolipiedes en de opbouw
van het plasmamembraan, inclusief regulatie vloeibaarheid
en rol van cholesterol

Fosfolipide is amfipathisch:
- Hydrofiel (polair) hoofdje
o kan bestaan uit glycerol, fosfaatgroep of een functionele groep
(bv. serine, choline,…)
o is vaak een kleine molecule
- Hydrofoob (apolaire) staart
o Bestaat uit 2 vetzuurketens
 kunnen verzadigd of onverzadigd (met dubbele bindingen) zijn
 kunnen verschillende lengtes hebben
 kunnen ook acylgroepen zijn

2 Soorten vetzuurstaarten :
➢ Verzadigde vetzuren = Bevat alleen enkele bindingen
○ Zijn lang, hebben sterke interacties
○ Lage verzadigde vetzuurketens hebben een sterke i
○ Lange verzadigde vetzuurketens hebben een sterke
interactie met elkaar, een dichte (dense) packing en voren
een vast membraan
○ Hoge Tm
➢ Onverzadigde vetzuren = Bevat dubbele bindingen, knik
○ Zijn korter, vloeibaarder (hoe meer verzadigd, hoe meer vloeibaar)
○ Korte en onverzadigde vetzuren vertonen een zwakke interactie met elkaar, en
vormen dus een vloeibaar membraan (lagere Tm). Een gevolg van deze zwakke
packing is dat het membraan scheuren/gaten vertoont en dus permeabel wordt.
○ Lage Tm

Kenmerken fosfolipide dubbellaag:
 Fosfolipiden bevinden zich in de binnenste / buitenste laag.
o Binnenzijde (IC): fosfatidylinositol (functie bij signaal transductie)
o Buitenzijde (EC): glycolipiden
 vormen spontaan micellen in aanwezigheid van water met dubbele laag (spontaan proces)
 hydrofobe staarten naar binnen gericht (centraal)
 hydrofiele hoofden naar cytoplasma + ook naar extracellulair milieu
 fosfolipiden dubbellaag is zelfsluitend

De fysische eigenschappen van fosfolipiden  bepaald door de transitietemperatuur
= de overgang van gel naar vloeibaar
 Lange ketens, verzadigd: hebben een hoge temperatuur (dens) (veel interactie tussen
staarten)
 Kort, vertakte ketens, onverzadigd: lage transitietemperatuur (vloeibaar) (belemmeren
interactie, want door knik staarten moeilijker interageren)

1

,Transitietemperatuur is afhankelijk van de eigenschappen van fosfolipiden

Cholesterol heeft ook invloed:
 concentratie aan cholesterol is extra- en intracellulair, want kan wel aan flipflop doen
 Het verhindert dat 2 vetzuren dicht bij elkaar komen en kunnen interageren
 in lage concentraties: stijfheid membraan verhogen  membraan is minder permeabel 
voorkomt kristallisatie van staarten
 in hoge concentraties: vloeibaarheid membraan verhogen, want door structuur cholesterol
zullen de staarten van FS verder uit elkaar zitten  binnen het membraan is het dus
vloeibaar
 aan opp: zorgt dat oppervlakte van membraan verstevigd en minder doorlaatbaar wordt
(ring cholesterol stabiliseert hoofd  membraan aan opp. minder permeabel)

Lipid rafts hebben ook invloed:
= lokale concentraties aan specifieke lipiden, proteïnen, cholesterol en sfingomyeline
 zorgen ook voor asymmetrie in celmembraan
o Invloed op lokale vloeibaarheid, concentraties van bepaalde membraanproteïnen met
specifieke functies zoals signaaltransductie.
o Waar ze zitten, is het membraan dikker

Beweging fosfolipiden:
 Soorten bewegingen: flip flop, rotatie/flexie en diffusie
 Flip flop zeldzaam  energiebarrière te groot om polair hoofdje door een hydrofoob deel te brengen
 enzymes nodig (verbruiken ATP)
o Flipases: van buiten naar binnen
o Flopases: van binnen naar buiten




2) Bespreek de asymmetrie in lipiede compositie van het celmembraan: hoe wordt dit gegenereerd en wat
zijn de implicaties.

a) Er kan asymmetrie optreden in celmembraan doordat fosfolipiden verschillen in hun polair hoofd
en lengte van de vetzuurstaart
 vetzuurstaarten kunnen ook verschillen in verzadigd of onverzadigd
 als onverzadigd dan knik in staart waardoor fosfolipiden verder van elkaar zitten en minder
interageren
 invloed op vloeibaarheid membraan + op reactie met elkaar
- Lange vetzuur ketens  sterke interactie (beter contactopp door goede allignatie  dichte
(dense) pakking  vast
- Korte, onverzadigde vetzuren  zwakke interactie (minder goed contactopp tussen staarten)
zwakke pakking  vloeibaar
 moet vloeibaar zijn voor beweging proteïnen



b) Ook asymmetrie membraan doordat fosfolipiden kunnen bewegen
- Laterale diffusie: bewegen in zelfde laag plamamembraan
- Rotatie: kunnen draaien
2

, - Flip-flop (van ene laag naar andere laag bewegen)  enkel dmv flippase en floppase (ATP
consummerende proteïnen)
Flippase: fosfolipide van EC milieu naar IC milieu brengen
Floppase: floppase doet tegengestelde
Verschillende soorten fosfolipiden zitten op andere zijde membraan  als fosfolipiden bewegen kan
dit een signaal voor de cel zijn om bv. in apoptose te gaan

c) Asymmetrie door inbouw fosfolipiden
- Als FL gesynthetiseerd in lumen GA  FL wijst naar buitenzijde (EC)
- Als FL gesyntetiseerd in cytoplasmatische zijde ER  wijst naar binnenzijde (IC)
 Enkel voor fosfatidylcholine anders: door floppase naar buitenzijde gebracht!!
 Cel weet wat binnen/buiten zijde is door negatieve FL aan cytoplasmatische zijde!!
(negatief door lading polair hoofd) (Cytoplasmatische zijde negatief geladen)

Asymmetrie beïnvloed ook buiging plasmamembraan

Als verlies asymmetrie  apoptose



Hoofdstuk 3: Signaal transductie
1) Bespreek de bimoleculaire reactie van ligand-receptor interactie, inclusief concentratie-effect curve en
betekenis/impact KD waarde en Hill nummer.
Bij de ligand receptor binding zien we drie types van niet covalente interacties:
- Ion verbinding met hoge affiniteit
- Van der Waals verbindingen met lage affiniteit
- Waterstofbruggen met gemiddelde affiniteit


Bimoleculaire reactie: Receptoren R met hoge affiniteit hebben een lage ligand X dissociatie.
k
R= receptoren
L X= ligand
RX= actief complex dat cascade zal starten
K= associatie rate= snelheid waarmee complex gevormd wordt
L= dissociatie rate= hoe snel complex ontdaan

Kd=dissociatie constante, maat voor de affiniteit van receptor voor ligand
 Hoeveel ligand nodig om receptor te binden en complexen te vormen + hoe
snel dissociëren
 is ook de IC50 waarde= de concentratie met 50% effect  50 %
van totaal aantal ligand is gebonden aan een receptor

 In reactie kijken van RX naar R+X
 Eenheid: molair (M)

à Formule bepaalt concentratie ligand dat je nodig zou hebben om receptor te bezetten + hoe lang blijft
complex bestaan

Als dissociatie snelheid (L) traag is  effect zal lang duren

3

,Concentratie effect curve:
X-as: ligand concentratie, Y-as: effect (= aantal receptoren da teen complex vormt met ligand)
Kd = IC50 waarde: [X] waar 50%
effect
1.0 1.0
normalized effect




normalized effect
0.8 0.8

0.6 0.6

0.4 0.4

0.2 0.2

0.0 0.0
0 20 40 60 80 100 1 10 100
[X] (mM) [X] (mM)


X-axis = [X]: linaire schaal: hyperbool -> sigmoidaal wanneer
logaritmische schaal
Kd= concentratie aan x-as waarbij we 50% effect hebben
= concentratie ligand waarbij we 50% effect hebben
(blijft niet constant)
 als lage affiniteit: meer concentratie nodig voor zichtbaar effect
 als hoge affiniteit: minder concentratie nodig voor effect

IC50 is ook de EC50 waarde!

hoe lager de Kd waarde, hoe hoger de affiniteit, want je hebt veel minder [X] nodig.
Hoe minder [X] je nodig hebt om 50% effect te hebben, hoe hoger de affiniteit!

Hill nummer:

Hill functie wordt gebruikt om dosis-effect curves te fitten
Hill nummer verwijst naar de graad van cooperativiteit tussen de
bindingsplaatsen

à Slaagt neer op stijlheid curve
à Blauw: om van geen effect naar wel effect te gaan is
meer dan bij rode (bereik y-as kleiner)
à Beter om range zo kort mogelijk te houden, maar
minimale veranderingen te hebben op maximale effect
te hebben



EC50= concentratie waarbij we 50% effect hebben= Kd waarde
L= concentratie ligand
n= Hill nummer

Stel dat het Hill nummer 3 is dan zijn er 3 bindingsplaatsen en deze moeten alle drie gebonden
zijn om een effect te bekomen. De bindingsplaatsen beïnvloeden elkaar dus.

cooperativiteit tussen de bindingsplaatsen: als eerste receptor gebonden aan ligand, heeft receptor 2
hogere bindingsaffiniteit, daar snellere binding

4

, Het voordeel van een hoger Hill nummer is dat de concentratie effect curve steiler is  veel
efficiënter aangezien we minder ligand moeten toevoegen om een effect te bekomen
 kleinere fysiologische range
2) Geef de algemene structuur van een G-protein gekoppelde receptor en bespreek de 3 belangrijkste g α
-protein effector modulatie mechanismen van G-protein gekoppelde receptors. Geef eveneens 1
voorbeeld waarbij g βγ -protein bij betrokken is (dit is dus gα -protein onafhankelijke signaling).

Structuur G-proteïne gekoppelde receptor (GPCR)
 3 subunits: α , β , γ
 7 transmembraan segmenten gelegen in α -helices
 N-terminus is EC (bevat de receptor)+ C-terminus is IC
Ligandbindingsplaats:
o Kleine liganden binden dicht bij membraan (EX loops)
o Grotere ligandne: kunnen N-terminus mee betrekken
o Receptor gekoppeld aan G-proteïne  G-proteïne
binden aan cytoplasmatische loop tussen 5 e en 6e
transmembraanhelix
 Actief/niet-actief
o Geactiveerde toestand: GDP vervangen door actief GTP
 G-proteïne los van de receptor + α - complex komt los van de andere
subunits
 beide delen effector activeren
o Gedeactiveerde toestand: receptor GDP verankerd aan α -subunit
 inactief maken: GTP hydrolyseert en vormt inactieve GDP
 subunits komen los van effector + koppelen terug aan elkaar
 binding aan receptor
 demping signaal
 metabotrope receptor: metabole reactie opwekken  effectormoleculen
stimuleren adhv second messengers
 monomeer
 N-terminus: EC gelegen, bevat de receptor (bindingsplaats voor ligand

Activatie:
 G-proteïne gekoppelde receptor geactiveerd door ligand
o Eerst ligand binding
o Dan conformatie receptor: IC deel wijzigt van conformatie  Hierdoor G-
proteïne recruteren
o G-proteïne bindt met receptor  GDP uitgewisseld voor GTP (nu actief)
aan alfa subeenheid
 alfa subeenheid GTP gebonden: actief G-proteïne komt los van
receptor
o G-proteïne splitst zich op in actieve alfa-S en actief bète-gamma
supeenheid
 beiden kunnen effectormoleculen beïnvloeden en celrespons
veroorzaken
 stoppen:
o Ligand komt vrij van receptor
o Activiteit G-proteïne stop als alfa-subeenheid GTP gehydroliseerd heeft
naar GDP
5

The benefits of buying summaries with Stuvia:

Guaranteed quality through customer reviews

Guaranteed quality through customer reviews

Stuvia customers have reviewed more than 700,000 summaries. This how you know that you are buying the best documents.

Quick and easy check-out

Quick and easy check-out

You can quickly pay through credit card or Stuvia-credit for the summaries. There is no membership needed.

Focus on what matters

Focus on what matters

Your fellow students write the study notes themselves, which is why the documents are always reliable and up-to-date. This ensures you quickly get to the core!

Frequently asked questions

What do I get when I buy this document?

You get a PDF, available immediately after your purchase. The purchased document is accessible anytime, anywhere and indefinitely through your profile.

Satisfaction guarantee: how does it work?

Our satisfaction guarantee ensures that you always find a study document that suits you well. You fill out a form, and our customer service team takes care of the rest.

Who am I buying these notes from?

Stuvia is a marketplace, so you are not buying this document from us, but from seller VFua. Stuvia facilitates payment to the seller.

Will I be stuck with a subscription?

No, you only buy these notes for $14.43. You're not tied to anything after your purchase.

Can Stuvia be trusted?

4.6 stars on Google & Trustpilot (+1000 reviews)

66184 documents were sold in the last 30 days

Founded in 2010, the go-to place to buy study notes for 15 years now

Start selling
$14.43  4x  sold
  • (1)
Add to cart
Added