100% tevredenheidsgarantie Direct beschikbaar na je betaling Lees online óf als PDF Geen vaste maandelijkse kosten
logo-home
Eerder door jou gezocht
Eerder door jou gezocht
logo
Summary Cell structure $3.99
In winkelwagen
Snel navigeren naar
Voorbeeld
  2.  
  3. AQA
  4.  
  5. A Level Biology
  6.  
  7. Unit 2 - Cells

Samenvatting

Summary Cell structure
 0 keer verkocht
  • Vak
  • Unit 2 - Cells
  • Instelling
  • AQA

Summary notes for AQA A-level Biology cell structure. Includes clear information on Microscopy, cell fractionation, organelles, cell specialisation, prokaryotic cells and mitosis. Summarised from class notes and the official course textbook. From an A* student.

Voorbeeld 2 van de 10  pagina's

Document informatie

  • 16 april 2022
  • 10
  • 2021/2022
  • Samenvatting

Onderwerpen

  • microscopes
  • cell fractionation
  • organelles
  • cell specialisation
  • prokaryotic cells
  • mitosis

Geschreven voor

  • A/AS Level
  • AQA
  • A Level Biology
  • Unit 2 - Cells
Alle documenten voor dit vak (298)

Verkoper

avatar-seller
amybowler

Voorbeeld van de inhoud

Cells


Methods of studying cells
Microscopes
They magnify an image. Optical microscopes rely on a
beam of light passing through a thin object. The material
on the slide = object and the appearance through the
microscope = image.

Total magnification of a microscope is the magnification
of each of the lenses multiplied.



Magnification
Magnification = image size / actual size




Cell fractionation
The process where cells are broken open to access organelles.

1. The tissue is placed in a cold, isotonic buffer solution
• Cold: to reduce activity of hydrolytic enzymes that may digest organelles after
lysosomes are broken
• Isotonic: The water potential is the same as the organelles so there is no osmosis
and no osmotic damage (shrinking or bursting)
• Buffer: pH can be controlled so it doesn’t denature enzymes

2. The tissue is homogenised
Breaks open the cells and releases organelles. The fluid is filtered to remove unbroken
cells and large debris

3. Ultracentrifugation
• Tube of filtrate is placed in a centrifuge and spun at slow speed
• The heaviest organelles forced to the bottom where they form a pellet
• The fluid at the top, supernatant, is removed and placed into a fresh tube and spun
faster than before
• The next heaviest organelles are forced to the bottom to form a pellet etc

You then study the pellet of organelles.

Organelles in size order:
• Nuclei
• Mitochondria
• Lysosomes
• Ribosomes

, Electron microscope
• Electrons fired through the electron gun. There is a positively
charged anode which controls the beam.
• There is a vacuum so the electrons travel in a straight line
• Camera at the base to view the image
• More dense tissue will block more electrons to give a darker
image on the fluorescent screen.

Electron microscopes have much higher resolution than optical
microscopes because electrons have a shorter wavelength.

Magnification: how many times enlarged the image is compared
to the real object
Resolution: ability to distinguish between two points

TEM method:
1. Slice the specimen very thin so the electrons can pass
through
2. Fire the electrons through
3. Look at image on the screen

Problems:
• Artefacts: things you can see that aren’t part of the specimen because there are complex
preparation techniques. Early scientists could only distinguish artefacts from organelles by
repeatedly preparing specimens in different ways and if an object was seen in all specimens it
was likely to be an organelle.
• Misleading sections: slicing the cell means there are unusual shapes and sizes in the image
• Expensive, e.g. the vacuum
• Not in colour
• Can only look at dead material because you have to slice the cell and its in a vacuum

2 types of electron microscopy:
TEM - transmission SEM - scanning

Electron beam through thin section of specimen Beam of electrons reflected off the surface of a
specimen, so don’t need thin section

2D images with higher resolution 3D images with lower resolution




Electron vs optical
Similarities: they both…
• magnify
• Use lenses

Differences:
electron Optical

Beam of electrons Light

Vacuum No vacuum

Dit zijn jouw voordelen als je samenvattingen koopt bij Stuvia:

Bewezen kwaliteit door reviews

Bewezen kwaliteit door reviews

Studenten hebben al meer dan 850.000 samenvattingen beoordeeld. Zo weet jij zeker dat je de beste keuze maakt!

In een paar klikken geregeld

In een paar klikken geregeld

Geen gedoe — betaal gewoon eenmalig met iDeal, creditcard of je Stuvia-tegoed en je bent klaar. Geen abonnement nodig.

Direct to-the-point

Direct to-the-point

Studenten maken samenvattingen voor studenten. Dat betekent: actuele inhoud waar jij écht wat aan hebt. Geen overbodige details!

Veelgestelde vragen

Wat krijg ik als ik dit document koop?

Je krijgt een PDF, die direct beschikbaar is na je aankoop. Het gekochte document is altijd, overal en oneindig toegankelijk via je profiel.

Tevredenheidsgarantie: hoe werkt dat?

Onze tevredenheidsgarantie zorgt ervoor dat je altijd een studiedocument vindt dat goed bij je past. Je vult een formulier in en onze klantenservice regelt de rest.

Van wie koop ik deze samenvatting?

Stuvia is een marktplaats, je koop dit document dus niet van ons, maar van verkoper amybowler. Stuvia faciliteert de betaling aan de verkoper.

Zit ik meteen vast aan een abonnement?

Nee, je koopt alleen deze samenvatting voor $3.99. Je zit daarna nergens aan vast.

Is Stuvia te vertrouwen?

4,6 sterren op Google & Trustpilot (+1000 reviews)

Afgelopen 30 dagen zijn er 77512 samenvattingen verkocht

Opgericht in 2010, al 15 jaar dé plek om samenvattingen te kopen

Begin nu gratis

Laatst bekeken door jou

Samenvatting ·

(0)

10. Sponsoring

Voordeelbundel ·

(0)

2. Weltkrieg

Voordeelbundel ·

(0)

PSY 285 (2025)!!

Samenvatting ·

(0)

Genetics

Essay ·

(4)

UNIT 4- D1

$3.99
  • (0)
In winkelwagen
Toegevoegd