Summary

Samenvatting H5 Nectar Biologie 4 vwo Leerboek, ISBN: 9789001789374 Biologie

0 purchase

Course
Biologie

Level
VWO / Gymnasium

Book
Nectar / Biologie 4 Havo / deel Leerboek

Samenvatting over H5 Erfelijkheid, duidelijke samenvatting waarmee ik zelf altijd voldoendes haal. alle begrippen zijn dikgedrukt en processen zijn duidelijk omschreven. omvat alle stof die je op een toets kan verwachten.

[Show more]

Preview 2 out of 5 pages

View example

Summarized whole book? No
Which chapters are summarized? Hoofdstuk 5
Uploaded on April 30, 2022
Number of pages 5
Written in 2021/2022
Type Summary

erfelijkheid
genen
erfelijke eigenschappen
allelen

Book Title:Nectar / Biologie 4 Havo / deel Leerboek

Author(s):Unknown

Edition:Unknown
ISBN:9789001789374
Edition:3

Institution Secondary school
Level
VWO / Gymnasium
Course
Biologie
School year 4

ellis90

Member since 2 year 9 documents sold

$4.31

Add to cart

Add to wishlist

100% satisfaction guarantee
Immediately available after payment
Both online and in PDF
No strings attached

BIO VWO 4 Hoofdstuk 5: Erfelijkheid
Paragraaf 1)
Uniek

Onze eigenschappen hebben hun basis in het DNA in de chromosomen. Iedereen heeft andere
eigenschappen, dit komt niet alleen door verschil in DNA, maar ook door verschil in milieu en
leefstijl.

Fenotype: door omstandigheden en genotype

Alle eigenschappen samen die waarneembaar zijn vormen je fenotype (FT). Je genotype zijn alle
gegevens in je DNA voor het vormen van die eigenschappen. Genen zijn stukjes DNA met een code
voor een eiwit. Samen met de rest van je DNA vormt dit jou genoom; de volledige erfelijke
informatie van een organisme.

Cholesterol

Bij de regeling van het cholesterolgehalte in je bloed zijn veel genen nodig.

Variatie

Je genoom ligt vooral vast in 23 chromosomen van je lichaamscellen. Het DNA in je chromosomen
bevat voor elke eigenschap een gen. Het genoom van mensen verschilt, maar heeft ook
overeenkomsten; zoals bijvoorbeeld hart en longen. Door mutaties kan het verschil in genotype
tussen mensen nog sterker toenemen. Varianten op een gen noem je allelen. Meestal is zo’n variatie
op een allel niet schadelijk, maar soms wel. Bijvoorbeeld bij familiaire hypercholesterolemie. Daarbij
werkt de productie van receptoren niet goed meer, en kan er geen cholesterol uit het bloed gehaald
worden. De combinatie waarin allelen samen op een chromosoom komen, noem je het haplotype.

, Paragraaf 2)
Chromosomenportret

Elke cel in een menselijk lichaam, op geslachtscellen na, bevat 23 chromosomenparen. Elk paar
bestaat uit twee op elkaar lijkende chromosomen, homologe chromosomen. Het karyotype is de
weergave van aantal chromosomen, bij mannen 46 XY en bij vrouwen 46 XX. In een karyogram
worden alle chromosomen afgebeeld in paren. Chromosomenparen 1-22 zijn de autosomen, deze
liggen van groot naar klein. Paar 23 zijn de geslachtschromosomen. Elk chromosoom bevat
informatie over erg veel eigenschappen. Het Y-chromosoom maar over ongeveer 50, een is het SRY-
gen (H4).

Wat het karyogram niet laat zien.

Niet zichtbaar op een karyogram zijn genen. Deze zijn onregelmatig verspreid over de chromosomen.
Ook genmutaties zijn niet zichtbaar.

Te veel of te weinig chromosomen

Een wijziging in het aantal chromosomen wordt een genoommutatie genoemd. Bij monosomie
ontbreekt er een chromosoom. Bij trisomie is er een chromosoom extra, chromosomen paar van 3.
De afwijkingen ontstaan door een fout in de meiose. Bij meisjes komt bijvoorbeeld het syndroom van
Turner voor, hierbij missen ze 1 X chromosoom.

Chromosomale veranderingen

Chromosoommutatie->
Een verandering in erfelijk materiaal.

Een voorbeeld van een chromosoommutatie is translocatie, hierbij zijn er tussen 2 chromosomen
paren chromosomen verwisselt. Bij translocatie is er geen nadeel voor de drager, wel hebben
nakomelingen meer kans op mono- of trisomie.

Variatie door veranderingen in DNA

Als er een verandering in een basenpaar is heet dat een puntmutatie. Translocatie, crossing-over en
puntmutaties veranderen allemaal het haplotype.

Variatie door geslachtelijke voortplanting

Als er bij geslachtelijke voortplanting twee geslachtcellen samensmelten, bevatten deze beide van elk
chromosomenpaar 1 chromosoom. Als deze samenkomen heb je dus weer je volledige pakketje
chromosomen. Deze herverdeling van chromosomen noem je recombinatie.

The benefits of buying summaries with Stuvia:

Guaranteed quality through customer reviews

Stuvia customers have reviewed more than 700,000 summaries. This how you know that you are buying the best documents.

Quick and easy check-out

You can quickly pay through credit card or Stuvia-credit for the summaries. There is no membership needed.

Focus on what matters

Your fellow students write the study notes themselves, which is why the documents are always reliable and up-to-date. This ensures you quickly get to the core!

Frequently asked questions

What do I get when I buy this document?

You get a PDF, available immediately after your purchase. The purchased document is accessible anytime, anywhere and indefinitely through your profile.

Satisfaction guarantee: how does it work?

Our satisfaction guarantee ensures that you always find a study document that suits you well. You fill out a form, and our customer service team takes care of the rest.

Who am I buying these notes from?

Stuvia is a marketplace, so you are not buying this document from us, but from seller ellis90. Stuvia facilitates payment to the seller.

Will I be stuck with a subscription?

No, you only buy these notes for $4.31. You're not tied to anything after your purchase.

Can Stuvia be trusted?

4.6 stars on Google & Trustpilot (+1000 reviews)

69052 documents were sold in the last 30 days

Founded in 2010, the go-to place to buy study notes for 15 years now

Start selling

Seller

Exam (elaborations) ·

Summary

Samenvatting H5 Nectar Biologie 4 vwo Leerboek, ISBN: 9789001789374 Biologie

Document information

Subjects

Connected book

Written for