100% satisfaction guarantee Immediately available after payment Both online and in PDF No strings attached
logo-home
Samenvatting Kinesitherapie bij Kinderden - Pediatrie $5.73   Add to cart

Summary

Samenvatting Kinesitherapie bij Kinderden - Pediatrie

 17 views  0 purchase
  • Course
  • Institution

Samenvatting kine bij kinderen deel pediatrie Nog niet helemaal volledig: - deeltje uit behandeling spina bifida (bijna volledig) -balans -orthopedie (Fabry) Al de rest + zindelijkheid wel samengevat

Last document update: 2 year ago

Preview 6 out of 70  pages

  • June 1, 2022
  • June 3, 2022
  • 70
  • 2021/2022
  • Summary
avatar-seller
PEDIATRIE – NEUROMOTORISCHE STOORNISSEN
INHOUD

1. Introductie........................................................................................................................................................... 3
1.1. Het zenuwstelsel .......................................................................................................................................... 3
1.2. Perifere zenuwen ......................................................................................................................................... 3
1.3. Neuromusculaire junctie .............................................................................................................................. 3
1.4. Incidentie vs prevalentie .............................................................................................................................. 3
2. Kleine samenvatting: signs & clinical symptoms ................................................................................................. 4
3. Central neurological disorders ............................................................................................................................ 5
3.1. Hersenen ...................................................................................................................................................... 5
3.1.1. Cerebral palsy ........................................................................................................................................ 5
3.1.2. Dravet .................................................................................................................................................. 25
3.1.3. Traumatic brain injury ......................................................................................................................... 28
3.2. Spinal cord .................................................................................................................................................. 31
3.2.1. Spina bifida .......................................................................................................................................... 31
3.2.2. Hereditaire spastische paraparese ...................................................................................................... 42
4. Peripheral neurological disorders ..................................................................................................................... 44
4.1. Peripheral nerve ......................................................................................................................................... 44
4.1.1. Spinale musculaire atrofie ................................................................................................................... 44
4.1.2. Charcot Marie Tooth ........................................................................................................................... 48
4.1.3. Traumatic nerve injury: Plexus Brachialis............................................................................................ 49
4.1.4. Sensorineural hearing loss .................................................................................................................. 51
4.2. Neuromusculaire Junctie ............................................................................................................................ 53
4.2.1. Myasthenia gravis ............................................................................................................................... 53
4.3. Spieren ....................................................................................................................................................... 55
4.3.1. Musculaire dystrofie ........................................................................................................................... 55
5. Balans controle.................................................................................................................................................. 61
5.1. Assessment................................................................................................................................................. 61
5.2. .................................................................................................................................................................... 61
6. Zindelijkheid ...................................................................................................................................................... 62
6.1. Definitie ...................................................................................................................................................... 62
6.1.1. Voorwaarden....................................................................................................................................... 62
6.2. Zindelijkheidsproces voor stoelgang .......................................................................................................... 62
6.2.1. Voorwaarden....................................................................................................................................... 62
6.3. Blaas- en darmdysfuncties bij typisch ontwikkelende kinderen ................................................................ 63


1

, 6.3.1. Functiestoornissen van de lagere urinewegen ‘LUTS’ ....................................................................... 63
6.3.2. Enuresis nocturna................................................................................................................................ 65
6.3.3. Functionele constipatie ....................................................................................................................... 67
6.4. Neurological bladder bowel problems in children ..................................................................................... 68
6.4.1. innervatie blaas (CZS) .......................................................................................................................... 68
6.4.2. Denervatie blaas (CZS) ........................................................................................................................ 68
6.4.3. CP (CZS) ............................................................................................................................................... 68
6.4.4. SB (CZS) ............................................................................................................................................... 69
6.4.5. Behandeling neurologische aandoeningen (CZS) ................................................................................ 69
6.4.6. Spierdystrofie Duchenne (PZS) ............................................................................................................ 69
6.4.7. SMA (PZS) ............................................................................................................................................ 70
6.4.8. Myotone dystrofie/Steinert (PZS) ....................................................................................................... 70
6.4.9. Behandeling bij neuromusculaire aandoeningen (PZS) ...................................................................... 70




2

,1. INTRODUCTIE

1.1. HET ZENUWSTELSEL

• Centraal zenuwstelsel: hersenen + ruggenmerg
• Perifeer zenuwstelsel: alle andere neurale elementen
• Schade door: trauma, infecties, degeneratie, structurele defecten, tumoren, blood flow disrpution,
auto-immuun aandoeningen, aangeboren genetische of metabole problemen, toxic exposures of
directe effecten van drug exposures

Zenuwstelsel Locatie Verworven Genetisch
Hersenen CP Dravet
Centraal
TBI
Ruggenmerg Spina bifida Hereditaire spastische
paraparese
Zenuwen Obstetrical brachiale Charcot-Marie-Tooth
plexus paralyse

Perifeer Sensorineuraal Spinale musculaire
gehoorsverlies (SNHL) atrofie
Neuromusculaire junctie Myasthenia gravis
Spieren Musculaire dystrofie



1.2. PERIFERE ZENUWEN

• Dysfunctie van perifere zenuwen kan ten gevolge zijn van
schade aan eender welk deel van de zenuw
o Cellichaam
o Axon
o Myeline schede




1.3. NEUROMUSCULAIRE JUNCTIE

• Chemische synapsen gevormd door het contact tussen een motorische zenuw en een spiervezel →
signaal transmissie
• Aandoening = het resultaat van een malfunctie in een of meerdere stappen van de pathway

1.4. INCIDENTIE VS PREVALENTIE

• Incidentie: het relatieve aantal nieuwe gevallen van die aandoeningen in een bepaalde tijdsperiode
• Prevalentie: het voorkomen van een aandoening op een bepaalde moment




3

,2. KLEINE SAMENVATTING: SIGNS & CLINICAL SYMPTOMS



Zenuwstelsel Locatie Pathologie Signs & symptoms
CP Primaire (tonus, zwakte, selectiviteit, balans),
secundaire (beenderige deformiteiten,
contracturen) & tertiare symptomen
Hersenen
TBI Fysieke, cognitieve & emotionele beperkingen
Centraal
Dravet Seizures, motorische retardatie
Spina bifida Motorische, senosrische & blaas en darm
Ruggenmerg aandoeningen
HSP Pure → complicated SHP
graduele spierzwakte, blaas beperkingen
OBPP Sensorisch en motorisch verlies in het gebied
van de aangedane zenuw
SNHL Gehoorsverlies, balans problemen
CMT Progressieve zwakte distale spieren,
Zenuwen contracturen & beenderige deformiteiten,
Perifeer sensorisch verlies
SMA Zwakte, atrofie, eventueel
ademhalingsproblemen
Proximale spieren > distale spieren
Neuromusculaire Myasthenia Gravis Gevarieerde spierzwakte, exacerbaties en
junctie remissies
Spieren Musculaire dystrofie Progressieve zwakte, contracturen, eventueel
ademhalingsporblemen




4

,3. CENTRAL NEUROLOGICAL DISORDERS

3.1. HERSENEN


3.1.1. CEREBRAL PALSY

3.1.1.1. DEFINITIE
Cerebral palsy describes a group of permanent disorders of the development of movement and posture,
causing activity limitations, that are attributed to non-progressive disturbances that occurred in the developing
fetal or infant brain. The motor disorders are often accompanied by disturbances of sensation, perception,
cognition, communication and behaviour; by epilepsy and by secondary musculoskeletal problems.

→ geen etiologische diagnose maar een klinische descriptieve term

• Een groep van aandoeningen: heterogene aandoeningen op vlak van etiologie en klinische
manifestatie → umbrella term
• Permanent maar niet progressief: geen vergankelijke aandoening, hoewel patronen en klinische
manifestatie kunnen veranderen
• Ontwikkelend/immatuur brein: timing van het letsel is belangrijk, < 2-3j
• Beweging en postuur: motorische beperking
• Limitaties activiteiten

3.1.1.2. INCIDENTIE
• Meest voorkomende oorzaak van motorische beperkingen in de vroege kindertijd, 2-3/1000 levende
geboorten
• Geen verandering in prevalentie ondanks betere medische zorg → door overleving van veel premature
kinderen (in deze groep meer kans op CP)
• >
• Onderliggende oorzaken:
o Geslachtshormonen beïnvloeden hersenontwikkeling
o Verschillen in geslachts-afhankelijke mechanismen van hersencel necrose/apoptose
o Mannelijke brein is kwetsbaarder voor witte massa schade en intraventriculaire haemorrhage

3.1.1.3. ETIOLOGIE – PATHOGENESE
• Heel heterogeen letsel
• Afhankelijk van plaats in hersenen zal het zich anders uiten → kan zijn dat kind een combinatie heeft
van verschillende
• Het letsel onderliggend aan CP is statisch maar de
manifestaties evolueren in de tijd
• (Asphyxiatie = gedeeltelijk of tijdelijk
zuurstoftekort)




5

, Risicofactoren

• Prematuur: 30x meer risico dan terme kinderen (<37w, <<32w)
• Laag geboortegewicht (<2,5kg, <<1,5kg)
• Meerlingen
• Verhoogde overlevingskans preterme kinderen
• Verhoogde kennis in onderliggende mechanismen van hersenletsels
dankzij MRI
o Meer accurate diagnose van etiologie, mechanisme en timing
van cerebrale abnormaliteiten
o Vaak verschillende mechanismen

Klinische representatie

• Afhankelijk van timing en mechanisme(n) van de onderliggende abnormaliteiten
o 0-20w zwangerschap: ontwikkelingslaesie van de hersenen
o 24-37w zwangerschap: laesie door prematuriteit
o Term > 38w zwangerschap: laesie door slechte opvolging, CVA, zuurstoftekort tijdens
geboorte

PRETERM TERM
> 37 weken
24-37 weken
RISICO’S Anatomische onderontwikkeling Kwetsbaarheid in bevloeïngsgebieden
van de 3 grote cerebrale arteriën
• Witte massa
o Eindzones
o Olygodendrorcyten Functionele maturatie: er is al een betere
bloeddrukregulatie
Fysiologische immaturiteit
• Bloeddrukregulatie:
autoregulatie is nog niet in staat Kwetsbaarheid ontwikkelende neuronen:
om schommelingen op te vangen snelle ontwikkeling, hoge nood aan
constante glucose en zuurstofniveau’s
MECHANISMEN Periventriculaire leukomalacie (PVL) Parasagitaal, cerebraal letsel
Bilateraal, OL (symmetrisch) Bilateraal, proximaal BL en romp
(langdurig maar onvolledig zuurstoftekort)

Intraventriculaire haemorhage (IVH)
Periventriculair hemorrhagisch infarct Letsel basale ganglia of thalamus
Unilateraal, BL en OL (=bloeding) Bilateraal maar niet symmetrisch
(Geelzucht)
Posthemmorhagische hydorcephalus


Cerebellair letsel: hypoplasie (=cerebellum Focaal arterio-occlusief letsel
groeit onvoldoende uit) Unilateraal, arm en gezicht
Bilateraal


Infectie: schade witte massa/inhibitie
myelinisatie
Bilateraal


6

The benefits of buying summaries with Stuvia:

Guaranteed quality through customer reviews

Guaranteed quality through customer reviews

Stuvia customers have reviewed more than 700,000 summaries. This how you know that you are buying the best documents.

Quick and easy check-out

Quick and easy check-out

You can quickly pay through credit card or Stuvia-credit for the summaries. There is no membership needed.

Focus on what matters

Focus on what matters

Your fellow students write the study notes themselves, which is why the documents are always reliable and up-to-date. This ensures you quickly get to the core!

Frequently asked questions

What do I get when I buy this document?

You get a PDF, available immediately after your purchase. The purchased document is accessible anytime, anywhere and indefinitely through your profile.

Satisfaction guarantee: how does it work?

Our satisfaction guarantee ensures that you always find a study document that suits you well. You fill out a form, and our customer service team takes care of the rest.

Who am I buying these notes from?

Stuvia is a marketplace, so you are not buying this document from us, but from seller LauraHouv. Stuvia facilitates payment to the seller.

Will I be stuck with a subscription?

No, you only buy these notes for $5.73. You're not tied to anything after your purchase.

Can Stuvia be trusted?

4.6 stars on Google & Trustpilot (+1000 reviews)

67096 documents were sold in the last 30 days

Founded in 2010, the go-to place to buy study notes for 14 years now

Start selling
$5.73
  • (0)
  Add to cart