100% satisfaction guarantee Immediately available after payment Both online and in PDF No strings attached
logo-home
Samenvatting organische chemie 1e jaar $13.03   Add to cart

Summary

Samenvatting organische chemie 1e jaar

 153 views  9 purchases
  • Course
  • Institution

Samenvatting van de slides en de cursus Lector Muylaert Griet

Preview 4 out of 53  pages

  • June 5, 2022
  • 53
  • 2020/2021
  • Summary
avatar-seller
ORGANISCHE CHEMIE
1. ALGEMENE BEGRIPPEN

1.1 KOOLSTOFVERBINDINGEN

- Hoofdzakelijk opgebouwd uit een beperkt aantal elementen: C, H, O, N, S, P, …
- Bevatten voornamelijk atoombindingen
- Kunnen zeer veel atomen bevatten (= macromoleculen)
- Bestaan uit zeer veel verschillende atomen

Dit komt door:

- Het voorkomen van maximaal 4 bindingspartners rond elk C-atoom
- De verschillende bindingsmogelijkheden bij C-atomen  C-atoom ≠ hybridisatievormen

, SG = aantal bindingspartners + aantal vrije elektronenparen

Enkelvoudige binding = sigma-binding = covalente binding

Dubbele binding= sigma- + pi-binding

Driedubbele binding = sigma- + 2-pi-binding

1.2 SOORTEN VERBINDINGEN

Acyclische verbindingen = C-atomen kunnen onderling binden en ketens vormen (vertakt of niet vertakt

Cyclische verbindingen = Gesloten of ringvormige ketens (alicyclisch & aromatisch)

Acyclische verbindingen:




Cyclische verbindingen:




Carbocyclische verbindingen = verbindingen die enkel C-atomen bevatten in de ring

Heterocyclische verbindingen = verbindingen die ook andere atomen bevatten in de ring

1.3 FORMULES

Molecuulformule of brutoformule:

- Geeft slechts info over aantal en soort atomen
- Geen info over rangschikking
- Alfabetisch gerangschikt


Structuurformule:

- Geeft info over aantal en soort atomen
- Geeft info over rangschikking




Driedimensionaal molecuulmodel:

, - Geeft info over aantal & soort atomen
- Geeft info over rangschikking (rekening houdend met reële bindingshoeken)




1.4 ISOMEREN

Isomerie = verschijnsel waarbij verschillende stoffen uit eenzelfde aantal atomen opgebouwd zijn

Isomeren = stoffen met dezelfde molecuulformule maar met een andere driedimensionale structuur en andere
eigenschappen

Structuurisomeren: moleculen van isomeren
verschillen onderling in structuurformule

 Plaatsisomeren: verschillen in plaats van
atoom, atoomgroep of meervoudig koolstof-
koolstofverbinding




 Ketenisomeren: verschillen enkel in bouw van
C-keten




Stereo-isomeren: isomeren verschillen onderling uitsluitend door de driedimensionale schikking van atomen in
ruimte

 Cis-trans-isomeren: wanneer de rotatie tss 2
bindingen belemmerd is



 Diastereomeren: stereomeren die geen enantiomeren zijn

 Epimeren: diastereomeren waarbij in precies 1 asymmetrisch
koolstofatoom de configuratie omgekeerd is (vooral in suikerchemie)




 Enantiomeren = spiegelbeeld

,  Chiraal centrum = C-atoom waaraan 4 ≠ atomen/atoomgroepen gebonden zijn


R,S-systeem

 4 atoomgroepen die aan chirale C-atoom verbonden zijn worden a,b,c of d genoemd

 indien d < c < b < a => S-configuratie

 indien a < b < c < d => R-configuratie

 atoomgroepen die aan chirale centrum gebonden zijn krijgen waarde volgens atoomnummer

 dezelfde atomen gebonden? Rekening gehouden met volgende eraan gebonden atoom

 dubbele bindingen tellen als 3 enkelboudige bindingen

 drievoudige bindingen tellen als 3 enkelvoudige bindingen (C=O telt als O-C-O)



E,Z-systeem

 prioriteit van verschillende atomen wordt bepaald

 2 groepen met hoogste priotiteit aan dezelfde kant = Z-isomeer

 2 groepen met hoogste priotiteit aan verschillende kant = E-isomeer




1.5 CONFORMEREN

Conformeren = verschillende conformaties van een bepaald molecule.

Conformatie = driedimensionale vorm op een bepaald ogenblik. (de ene kan overgaan naar een andere door
rotatie rond de σ-bindingen




Voorbeeld ETHAAN (CH₃-CH₃)

2 extreme conformaties voor CH₃-CH₃ molecule:

Alternerend = H-atomen zo ver mogelijk van elkaar verwijderd

Verdoken = H-atomen liggen zo dicht mogelijk bij elkaar

Energie van alternerend naar verdoken te gaan = 12,0 kJ/mol

 Energie-barrière om van alternerend naar verdoken te gaan
 bij kamertemperatuur makkelijk overwonnen (vrije rotatie
mogelijk)

The benefits of buying summaries with Stuvia:

Guaranteed quality through customer reviews

Guaranteed quality through customer reviews

Stuvia customers have reviewed more than 700,000 summaries. This how you know that you are buying the best documents.

Quick and easy check-out

Quick and easy check-out

You can quickly pay through credit card or Stuvia-credit for the summaries. There is no membership needed.

Focus on what matters

Focus on what matters

Your fellow students write the study notes themselves, which is why the documents are always reliable and up-to-date. This ensures you quickly get to the core!

Frequently asked questions

What do I get when I buy this document?

You get a PDF, available immediately after your purchase. The purchased document is accessible anytime, anywhere and indefinitely through your profile.

Satisfaction guarantee: how does it work?

Our satisfaction guarantee ensures that you always find a study document that suits you well. You fill out a form, and our customer service team takes care of the rest.

Who am I buying these notes from?

Stuvia is a marketplace, so you are not buying this document from us, but from seller linadekoninck. Stuvia facilitates payment to the seller.

Will I be stuck with a subscription?

No, you only buy these notes for $13.03. You're not tied to anything after your purchase.

Can Stuvia be trusted?

4.6 stars on Google & Trustpilot (+1000 reviews)

67232 documents were sold in the last 30 days

Founded in 2010, the go-to place to buy study notes for 14 years now

Start selling
$13.03  9x  sold
  • (0)
  Add to cart