Sumario Citoesqueleto: estructura y movimiento celular - Biología Celular
Course
Biología Celular y Molecular
Institution
University Of Buenos Aires (UBA)
Resumen de Biología Celular .
A partir de libros fundadores como el Alberts de Biología Celular y Molecular, los resúmenes están pensados para estudiar desde la comprensión y no desde la memoria, con analogías y comparaciones que permiten bajar el contenido a la realidad e incorporar los co...
El CITOESQUELETO es una estructura tridimensional dinámica que se extiende a
través del cuerpo celular. Se trata de un entramado de fibras proteicas que
atraviesan todo el citoplasma contribuyendo a la forma de la célula.
El citoesqueleto no sólo da estabilidad a la célula, como un esqueleto, también,
como el músculo, interviene en el movimiento celular. Además condiciona el
movimiento de las macromoléculas, las vesículas y las organelas por el interior de
la célula y tiene gran importancia metabólica, dando un andamiaje a los procesos
moleculares que se realizan en el citoplasma.
El citoesqueleto está compuesto por:
Sistema de Filamentos
Proteínas accesorias:
Reguladoras
Ligadoras
Motoras
El sistema de filamentos está
constituido por:
Microfilamentos
Microtúbulos
Filamentos Intermedios
Imagen: Wikipedia
, La actina es una proteína monomérica. Muchas moléculas de actinas se unen para
generar polímeros en forma de filamentos: los microfilamentos de actina.
La reacción polimerización-despolimerización implica un equilibrio químico:
Actina polimerizada Actina monomérica
Los microfilamentos son polares: los extremos libres de los microfilamentos
difieren entre sí porque cada uno expone un lado distinto del último monómero de
actina. Así, uno de los extremos polimeriza y despolimeriza más rápido (lo llamamos
extremo “+”), mientras que el otro lo hace más lento(lo llamamos extremo “-”).
Además, la actina tiene actividad ATPasa: hidroliza ATP. En general, la
concentración de actina en la célula es tal que en el extremo +, la velocidad de
hidrólisis es menor que la velocidad de polimerización, mientras que en el extremo
menos, pasa lo contrario, la velocidad de hidrólisis es mayor que la de
polimerización. Como consecuencia de esto, el extremo “+” tiene actina-ATP y el “-”
actina-ADP.
Los monómeros de actina-ADP tienden a despolimerizar, mientras que los
monómeros de actina-ATP tienden a polimerizar. Es por esto que, en condiciones
normales, el extremo “+” tiende a polimerizar y el extremo “-” tiende a
despolimerizar (más lento de lo que el extremo más polimeriza). Este fenómeno se
llama intercambio rotatorio y es típico de los microfilamentos.
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