Strukturformel des Benzdmdeküls
qualitative Analyse ergibt dass ,
Benzol ein reiner Kohlenwasserstoff ist
quantitative Verfahren zur Formelermittlung : Verfahren 1 -136mg Benzol nehmen nachdem vollständige
:
wird dieser Benzddampfthermdytisch zers
-
Wasserstoff belobigen Bedingungen
Verfahren Verdampft man >
0,1m / flüssiges Benzol bei Z
erhält man 28cm Benzol Dampf
-
beider quantitativen Oxidation dieser Benzol Por -
164cm
>
Kohlenstoffdioxid
Substanz
( uff Eko • •
an _→
T ,
.
u
Kupfer III)
-
-
oxid
Calcium -
Na
chlorid
-
-
n.
hy
aus den Berechnungen ist bekannt dass Benzol die Summenformel
,
GHohat-fwwekhe.es/-heoretis
bei Bromierungexperimenten entsteht
beider / ) Bromierung nur ein einziges Monosubstit
katalysierten
Substitution) beidem ein H Atom durch ein Br Atom ersetzt wurde .im/3enzdmdeku-lsindab
,
-
-
(viele Isomere der Summenformel GH, scheiden dadurch aus) Br
Mesomerieuon Benzol
•
die wahre Struktur lässt sich durch die Überlagerung der folgenden beiden Genzstruktwen darstellen
als folgende Struktur notiert wird :
„
wodurch die Gleichwertigkeit der C- Atome symbolisiert wird
alle C- C- Bindungen im Ring sind äquivalent Und gleichlang
9pm) wobei die Bindungslänge k ,
Einfach aber länger als eineDoppelbindung Nachweisreaktionen auf Doppelbindungen verlaufen n
-
•
die EEC Bindungswinkel betragen 120° das Molekül bildet ein ebenes / planaressechseck /aufgrund
-
,
Doppelbindungschorakters)
Benzol reagiert mit elementarem Brom nicht unter Addition an die Doppelbindung ,wie Moleküle mit echte
zudem entfärbt z.B Cyclohexan Bromwasserstoff und Benzol nicht
.
Br Br Br
Br Br
esgibtnweintlonosubstitutionsproduktunddrei Disubstitutionsprodukte :
=
ortho Position
-
m
✗ 2- Dibrombenzd) 11,3
-
dieEnergie die beider Hydrierung (Hydrierungsenthalpieuonbenzdzucydohexan-feiwirdliegtweitu
,
von hypothetischem Cydohexatrien Benzol ist also deutlich stabiler (Mesomoiestabilisierung)
,
qualitative Analyse ergibt dass ,
Benzol ein reiner Kohlenwasserstoff ist
quantitative Verfahren zur Formelermittlung : Verfahren 1 -136mg Benzol nehmen nachdem vollständige
:
wird dieser Benzddampfthermdytisch zers
-
Wasserstoff belobigen Bedingungen
Verfahren Verdampft man >
0,1m / flüssiges Benzol bei Z
erhält man 28cm Benzol Dampf
-
beider quantitativen Oxidation dieser Benzol Por -
164cm
>
Kohlenstoffdioxid
Substanz
( uff Eko • •
an _→
T ,
.
u
Kupfer III)
-
-
oxid
Calcium -
Na
chlorid
-
-
n.
hy
aus den Berechnungen ist bekannt dass Benzol die Summenformel
,
GHohat-fwwekhe.es/-heoretis
bei Bromierungexperimenten entsteht
beider / ) Bromierung nur ein einziges Monosubstit
katalysierten
Substitution) beidem ein H Atom durch ein Br Atom ersetzt wurde .im/3enzdmdeku-lsindab
,
-
-
(viele Isomere der Summenformel GH, scheiden dadurch aus) Br
Mesomerieuon Benzol
•
die wahre Struktur lässt sich durch die Überlagerung der folgenden beiden Genzstruktwen darstellen
als folgende Struktur notiert wird :
„
wodurch die Gleichwertigkeit der C- Atome symbolisiert wird
alle C- C- Bindungen im Ring sind äquivalent Und gleichlang
9pm) wobei die Bindungslänge k ,
Einfach aber länger als eineDoppelbindung Nachweisreaktionen auf Doppelbindungen verlaufen n
-
•
die EEC Bindungswinkel betragen 120° das Molekül bildet ein ebenes / planaressechseck /aufgrund
-
,
Doppelbindungschorakters)
Benzol reagiert mit elementarem Brom nicht unter Addition an die Doppelbindung ,wie Moleküle mit echte
zudem entfärbt z.B Cyclohexan Bromwasserstoff und Benzol nicht
.
Br Br Br
Br Br
esgibtnweintlonosubstitutionsproduktunddrei Disubstitutionsprodukte :
=
ortho Position
-
m
✗ 2- Dibrombenzd) 11,3
-
dieEnergie die beider Hydrierung (Hydrierungsenthalpieuonbenzdzucydohexan-feiwirdliegtweitu
,
von hypothetischem Cydohexatrien Benzol ist also deutlich stabiler (Mesomoiestabilisierung)
,
