100% satisfaction guarantee Immediately available after payment Both online and in PDF No strings attached
logo-home
Previously searched by you
Previously searched by you
logo
Samenvatting Hoofdstuk 49 Essentials of pediatrics $3.32
Add to cart
Quickly navigate to
Preview
  2.  
  3. Rijksuniversiteit Groningen (RuG)
  4.  
  5. Thema 1.1.1 Down Syndroom

Summary

Samenvatting Hoofdstuk 49 Essentials of pediatrics
 0 purchase
  • Course
  • Thema 1.1.1 Down Syndroom
  • Institution
  • Rijksuniversiteit Groningen (RuG)
  • Book
  • Nelson Essentials of Pediatrics

Hoofdstuk 49 uit essentials of pediatrics van Nelson samengevat in het Nederlands met afbeeldingen. Inhoud gaat o.a. over down syndroom en andere syndromen.

Preview 2 out of 5  pages

Document information

  • No
  • Hoofdstuk 49 chromosomale afwijkingen
  • September 7, 2022
  • 5
  • 2022/2023
  • Summary

Subjects

  • down syndroom
  • edwards syndroom
  • patau syndroom
  • angelman syndroom
  • klinefelter syndroom
  • turner syndroom
  • cri du chat syndroom
  • williams syndroom
  • samenvatting
  • robertsoniaanse translocatie

Connected book

book image

Book Title:

Author(s):

  • Edition:
  • ISBN:
  • Edition:

More summaries for

  • Test Bank for Nelson Essentials of Pediatrics, 8th Edition by Kliegman, 9780323511452, Covering Chapters 1-26 | Includes Rationales
  • Test Bank for Nelson Essentials of Pediatrics, 8th Edition by Kliegman, 9780323511452, Covering Chapters 1-26 | Includes Rationales
  • Test Bank: Nelson Essentials of Pediatrics, 8th Edition by Kliegman - Chapters 1-26, 9780323511452 | Rationals Included
All for this textbook (14)

Written for

  • Rijksuniversiteit Groningen (RuG)
  • Geneeskunde
  • Thema 1.1.1 Down Syndroom
All documents for this subject (2)

Seller

avatar-seller
egriep26

Content preview

CH.49 Chromosomale afwijkingen (Nelson, Essential of Pediatrics)
 Door fouten in meiose tijdens productie gameten (geslachtscel).
 Bij chromosomale afwijkingen treedt in meeste gevallen miskraam op. (Bij
downsyndroom 80%)
 Kenmerken wijzend op chromosoomafwijking → laag geboortegewicht, slechte groei,
ontwikkelingsstoornis en aanwezigheid 3 of meer aangeboren misvormingen (bv
verdikte nekplooi).
 Aneuploïdie = afwijkingen in aantal, gevolg van nondisjunction.
 Nondisjunction = het scheiden van een chromosomenpaar mislukt tijdens meiose of
mitose.
 Duplicaties en deleties → door ongelijke kruising tijdens meiose.

Down Syndroom (DS) (trisomie 21)
 1 op 700 geboortes.
 Meestal door nondisjunctie maternale meiose fase I.
 47,XX, +21 of 47,XY, +21
 3% Robertsoniaanse translocatie → lange armen (q) van 2 acrocentrische
chromosomen (= centromeer ligt dicht bij een uiteinde) (13, 14, 15, 21 of 22)
versmelten op centromeren (= middelpunt) en de korte armen (p) (bevatten kopieën
RNA) verloren gaan. Meestal door chromosomen 14 en 21 → 46,XX,t(14q21q).
 2% mosaïcisme → hebben cellen met trisomie 21 en cellen met normale
chromosomen. Gebeurt na bevruchting.
 Opvallend na geboorte: normaal geboortegewicht + lengte maar hypotoon,
karakteristieke gelaatsuitdrukking,
brachycephalie (korte schedel), afgeplat
achterhoofd, hypoplastisch
(onvoldoende ontwikkeld)
middengezicht, afgeplatte neusrug,
scheve palpebrale (ooglid) spleten,
epicanthal plooien (amandelogen), grote
uitgestoken tong, korte brede handen
met doorlopende handlijn, brede kloof
tussen eerste tenen, kleinere lengte. →
minimaal 3 misvormingen.
 Hypotonie → kans op voedingsproblemen + verminderde activiteit.
 Intellectuele handicap
 ± 50% congenitale hartafwijkingen → atrioventriculair kanaal, ventrikelseptum of
atriumseptum defect, klep.
 5-10% afwijkingen gastrointestinaal kanaal → bv, duodenum atresie, annulaire
pancreas, anusatresie.
 4-18% congenitale hypothyreoïdie → controle schildklierfunctie vanaf 6 mnd, daarna
jaarlijks.
 Polycythemie bij geboorte (teveel rode bloedcellen, hematocriet >70%).
 Bij zuigeling mogelijk verhoogde witte bloedcellen, ontstaat 1e levensmaand
verdwijnt vanzelf.

,  10-20x hoger risico op leukemie, <2 jaar meeste megakaryoblastaire leukemie, >3
jaar leukemie vaak vergelijkbaar met kinderen zonder DS.
 Gevoeliger voor infecties.
 Vaker ontwikkeling staar.
 Atlantoaxiale instabiliteit (1e en 2e halswervel instabiel).
 >35 jr Alzheimerachtige verschijnselen.
 Recidiefrisico tot 35 jr 1%, Robertsoniaans bij normaal karyotype recidiefrisico laag,
Robertsoniaanse translocatie moeder drager risico 10-15%, vader drager 2-5%.


Edwardssyndroom (trisomie 18)
 1 op 6000 levende geboortes.
 Allemaal door nondisjunctie.
 Meestal miskraam in 1e trimester.
 12% overleeft 1e levensjaar.
 Opvallend: klein voor zwangerschapsduur, hypertonie,
prominente occiput (uitstekend achterhoofd), micrognathie
(kleine onderkaak met niet-ontwikkelde kin), laag aangezette
en misvormde oren, kort sternum, wipvoeten,
hypoplastische nagels, karakteristiek buigen van de vuisten,
2e en 5e vinger overlappen 3e en 4e, clinodactylie
(zijwaartse kromming vinger(s).
 Congenitale hartafwijkingen.


Patausyndroom (trisomie 13)
 1 op 10.000 levende geboortes.
 20% overleeft 1e levensjaar.
 -Nondisjunctie (75%) en Robertsoniaanse translocatie (20%) meestal door 13 en 14.
 Opvallend: klein voor zwangerschapsduur, microcephalisch (te klein hoofd),
gespleten lip, gespleten gehemelte, centrale zenuwstelsel
afwijkingen, schuin voorhoofd, oren klein en misvormd,
microftalmie (niet goed gevormd oog) of anoftalmie (geen
oogbol aanwezig), polydactilie, overlappende vingers,
hyperconvexe (krom, tunnelvormig of bolstaande) nagels,
hypospadias (plasgaatje aan onderkant penis), cryptorchisme
(niet-ingedaalde teelbal), hypoplasie kleine schaamlippen,
aplasia cutis congenita (uitgesneden letsel hoofdhuid op
achterhoofd).
 80% Congenitale hartafwijking.


Klinefelter syndroom
 1 op 580 mannen, tot puberteit niet merkbaar → 47,XXY
 Disjunctie in sperma of eicel.
 15% mosaïcisme → 46,XY/47,XXY
 Opvallend:
o In pubertijd geringe androgenese (sperma ontwikkeling) met te kleine
teelballen → oorzaak; hypergonadotroop hypogonadisme

The benefits of buying summaries with Stuvia:

Guaranteed quality through customer reviews

Guaranteed quality through customer reviews

Stuvia customers have reviewed more than 700,000 summaries. This how you know that you are buying the best documents.

Quick and easy check-out

Quick and easy check-out

You can quickly pay through credit card or Stuvia-credit for the summaries. There is no membership needed.

Focus on what matters

Focus on what matters

Your fellow students write the study notes themselves, which is why the documents are always reliable and up-to-date. This ensures you quickly get to the core!

Frequently asked questions

What do I get when I buy this document?

You get a PDF, available immediately after your purchase. The purchased document is accessible anytime, anywhere and indefinitely through your profile.

Satisfaction guarantee: how does it work?

Our satisfaction guarantee ensures that you always find a study document that suits you well. You fill out a form, and our customer service team takes care of the rest.

Who am I buying these notes from?

Stuvia is a marketplace, so you are not buying this document from us, but from seller egriep26. Stuvia facilitates payment to the seller.

Will I be stuck with a subscription?

No, you only buy these notes for $3.32. You're not tied to anything after your purchase.

Can Stuvia be trusted?

4.6 stars on Google & Trustpilot (+1000 reviews)

66184 documents were sold in the last 30 days

Founded in 2010, the go-to place to buy study notes for 15 years now

Start selling
$3.32
  • (0)
Add to cart
Added