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Zusammenfassung Stammbaumanalyse Auswertung Erklärung
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Stammbaumanalyse Auswertung Erklärung
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ann-kathrinschwietz
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Vorgehen bei der StammbaumanalyseWenn man einen Stammbaum in Bezug auf den Vererbungsmodus analysiert stellt man sich
zunächst zwei Fragen:
1) Wird das Merkmal/die Erkrankung dominant oder rezessiv vererbt?
2) Wird das Merkmal/die Erkrankung autosomal oder gonosomal vererbt?
Oftmals kann man diese Fragen anhand von Hinweisen im Stammbaum schon beantworten, ohne
dass man alle Genotypen durchgeht. Einige Konstellationen sind auch bereits Beweise für den
einen oder den anderen Vererbungsmodus. Im Folgenden findest du eine Übersicht mit Beweisen
und Hinweisen für die unterschiedlichen Erbgänge (aber Achtung: ein Hinweis ist noch kein
Beweis!).
1) Dominant oder rezessiv?
a) Dominant
Hinweise:
- Merkmal tritt in jeder Generation auf
- Jeder Merkmalsträger hat ein Elternteil, das auch Merkmalsträger ist
- Viele Merkmalsträger
Beweis:
Wenn zwei merkmalstragende Eltern ein merkmalsfreies Kind haben, muss das Merkmal
dominant vererbt werden.
b) Rezessiv
Hinweise:
- Wenige Merkmalsträger
- Merkmalsfreie Generationen
Beweis:
Wenn zwei merkmalsfreie Eltern ein merkmalstragendes Kind haben, muss das Merkmal rezessiv
vererbt werden.
2) Autosomal oder gonosomal?
Das betrachtete Merkmal (z.B. die Erbkrankheit) kann auf den Autosomen oder aber auch auf den
Gonosomen (X-Chromosom oder Y-Chromosom, wobei letzteres eher selten der Fall ist) liegen.
Dadurch, dass Frauen und Männer unterschiedliche Gonosomen haben (Frau XX; Mann XY)
ändert sich hier dann auch die Merkmalshäufigkeit, abhängig davon, ob es ein rezessiver oder ein
dominanter Erbgang ist.
Hinweise
- (statistisch) mehr Männer als Frauen betroffen --> X-chromosomal rezessiv
- (statistisch) mehr Frauen betroffen --> X-chromosomal dominant
- ausschließlich Männer betroffen --> Y-chromosomal
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